N,N'-(3,4-dimethoxy-β-phenylethyl)adipoyl diamide | 81165-75-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N'-(3,4-dimethoxy-β-phenylethyl)adipoyl diamide
• 英文别名: N,N'-bis[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]hexanediamide；CAP1225；Adipinsaeure-bis-homoveratrylamid；N,N'-bis-(3,4-dimethoxy-phenethyl)-adipamide；N,N'-Bis-(3,4-dimethoxy-phenaethyl)-adipamid
• CAS: 81165-75-5
• 化学式: C₂₆H₃₆N₂O₆
• 分子量: 472.582
• InChiKey: FOSJBTVBEPUUGF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  95.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-(3,4-dimethoxy-β-phenylethyl)adipoyl diamide 在 sodium tetrahydroborate 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 methyl 3-[1-[4-[6,7-dimethoxy-2-(3-methoxy-3-oxopropyl)-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-1-yl]butyl]-6,7-dimethoxy-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl]propanoate
  参考文献：
  名称：

  Stenlake; Waigh; Urwin, European Journal of Medicinal Chemistry, 1981, vol. 16, # 6, p. 508 - 514

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  己二酸 、 3,4-二甲氧基苯乙胺 以 甲醇 为溶剂， 以77%的产率得到N,N'-(3,4-dimethoxy-β-phenylethyl)adipoyl diamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of bis-tetrahydroisoquinolines based on homoveratrylamine and a series of dibasic acids. 1.

  摘要：

  从同韦拉胺和二羧酸出发，采用比什勒-纳皮拉尔斯基反应制备了双四氢异喹啉。其结构通过红外光谱和核磁共振光谱数据得到确认。

  DOI：

  10.1007/s10600-013-0586-0

文献信息

• WO2019195761A5
  申请人：——

  公开号：WO2019195761A5

  公开（公告）日：2022-04-13
• Child; Pyman, Journal of the Chemical Society, 1929, p. 2015
  作者：Child、Pyman

  DOI：——

  日期：——
• Amin et al., Journal of Pharmacy and Pharmacology, 1957, vol. 9, p. 588,597
  作者：Amin et al.

  DOI：——

  日期：——
• Hahn; Gudjons, Chemische Berichte, 1938, vol. 71, p. 2175,2181
  作者：Hahn、Gudjons

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of N,N'-bis(1,2,3,4-Tetrahydroisoquinolinyl) Dicarboxamides by an Intramolecular α-Diamidoalkylation Reaction
  作者：Atanas P. Venkov、Tanya A. Temnyalova、Ilian I. Ivanov

  DOI：10.1080/00397919508013845

  日期：1995.5

  Synthesis of N,N'-bis(1,2,3,4-tetrahydroisoquinolinyl) dicarboxamides from N,N'-dicarboxamides 1 of 2-phenylethylamines and aldehydes 2 by application of alpha-diamidoalkylation reaction is described.