Carvacrol-phenyl-ether | 40180-44-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Carvacrol-phenyl-ether
• 英文别名: (5-isopropyl-2-methyl-phenyl)-phenyl ether；(5-Isopropyl-2-methyl-phenyl)-phenyl-aether；Phenylcarvacrylaether；1-Methyl-2-phenoxy-4-propan-2-ylbenzene
• CAS: 40180-44-7
• 化学式: C₁₆H₁₈O
• 分子量: 226.318
• InChiKey: FGYONJQCVAPJSD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  296 °C
• 密度：
  0.999±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Carvacrol-phenyl-ether 生成 (4-Isopropyl-2-phenoxy-phenyl)-methanol
  参考文献：
  名称：

  Bourgeois,G.; Lalande,R., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1972, p. 4324 - 4334

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  溴苯 、 香芹酚 在 铜 作用下， 生成 Carvacrol-phenyl-ether
  参考文献：
  名称：

  Bourgeois,G.; Lalande,R., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1972, p. 4324 - 4334

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Steric hindrance in substituted dibenzofurans
  作者：Klaus-Peter Zeller、Stefan Berger

  DOI：10.1039/p29770000054

  日期：——

  Ten alkyl-substituted dibenzofurans (3) have been synthesized by irridiation of the corresponding diphenyl ethers (4). 13C Chemical shift analysis indicates that some of the highly substituted compounds (3d, g–i) are probably twisted out of the molecular plane due to steric interaction of the substituents in the 1 and 9 positions.

  十个烷基取代的二苯并呋喃（3）是通过对相应的二苯醚（4）进行辐照合成的。13 C化学位移分析表明，由于1和9位取代基的空间相互作用，一些高度取代的化合物（3d，g–i）可能被扭曲出分子平面。
• Sabatier; Mailhe, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1910, vol. 151, p. 361
  作者：Sabatier、Mailhe

  DOI：——

  日期：——
• Sabatier; Mailhe, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1914, vol. 158, p. 609
  作者：Sabatier、Mailhe

  DOI：——

  日期：——
• Strubell,W., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1961, vol. 14, p. 60 - 65
  作者：Strubell,W.

  DOI：——

  日期：——
• ROR GAMMA (RORY) MODULATORS
  申请人：LEAD PHARMA HOLDING B.V.

  公开号：US20180170863A1

  公开（公告）日：2018-06-21

  Compounds according to Formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof wherein: A 1 is NR 1 or CR 1 , with R 1 being H or methyl, with methyl, if present, optionally being substituted with one or more F; the cyclopropyl moiety can be optionally substituted with one or more methyl and one or more F; A 2 -A 5 are N or CR 2 -CR 5 , respectively, with the proviso that no more than two of the four positions A in A 2 -A 5 can be simultaneously N; R 2 -R 5 are independently H, halogen, amino, C(1-3)alkoxy, (di)C(1-3)alkylamino or C(1-6)alkyl; R 6 and R 7 are independently H, F, methyl, ethyl, hydroxyl or methoxy or R 2 and R 3 together is carbonyl, all alkyl groups, if present, optionally being substituted with one or more F; R 8 is H or C(1-6)alkyl; R 9 is selected from the group consisting of Formula II, III, IV and V The compounds can be used as inhibitors of RORγ and are useful for the treatment of RORγ mediated diseases.