2-cyano-3-chlorobenzenesulphonylchloride | 80023-25-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-cyano-3-chlorobenzenesulphonylchloride
• 英文别名: 2-cyano-3-chlorobenzenesulfonylchloride；3-Chloro-2-cyanobenzene-1-sulfonyl chloride；3-chloro-2-cyanobenzenesulfonyl chloride
• CAS: 80023-25-2
• 化学式: C₇H₃Cl₂NO₂S
• 分子量: 236.078
• InChiKey: FJRVDPLJNHWGSE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-cyano-3-chlorobenzenesulphonylchloride 在 氨 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 3-amino-4-chlorobenzo[d]isothiazole-1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Sulphonyl compounds, method of preparing the new compounds, as well as

  摘要：

  本发明涉及一般式为##STR1##的新的磺酰基化合物，其中X是卤素原子、苯氧基或具有1-4个碳原子的烷基或烷氧基，如有需要，可以用卤素取代；R.sub.1是氰基，R.sub.2是氨基，如有需要，可以用卤素、具有2-6个碳原子的1个或2个烯基基团或炔基基团或具有1-6个碳原子的1个或2个烷基基团取代，这些烷基基团与它们结合的氮原子可以形成饱和杂环环，该环还可以含有从氮、氧和硫组成的第二个杂原子，或这些烷基基团可以用具有1-4个碳原子的烷氧基或具有2-6个碳原子的二烷基氨基基团取代，其中烷基基团与它们结合的氮原子可以形成饱和杂环环；或者R.sub.1和R.sub.2一起形成S，S-二烷基磺酰羟胺基团，其中烷基基团包括1-4个碳原子，或1-氨基-2-氮杂乙烯基团，其中氨基团如有需要，可以用具有4-8个碳原子的环烷基氨基甲酰基团、具有2-5个碳原子的烷基氨基甲酰基团、烷基基团包括1-4个碳原子的二烷基氨基基团或烷基基团，该烷基基团可以用羟基或一个或多个卤素原子取代；或者R.sub.1和R.sub.2一起形成1-亚氨基-2-氮杂乙烯基团，其中环氮原子被具有1-4个碳原子的烷基或烯基基团取代，亚氨基团可以用具有杀虫活性的取代或非取代苯基氨甲酰基团取代。经处理后，这些化合物可以用于农业、园艺和林业中蚜虫的控制，剂量为每公顷20至5,000克活性物质。

  公开号：

  US04379157A1

文献信息

• Discovery of <i>N</i>-[4-(1<i>H</i>-Pyrazolo[3,4-<i>b</i>]pyrazin-6-yl)-phenyl]-sulfonamides as Highly Active and Selective SGK1 Inhibitors
  作者：Nis Halland、Friedemann Schmidt、Tilo Weiss、Joachim Saas、Ziyu Li、Jörg Czech、Matthias Dreyer、Armin Hofmeister、Katharina Mertsch、Uwe Dietz、Carsten Strübing、Marc Nazare

  DOI：10.1021/ml5003376

  日期：2015.1.8

  From a virtual screening starting point, inhibitors of the serum and glucocorticoid regulated kinase 1 were developed through a combination of classical medicinal chemistry and library approaches. This resulted in highly active small molecules with nanomolar activity and a good overall in vitro and ADME profile. Furthermore, the compounds exhibited unusually high kinase and off-target selectivity due

  从虚拟筛选的起点出发，通过结合经典药物化学和文库方法开发了血清和糖皮质激素调节激酶1抑制剂。这产生了具有纳摩尔活性并具有良好的整体体外和ADME谱的高活性小分子。此外，由于其刚性结构，这些化合物显示出异常高的激酶和脱靶选择性。
• METHOD OF PROTECTING A PLANT PROPAGATION MATERIAL, A PLANT, AND/OR PLANT ORGANS
  申请人：Renold Peter

  公开号：US20100173959A1

  公开（公告）日：2010-07-08

  A method of controlling or preventing pest damage in a plant propagation material, a plant, and/or plant organs that grow at a later point in time, which comprises applying on the plant propagation material or locus thereof a compound I or II represented by formula (I) and (II) wherein R1 is represented, for example, by H; R6 is represented, for example, by H; R2 is represented, for example, by halogen; R3 to R5 is represented, for example, by H; and n is either 0 or 2; or an enantiomer, diastereomer, or salt, thereof.

  一种控制或防止植物繁殖材料、植物和/或在后期生长的植物器官受害虫破坏的方法，包括在植物繁殖材料或其所在的位置上施用化合物I或II，其公式分别为(I)和(II)，其中R1的表示方式例如为H；R6的表示方式例如为H；R2的表示方式例如为卤素；R3至R5的表示方式例如为H；n为0或2；或其对映异构体、盐。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF AROMATIC OR HETEROAROMATIC SULFONYL HALIDES
  申请人：SUMITOMO SEIKA CHEMICALS CO., LTD.

  公开号：EP0770599A1

  公开（公告）日：1997-05-02

  The present invention is directed to a process for preparing an aromatic or heteroaromatic sulfonyl halide represented by the formula (3), the process comprising halogenating an aromatic or heteroaromatic methyl sulfide represented by the formula (1) or an aromatic or heteroaromatic methyl sulfoxide represented by the formula (2) with a halogenating agent in the presence of water         Ar(̵SCH3-mXm)n     (1)         Ar(̵SOCH3-mXm)n     (2)         Ar(̵SO2Y)n     (3) wherein Ar is an aromatic ring or a heteroaromatic ring which is unsubstituted or which has an optional substituent or substituents, X and Y are halogen atoms, m is an integer of 0 to 3 and n is 1 or 2. According to the present invention, aromatic or heteroaromatic sulfonyl halides can be produced industrially cheaply and easily.

  本发明涉及一种制备由式（3）表示的芳香族或杂芳香族磺酰卤的工艺，该工艺包括在有水的情况下，用卤化剂卤化由式（1）表示的芳香族或杂芳香族甲基硫醚或由式（2）表示的芳香族或杂芳香族甲基亚砜 Ar(̵SCH3-mXm)n (1) Ar(̵SOCH3-mXm)n (2) Ar(̵SO2Y)n (3) 其中 Ar 是未被取代或具有任选取代基的芳香环或杂芳环，X 和 Y 是卤素原子，m 是 0 至 3 的整数，n 是 1 或 2。 根据本发明，芳香族或杂芳香族磺酰卤可以廉价、简便地工业化生产。
• WO2008/145261
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• New sulphonyl compounds, method of preparing the new compounds, as well as aphicidal compositions on the basis of the new compounds
  申请人：DUPHAR INTERNATIONAL RESEARCH B.V

  公开号：EP0033984B1

  公开（公告）日：1984-06-06