2-cyanoethyl 2-phenylethyl selenide | 910318-64-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-cyanoethyl 2-phenylethyl selenide
• 英文别名: 3-(2-Phenylethylselanyl)propanenitrile；3-(2-phenylethylselanyl)propanenitrile
• CAS: 910318-64-8
• 化学式: C₁₁H₁₃NSe
• 分子量: 238.191
• InChiKey: FXZVJFPOVJKANJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.68
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-cyanoethyl 2-phenylethyl selenide 在 air 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以89%的产率得到bis(2-phenylethyl) diselenide
  参考文献：
  名称：

  A Simple Strategy for Incorporation, Protection, and Deprotection of ­Selenium Functionality

  摘要：

  本研究首次报道了二-2-氰乙基二硒化物的合成。使用这种试剂，硒官能团的结合和保护可在一个步骤中实现，且收率高，脱保护条件温和，可同时进行烷基化反应。

  DOI：

  10.1055/s-2006-944191
• 作为产物：
  描述：

  di-2-cyanoethyl diselenide 、 邻氯乙苯 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以85%的产率得到2-cyanoethyl 2-phenylethyl selenide
  参考文献：
  名称：

  A Simple Strategy for Incorporation, Protection, and Deprotection of ­Selenium Functionality

  摘要：

  本研究首次报道了二-2-氰乙基二硒化物的合成。使用这种试剂，硒官能团的结合和保护可在一个步骤中实现，且收率高，脱保护条件温和，可同时进行烷基化反应。

  DOI：

  10.1055/s-2006-944191

文献信息

• A Simple Strategy for Incorporation, Protection, and Deprotection of ­Selenium Functionality
  作者：Zhen Huang、Gianina Logan、Charity Igunbor、Gue-Xiong Chen、Hays Davis、Arlyne Simon、Jozef Salon

  DOI：10.1055/s-2006-944191

  日期：2006.6

  Synthesis of di-2-cyanoethyl diselenide is reported for the first time. Using this reagent, incorporation and protection of ­selenium functionality can be achieved in one step with high yield, and the deprotection condition is mild, which allows alkylation ­simultaneously.

  本研究首次报道了二-2-氰乙基二硒化物的合成。使用这种试剂，硒官能团的结合和保护可在一个步骤中实现，且收率高，脱保护条件温和，可同时进行烷基化反应。