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adipic acid disuccinic acid imide ester | 52856-97-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
adipic acid disuccinic acid imide ester
英文别名
adipic acid (13)C bis NHS ester;adipic acid bis NHS ester;2,5-Pyrrolidinedione, 1,1'-(1,6-dioxo-1,6-hexanediyl)bis-;1-[6-(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)-6-oxohexanoyl]pyrrolidine-2,5-dione
adipic acid disuccinic acid imide ester化学式
CAS
52856-97-0
化学式
C14H16N2O6
mdl
——
分子量
308.291
InChiKey
QRBGQECYLWNGNM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    498.4±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.450±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.8
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    109
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-[(2S,3R,4R,5R,6R)-2-(3-aminopropoxy)-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)-4-[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxan-3-yl]acetamide 、 adipic acid disuccinic acid imide ester 以 aq. phosphate buffer 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 24.0h, 以81.36%的产率得到C27H43N3O15
    参考文献:
    名称:
    基于TF抗原和壳寡糖内源性佐剂的肿瘤疫苗、方法和应用
    摘要:
    本发明公开一种由TF抗原和壳寡糖内源性佐剂共价偶联CRM197载体蛋白制备的肿瘤疫苗,所述合成肿瘤疫苗的结构式如下:免疫实验结果表明,本发明的偶联壳寡糖佐剂组(TF‑CRM197‑COS)能明显的产生出较高滴度IgG抗体,数值为25600。TF‑CRM197‑COS组比简单的物理混合抗原和佐剂组,可以更有效的激发小鼠的T细胞免疫,体液免疫滴度较低。
    公开号:
    CN114306586A
  • 作为产物:
    描述:
    己二酸丁二酰亚胺三氟乙酸酯N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 7.0h, 以83.4%的产率得到adipic acid disuccinic acid imide ester
    参考文献:
    名称:
    Agents and methods for analyzing protein interactions
    摘要:
    提供了使用同位素标记的对称双官能交联剂和质谱进行蛋白质复合物的定性和定量分析的方法和试剂。靶向基团、细胞渗透基团或亲和基团可以附加到双官能交联剂上。同位素标记的对称双官能交联剂可以用于试剂盒或作为库。
    公开号:
    US20070140967A1
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文献信息

  • Preparation of fluorescence-labeled and cross-linked subtilisin.
    作者:Kazutaka TANIZAWA、Tsutomu MANO、Yuichi KANAOKA
    DOI:10.1248/cpb.38.464
    日期:——
    Streptomyces subtilisin inhibitor (SSI) is a protein characterized by both its potent inhibitory activity toward subtilisin and its structure, composed of two homologous subunits. It binds two molecules of subtilisin to form a tetrameric complex.Intermolecularly cross-linked subtilisin is expected to form a polymeric complex with SSI. This could provide a useful model of protein-protein associatin. Therefore, Preparation of fluorescence-labeled and cross-linked subtilisin was carried out.
    链霉菌亚蛋白酶抑制剂(SSI)是一种蛋白质,具有对亚蛋白酶的强抑制活性,并且其结构由两个同源亚基组成。它能结合两个亚蛋白酶分子形成四聚体复合物。通过分子间交联的亚蛋白酶预计将与SSI形成聚合复合物。这可以提供一个有用的蛋白质-蛋白质结合模型。因此,进行了荧光标记和交联亚蛋白酶的制备。
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