Methyl-2-methoxy-1-cyclohexen-1-carboxylat | 25662-40-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 乙烯酯类
• 英文名称: Methyl-2-methoxy-1-cyclohexen-1-carboxylat
• 英文别名: methyl 2-methoxycyclohexene-1-carboxylate
• CAS: 25662-40-2
• 化学式: C₉H₁₄O₃
• 分子量: 170.208
• InChiKey: PQZKFBBBZDTEHV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  263.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.63
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl-2-methoxy-1-cyclohexen-1-carboxylat 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 Methyl-2-methoxy-2-cyclohexen-1-carboxylat
  参考文献：
  名称：

  Double bond isomerizations in unsaturated esters and enol ethers. I. Equilibrium studies in cyclic and acyclic systems

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00835a036
• 作为产物：
  描述：

  Methyl-2-methoxy-2-cyclohexen-1-carboxylat 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 Methyl-2-methoxy-1-cyclohexen-1-carboxylat
  参考文献：
  名称：

  Double bond isomerizations in unsaturated esters and enol ethers. I. Equilibrium studies in cyclic and acyclic systems

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00835a036

文献信息

• Reactivity of Lithium β-Ketocarboxylates: The Role of Lithium Salts
  作者：Mateo Berton、Rossella Mello、Paul G. Williard、María Elena González-Núñez

  DOI：10.1021/jacs.7b08450

  日期：2017.12.6

  Lithium β-ketocarboxylates 1(COOLi), prepared by the reaction of lithium enolates 2(Li+) with carbon dioxide, readily undergo decarboxylative disproportionation in THF solution unless in the presence of lithium salts, in which case they are indefinitely stable at room temperature in inert atmosphere. The availability of stable THF solutions of lithium β-ketocarboxylates 1(COOLi) in the absence of carbon

  β-酮基羧酸锂 1(COOLi)，由烯醇锂 2(Li+) 与二氧化碳反应制备，在 THF 溶液中很容易发生脱羧歧化反应，除非在锂盐存在的情况下，在这种情况下，它们在室温下无限稳定惰性气氛。在不存在二氧化碳的情况下，β-酮基羧酸锂 1(COOLi) 的稳定 THF 溶液的可用性允许与氮碱和烷基卤化物 3 发生反应，在酸性水解后得到 α-烷基酮 1(R)。因此，该序列代表使用二氧化碳作为可去除的导向基团，用于烯醇化锂 2(Li+) 的选择性单烷基化。
• Intramolecular addition of aryl radicals to vinylogous urethanes: studies toward preparation of the oxindole portion of gelsemine
  作者：David J. Hart、Shung C. Wu

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)79873-x

  日期：1991.8

  Free radical cyclization of vinylogous urethanes 5 and 12 gave spiro oxindoles 6 and 13 + 14, in 95% and 84% yields, respectively. Cyclization of projected gelsemine intermediate 19 resulted in the formation of oxindole 22 via a cyclization, 1,4-hydrogen atom transfer, reduction sequence.

  含乙烯基的氨基甲酸酯5和12的自由基环化反应分别产生了95％和84％的螺氧基吲哚6和13 + 14。投射的半胱氨酸中间体19的环化通过环化，1，4-氢原子转移，还原序列而形成羟吲哚22。