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4-pyr-poly-2-ene | 54697-86-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-pyr-poly-2-ene
英文别名
1,4-bis(pyridin-4-yl)buta-1,3-diene;4-(4-Pyridin-4-ylbuta-1,3-dienyl)pyridine
4-pyr-poly-2-ene化学式
CAS
54697-86-8
化学式
C14H12N2
mdl
——
分子量
208.263
InChiKey
JWHUNJBKTXKJEQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    164-165 °C(Solv: methanol (67-56-1); water (7732-18-5))
  • 沸点:
    415.5±33.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.121±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    25.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    溴甲苯4-pyr-poly-2-ene乙腈 为溶剂, 以30%的产率得到1,4-bis(N-benzyl-4-pyridinium)butadiene dibromide
    参考文献:
    名称:
    扩展π共轭的紫罗兰素的合成及其对近红外吸收的光致变色行为
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo990911v
  • 作为产物:
    描述:
    4-溴甲基吡啶sodium hydroxide 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 4-pyr-poly-2-ene
    参考文献:
    名称:
    扩展π共轭的紫罗兰素的合成及其对近红外吸收的光致变色行为
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo990911v
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文献信息

  • A three-dimensional supramolecular framework based on the interlinkage of an interpenetrating diamondoid coordination network
    作者:Yi-Xuan Hou、Dong Liu
    DOI:10.1107/s2053229617013560
    日期:2017.11.1
    materials, O‐ and N‐atom donors from carboxylate and pyridyl‐based ligands are widely used classes of multidentate bridging ligands composed of several terminal coordinating groups linked by either rigid or flexible spacers. The rigidity of the ligands can play a vital role in the determination of the structures formed. A new CdII supramolecular compound, namely poly[μ‐adipato‐κ2O1:O4‐μ‐adipato‐κ4O1,O1′:O4
    在配位驱动的晶体材料的开发中,来自羧酸盐和吡啶基配体的O和N原子供体是广泛使用的多齿桥连配体类型,它们由通过刚性或柔性间隔基连接的几个末端配位基团组成。配体的刚性可以在确定形成的结构中起至关重要的作用。新的CD II超分子化合物,即聚[μ-adipato-κ 2 ø 1:ø 4 -μ-adipato-κ 4 ø 1,Ö 1':Ò 4,ø 4' -diaquabis [μ-1,4-二(吡啶-4-基)-1,3-丁二烯-κ 2 ñ:N ']二ad(II)],[Cd 2(C 6 H 8 O 4)2(C 14 H 12 N 2)2(H 2 O)2 ] n(I)已通过自Cd(NO 3)2 ·4H 2 O,己二酸(己烷-1,6-二甲酸; H 2 adp)和二吡啶基配体1,4-双(吡啶-4-基)丁1,3的组装-二烯(1,4-bpbd)在水热条件下。X射线单晶衍射分析表明,每个Cd II中心位于一个扭曲的八
  • Regioselective Photochemical Cycloaddition Reactions of Diolefinic Ligands in Coordination Polymers
    作者:Ni‐Ya Li、Dong Liu、Jian‐Ping Lang
    DOI:10.1002/asia.201900646
    日期:2019.10.15
    another photoreactive CP [Cd(pimelate)(bpbde)]n (2) with a three-dimensional framework was obtained. With irradiation of 365 nm UV light, the bpbde ligands in crystalline 1 and 2 underwent a regioselective photochemical [2+2] cycloaddition reaction and converted to 3,4,7,8-tetra(pyridin-4-yl)tricyclo[4.2.0.02,5 ]octane (tptco) and 1,3-bis(pyridin-4-yl)-2,4-bis(2-(pyridin-4-yl)vinyl)cyclobutane (bpbpvcb)
    纯的二烯烃配体1,4-双(吡啶-4-基)-1,3-丁二烯(bpbde)在晶体状态下是光稳定的。借助于配位驱动的金属-有机组装体,该二烯烃配体的光反应性可以显着提高。bpbde与Cd(NO3)2⋅4H2 O和辅助配体己二酸的水热反应导致形成二维光反应性配位聚合物(CP)[Cd(己二酸酯)(bpbde)] n(1) 。当脂族羧酸被庚二酸替代时,获得具有三维骨架的另一种光反应性CP [Cd(庚二酸酯)(bpbde)] n(2)。用365 nm紫外线照射,晶体1和2中的bpbde配体进行区域选择性光化学[2 + 2]环加成反应,并转化为3,4,7,8-四(吡啶-4-基)三环[4.2]。 0.02,5]辛烷(tptco)和1,3-双(吡啶-4-基)-2,4-双(2-(吡啶-4-基)乙烯基)环丁烷(bpbpvcb)。结果为形成特殊有机分子的高度区域选择性或立体选择性光催化反应的合理设计提供了有趣的见识。
  • Coordination assemblies of Zn(NO<sub>3</sub>)<sub>2</sub> with 4-pyr-poly-2-ene and polycarboxylates: structural diversification and photoluminescence properties
    作者:Dong Liu、Yu Ge、Ni-Ya Li、Wei Ma、Xiao-Yan Tang
    DOI:10.1039/c5ra07371e
    日期:——
    Compound 1 exhibits a 3D three-fold interpenetrating pcu network with the Schläfli symbol 41263. 2 shows a six-fold interpenetrating framework with 66 diamondoid topology. 3 presents a staircase-like 2D (4,4) net. 4 displays a 2D (3,4)-connected framework with the Schläfli symbol (63)(658). 5 comprises a complicated 3D (3,4,6)-connected supramolecular framework based on the interconnection of 2D coordination
    五个锌配位聚合物,[Zn 2(1,4-BDC)2(苯)]·2H 2 O} n(1),[Zn(CCN)(ppene)]·H 2 O} n(2) ,[Zn(5-Me-1,3-BDC)(苯)]·2H 2 O} n(3),[Zn 2(5-NH 2 -1,3-BDC)2(苯)] ·3H 2 O} n(4)和[Zn 2(BTA)(H 2 BTA)(Hepene)2 ] n(5)是在Zn(NO 3)2 ·6H 2 O与二吡啶基连接基4-pyr-poly-2-ene(ppene)在1,4-苯二甲酸( 1,4-H 2 BDC),4-羧肉桂酸(H 2 CCN),5-甲基-1,3-苯二甲酸(5-Me-1,3-H 2 BDC),5-氨基-1,3 -苯二羧酸(5-NH 2 -1,3-H 2 BDC)和1,2,4,5-苯四甲酸(H 4 BTA)。配合物1-5通过红外光谱,元素分析,单晶X射线衍射分析和粉末X射
  • Construction of a three-dimensional supramolecular framework based on an anionic cadmium(II) coordination network and protonated dipyridine organic cations
    作者:Qian-Kun Zhou、Lin Wang、Dong Liu
    DOI:10.1107/s2053229618009233
    日期:2018.8.1
    In the crystal, there are strong hydrogenbonding interactions between the anionic coordination network and the (1,4‐H2bpbd)2+ cations. Considering the hydrogenbonding interactions, the structure can be further regarded as a three‐dimensional (4,6)‐connected supramolecular architecture with the point symbol (4264)(42687·84). The thermal stability and photoluminescence properties of the title compound
    作为一类多功能材料,晶体超分子复合物因其独特的结构,引人入胜的拓扑结构和潜在应用而备受关注。在本文中,一个新的超分子化合物,即连锁-聚[4,4' - (丁-1,3-二烯-1,4-二基)二吡啶-1-鎓[(μ 4 -苯-1,2-, 4,5- tetracarboxylato-κ 6 Ô 1,ö 1' :Ò 2:ø 4,ø 4' :ø 5)镉(II)]],(C 14 ħ 14 ñ 2)[CD(C 10 ħ 2 Ø8)]} n或(1,4-H 2 bpbd)[Cd(1,2,4,5-btc)]} n,是通过Cd(NO 3)2 ·4H的自组装制备的2 O,苯1,2,4,5-四羧酸(1,2,4,5-H 4 btc)和1,4-双(吡啶-4-基)丁1,3-二烯(1 ,4-bpbd)。通过红外光谱,元素分析,粉末X射线衍射和单晶X射线衍射分析对标题化合物进行结构表征。每个Cd II中心由来自四个不同的(1,2
  • Cadmium(II) Coordination Polymers of 4-Pyr-poly-2-ene and Carboxylates: Construction, Structure, and Photochemical Double [2 + 2] Cycloaddition and Luminescent Sensing of Nitroaromatics and Mercury(II) Ions
    作者:Wei-Jie Gong、Zhi-Gang Ren、Hong-Xi Li、Jian-Guo Zhang、Jian-Ping Lang
    DOI:10.1021/acs.cgd.6b01728
    日期:2017.2.1
    which one-dimensional (1D) [Cd2(1,2-BDC)2]n or [Cd2(1,3,5-HBTC)2]n chains are linked by ppene or 4-tp-3-lad bridges. 2 has a three-dimensional (3D) 3-fold interpenetrated framework formed from bridging 1D [Cd2(1,3-BDC)2]n double chains by ppene ligands. Compounds 3a and 5 contain 3D frameworks assembled by linking 2D [Cd2(1,4-BDC)2]n or [Cd2(4,4′-OBA)2]n networks by 4-tp-3-lad or ppene bridges. In the
    Cd(NO 3)2 ·4H 2 O与4-pyr-聚-2-烯(ppene)在苯-1,2-二羧酸(1,2-H 2 BDC),苯-存在下的溶剂热反应1,3-二羧酸(1,3-H 2 BDC),苯-1,4-二羧酸(1,4-H 2 BDC),苯-1,3,5-三羧酸(1,3,5 -H 3 BTC)或4,4'-氧化苯甲酸(4,4'-H 2 OBA)得到五种Cd(II)配位聚合物[Cd(ppene)(1,2-BDC)] n(1), [Cd(ppene)(1,3-BDC)] n(2),[Cd(ppene)(1,4-BDC)} · MeCN] n(3)(Liu et al。Inorg。化学 公社 2015年,58,1-4),[镉(ppene)(1,3,5- HBTC)}·0.5(ppene)] Ñ(4),和[CD(ppene)(4,4'-OBA)分别为] n(5)。在UV光照射时,1,3和4可以经历双[2 +
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