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6,8-dibromo-2-phenyl-3-(2'-phenylethanoic acid)quinazolin-4(3H)-one | 1215309-73-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
6,8-dibromo-2-phenyl-3-(2'-phenylethanoic acid)quinazolin-4(3H)-one
英文别名
2-(6,8-Dibromo-4-oxo-2-phenylquinazolin-3-yl)-2-phenylacetic acid
6,8-dibromo-2-phenyl-3-(2'-phenylethanoic acid)quinazolin-4(3H)-one化学式
CAS
1215309-73-1
化学式
C22H14Br2N2O3
mdl
——
分子量
514.173
InChiKey
QGVZEIUNDAQWSQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.2
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    70
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    6,8-dibromo-2-phenyl-3,1-benzoxazin-4-one2-氨基-2-苯基乙酸溶剂黄146 作用下, 反应 6.0h, 以86%的产率得到6,8-dibromo-2-phenyl-3-(2'-phenylethanoic acid)quinazolin-4(3H)-one
    参考文献:
    名称:
    新型 2-取代-喹唑啉-4(3H)-ones 作为强效镇痛和抗炎药的合成和评价
    摘要:
    通过将 3,5-二取代-邻氨基苯甲酸与乙酸酐/苯甲酰氯反应合成一系列新型 2-取代-喹唑啉-4(3H)-酮,再与不同的伯胺反应得到 2,6,8 -取代的喹唑啉-4(3H)-ones 6a-f, 7, 8. 对所有合成的化合物进行表征并筛选其镇痛和抗炎活性。化合物 6,8-二溴-2-苯基-3-(4'-羧基苯基)喹唑啉-4(3H)-one 7 和 6,8-二溴-2-苯基-3-(2'-苯基乙酸)喹唑啉‐4(3H)-one 8 分别与参考标准乙酰水杨酸和吲哚美辛相比显示出良好的镇痛和抗炎活性。
    DOI:
    10.1002/ardp.200900231
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文献信息

  • Synthesis and Evaluation of Novel 2-Substituted-quinazolin-4(3<i>H</i>)-ones as Potent Analgesic and Anti-inflammatory Agents
    作者:Bilal Ahmad Rather、Tilak Raj、Aravind Reddy、Mohan Paul S. Ishar、Samitha Sivakumar、Perumal Paneerselvam
    DOI:10.1002/ardp.200900231
    日期:2010.1.27
    A novel series of 2‐substituted‐quinazolin‐4(3H)‐ones were synthesized by reacting 3,5‐disubstituted‐anthranilic acid with acetic anhydride/benzoyl chloride, which were further reacted with different primary amines to obtain 2,6,8‐substituted‐quinazolin‐4(3H)‐ones 6a–f, 7, 8. All the synthesized compounds were characterized and screened for analgesic and anti‐inflammatory activities. Compounds 6,8
    通过将 3,5-二取代-邻氨基苯甲酸与乙酸酐/苯甲酰氯反应合成一系列新型 2-取代-喹唑啉-4(3H)-酮,再与不同的伯胺反应得到 2,6,8 -取代的喹唑啉-4(3H)-ones 6a-f, 7, 8. 对所有合成的化合物进行表征并筛选其镇痛和抗炎活性。化合物 6,8-二溴-2-苯基-3-(4'-羧基苯基)喹唑啉-4(3H)-one 7 和 6,8-二溴-2-苯基-3-(2'-苯基乙酸)喹唑啉‐4(3H)-one 8 分别与参考标准乙酰水杨酸和吲哚美辛相比显示出良好的镇痛和抗炎活性。
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