tert-butyl 4-(piperidin-4-ylamino)benzoate | 253192-29-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl 4-(piperidin-4-ylamino)benzoate
• 英文别名: 4-(Piperidin-4-ylamino)benzoic acid tert-butyl ester
• CAS: 253192-29-9
• 化学式: C₁₆H₂₄N₂O₂
• 分子量: 276.379
• InChiKey: BEQWHSSUQKXJJW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(piperidin-4-ylamino)benzoate 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4-[1-(naphthalene-2-carbonyl)piperidin-4-ylamino]benzoic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  新型的2-取代的喹唑啉抗菌剂的结构活性关系。

  摘要：

  内部化合物库的高通量筛选导致发现了一种新型抗菌剂化合物1（MIC：针对化脓性链球菌的12-25 microM）。为了提高该活性化合物的活性，合成了一系列2-取代的喹唑啉并在几种抗菌试验中进行了评估。一种这样的化合物（22）显示出对多种细菌菌株的改善的广谱抗菌活性。该分子还抑制细菌RNA的转录/翻译，提示了其抗菌作用的机制。22种化合物的构效关系研究导致了另外24种化合物的合成。尽管发现这些分子中的一些在细菌生长测定中具有活性，但没有一个比22更有力。测试了化合物22治愈系统性K的能力。

  DOI：

  10.1021/jm9903500
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-1-苄基哌啶 在 palladium on activated charcoal tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) 、 ammonium formate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 tert-butyl 4-(piperidin-4-ylamino)benzoate
  参考文献：
  名称：

  新型的2-取代的喹唑啉抗菌剂的结构活性关系。

  摘要：

  内部化合物库的高通量筛选导致发现了一种新型抗菌剂化合物1（MIC：针对化脓性链球菌的12-25 microM）。为了提高该活性化合物的活性，合成了一系列2-取代的喹唑啉并在几种抗菌试验中进行了评估。一种这样的化合物（22）显示出对多种细菌菌株的改善的广谱抗菌活性。该分子还抑制细菌RNA的转录/翻译，提示了其抗菌作用的机制。22种化合物的构效关系研究导致了另外24种化合物的合成。尽管发现这些分子中的一些在细菌生长测定中具有活性，但没有一个比22更有力。测试了化合物22治愈系统性K的能力。

  DOI：

  10.1021/jm9903500

文献信息

• Antibacterial quinazoline compounds
  申请人：Isis Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US06156758A1

  公开（公告）日：2000-12-05

  Provided are compounds of formula (I) ##STR1## wherein X, Y and Z are independently CH or N; n is 0 or 1; R.sub.1 is selected from OH, alkoxy, aryloxy, aralkyloxy and guanidinyl; R.sub.2 and R.sub.3 are independently selected from H, halogen, amino, hydroxyl, nitro, cyano and carboxyl; R.sub.4 is H, alkyl or acyl; R.sub.5 is selected from H, hydroxyl, halogen, nitro, alkyl, alkoxy, amino, cyclic amino, alkylamino, arylamino and aralkylamino wherein the alkyl, aryl and cyclic moieties are optionally substituted; R.sub.6 and R.sub.7 are independently selected from H, alkyl, alkoxy, halogen and amino; and R.sub.8 and R.sub.9 are independently selected from H, C.sub.1-4 alkyl, alkoxy, acyl, acyloxy, alkoxycarbonyl, hydroxyl, halogen, amino and carboxyl. The compounds have therapeutic or prophylactic use for treating bacterial infection in mammals.

  提供的是式（I）的化合物 ##STR1## 其中X、Y和Z分别独立地为CH或N；n为0或1；R.sub.1从OH、烷氧基、芳氧基、芳基氧基和胍基中选择；R.sub.2和R.sub.3分别从H、卤素、氨基、羟基、硝基、氰基和羧基中选择；R.sub.4为H、烷基或酰基；R.sub.5从H、羟基、卤素、硝基、烷基、烷氧基、氨基、环氨基、烷基氨基、芳基氨基和芳基烷基氨基中选择，其中烷基、芳基和环状基团可选择性地被取代；R.sub.6和R.sub.7分别从H、烷基、烷氧基、卤素和氨基中选择；R.sub.8和R.sub.9分别从H、C.sub.1-4烷基、烷氧基、酰基、酰氧基、烷氧羰基、羟基、卤素、氨基和羧基中选择。这些化合物在治疗哺乳动物的细菌感染方面具有治疗或预防用途。
• [EN] SUBSTITUTED N-(2-(AMINO)-2-OXOETHYL)BENZAMIDE INHIBITORS OF AUTOTAXIN AND THEIR PREPARATION AND USE IN THE TREATMENT OF LPA-DEPENDENT OR LPA-MEDIATED DISEASES<br/>[FR] N-(2-AMINO)-2-OXOÉTRIYLBENZAMIDES SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS D'AUTOTAXINE
  申请人：X RX DISCOVERY INC

  公开号：WO2015175171A1

  公开（公告）日：2015-11-19

  The present invention relates to compounds according to Formula I and pharmaceutically acceptable salts, synthesis, intermediates, formulations, and methods of disease treatment therewith, including cancer, lymphocyte homing, chronic inflammation, neuropathic pain, fibrotic diseases, thrombosis, and cholestatic pruritus, mediated at least in part by ATX.

  本发明涉及符合式I的化合物及药用盐，以及与之相关的合成、中间体、配方和用于治疗疾病的方法，包括癌症、淋巴细胞归巢、慢性炎症、神经病痛、纤维化疾病、血栓形成和胆汁淤积性瘙痒，至少部分由ATX介导。
• SUBSTITUTED N-(2-(AMINO)-2-OXOETHYL)BENZAMIDE INHIBITORS OF AUTOTAXIN AND THEIR PREPARATION AND USE IN THE TREATMENT OF LPA-DEPENDENT OR LPA-MEDIATED DISEASES
  申请人：X-RX Discovery, Inc.

  公开号：EP3134079A1

  公开（公告）日：2017-03-01
• SUBSTITUTED N-(2-(AMINO)-2OXOETHYL)BENZAMIDE INHIBITORS OF AUTOTAXIN AND THEIR PREPARATION AND USE IN THE TREATMENT OF LPA-DEPENDENT OR LPA-MEDIATED DISEASES
  申请人：X-Rx, Inc.

  公开号：US20170037007A1

  公开（公告）日：2017-02-09

  The present invention relates to compounds according to Formula I and pharmaceutically acceptable salts, synthesis, intermediates, formulations, and methods of disease treatment therewith, including cancer, lymphocyte homing, chronic inflammation, neuropathic pain, fibrotic diseases, thrombosis, and cholestatic pruritus, mediated at least in part by ATX.
• US6156758A
  申请人：——

  公开号：US6156758A

  公开（公告）日：2000-12-05