(1-bromo-2-chloroethyl)benzene | 28610-50-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1-bromo-2-chloroethyl)benzene
• 英文别名: α-Brom-β-chlorethylbenzol；1-Chlor-2-brom-2-phenylethan；1-Brom-2-chlorethylbenzol
• CAS: 28610-50-6
• 化学式: C₈H₈BrCl
• 分子量: 219.509
• InChiKey: FOOKHFIPQUNEJM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  244.7±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.487±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻氯乙苯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 (1-bromo-2-chloroethyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Free-radical reduction and dehalogenation of vicinal dihalides by tri-n-butyltin hydride

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00712a041

文献信息

• Thiourea-Mediated Halogenation of Alcohols
  作者：Amar R. Mohite、Ravindra S. Phatake、Pooja Dubey、Mohamed Agbaria、Alexander I. Shames、N. Gabriel Lemcoff、Ofer Reany

  DOI：10.1021/acs.joc.0c01431

  日期：2020.10.16

  conditions expedited by the presence of substoichiometric amounts of thiourea additives is presented. The amount of thiourea added dictates the pathway of the reaction, which may diverge from the desired halogenation reaction toward oxidation of the alcohol, in the absence of thiourea, or toward starting material recovery when excess thiourea is used. Both bromination and chlorination were highly efficient

  提出了在亚化学计量的硫脲添加剂的存在下加速的在温和条件下醇的卤化。硫脲的添加量决定了反应的途径，该途径可能与所需的卤化反应不同，在没有硫脲的情况下朝着醇的氧化，或者在使用过量的硫脲时朝着原料的回收。溴化和氯化对于伯醇，仲醇，叔醇和苄醇都非常有效，并且可以耐受各种官能团。详细的电子顺磁共振（EPR）研究，同位素标记和其他对照实验表明，基于自由基的机理。反应是在环境条件下进行的，使用的试剂普遍存在且价格便宜，具有广泛的应用范围，并且可以实现高度原子经济，
• 3-substituted-alpha,beta-dibromoethylbenzene and process for preparing the same
  申请人：Mitsubishi Chemical Corporation

  公开号：EP0754665A2

  公开（公告）日：1997-01-22

  A novel 3-substituted α,β-dibromoethylbenzene of formula (I): wherein X represents a halogen atom or a trihalomethyl group, which is a useful intermediate for pharmaceuticals or agricultural chemicals, is prepared by a simple and high yield process which comprises reacting a 3-substituted α-bromoethylbenzene represented by formula (II): wherein X is as defined above, or a 3-substituted ethylbenzene represented by formula (III): wherein X is as defined above, with bromine in the presence of a quaternary ammonium salt.

  一种新型 3-取代α，β-二溴乙基苯，其式为(I)： 其中 X 代表卤素原子或三卤甲基，是一种有用的医药或农药中间体，其制备方法简单且收率高，包括将式（II）代表的 3-取代α-溴乙苯与式（I）代表的 3-取代α,β-二溴乙苯反应： 其中 X 如上定义、 或式 (III) 所代表的 3-取代乙基苯： 其中 X 如上定义，在季铵盐存在下与溴反应。
• US5841004A
  申请人：——

  公开号：US5841004A

  公开（公告）日：1998-11-24
• Free-radical reduction and dehalogenation of vicinal dihalides by tri-n-butyltin hydride
  作者：Richard J. Strunk、Peter M. DiGiacomo、Kasuhiro Aso、Henry G. Kuivila

  DOI：10.1021/ja00712a041

  日期：1970.5