2,2,4,4-Tetrafluor-1,3-dimethyl-2,4-diphenyl-1,3-diaza-2,4-diphospha-cyclobutan | 4961-87-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2,4,4-Tetrafluor-1,3-dimethyl-2,4-diphenyl-1,3-diaza-2,4-diphospha-cyclobutan
• 英文别名: 2,2,4,4-Tetrafluor-2,4-diphenyl-N,N'-dimethyl-diazadiphosphetidin；2,4-Diphenyl-fluordiaza-diphosphetidin；2,2,4,4-Tetrafluoro-1,3-dimethyl-2,4-diphenyl-1,3,2lambda5,4lambda5-diazadiphosphetidine；2,2,4,4-tetrafluoro-1,3-dimethyl-2,4-diphenyl-1,3,2λ5,4λ5-diazadiphosphetidine
• CAS: 4961-87-9；134234-73-4
• 化学式: C₁₄H₁₆F₄N₂P₂
• 分子量: 350.236
• InChiKey: OWCXJXXOOPYYGQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  373 °C (sublm)(Press: 0.008 Torr)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  七甲基二硅氮烷 、 四氟苯基膦烷 以 甲苯 为溶剂， 生成 2,2,4,4-Tetrafluor-1,3-dimethyl-2,4-diphenyl-1,3-diaza-2,4-diphospha-cyclobutan
  参考文献：
  名称：

  磷-氟化学。第XXIX部分。氨基硅烷和N-烷基（或芳基）六甲基二硅氮烷与氟膦酸酯的反应：二烷基氨基氟膦酸酯和氟-1,3,2,4-二氮杂二膦的化学和光谱研究

  摘要：

  五氟化磷和其有机衍生物，R的反应Ñ PF 5- Ñ（Ñ = 1,2）与NN '二取代aminotrimethylsilanes。[R 2 N·森3，提供的类型fluorophosphoranes的合成的简便方法R 2 NPF 4，（R 2 N）2 PF 3，RPF 3 NR' 2，和R 2 PF 2 NR' 2。当PF 5和RPF 4与N反应时形成取代的六甲基二硅氮烷，RN（SiMe 3）2，环状氟代膦酸酯，[RNPF 3 ] 2和[R'NPF 2 R] 2。具有MeN（SiMe 3）2的二苯基三氟磷烷仅产生单体氟膦酰亚胺MeNPFPh 2。作为五氟化磷的衍生物，报道的所有化合物均具有立体化学意义。介绍并讨论了它们的1 H，19 F和31 P nmr光谱。

  DOI：

  10.1039/dt9730002687

文献信息

• Fluorodiazadiphosphetidine, 12. Mitt.: Reaktionen von Oktafluoro-1,3,2?6,4?6-diazoniadiphosphatetidinen
  作者：Heinrich Hahn、Kurt Utvary、Wolfgang Meindl

  DOI：10.1007/bf00799929

  日期：1983.11
• HAHN, H.;UTVARY, K.;MEINDL, W., MONATSH. CHEM., 1983, 114, N 11, 1167-1175
  作者：HAHN, H.、UTVARY, K.、MEINDL, W.

  DOI：——

  日期：——
• Phosphorus–fluorine chemistry. Part XXIX. Reaction of aminosilanes and N-alkyl(or aryl)hexamethyldisilazanes with fluorophosphoranes: chemical and spectroscopic studies on dialkylaminofluorophosphoranes and fluoro-1,3,2,4-diazadiphosphetidines
  作者：Reinhard Schmutzler

  DOI：10.1039/dt9730002687

  日期：——

  1,2) with NN′-disubstituted aminotrimethylsilanes. R2N·SiMe3, provides a facile method of synthesis of fluorophosphoranes of types R2NPF4, (R2N)2PF3, RPF3NR′2, and R2PF2NR′2. When PF5 and RPF4 are allowed to react with N-substituted hexamethyldisilazanes, RN(SiMe3)2, the cyclic fluorophosphoranes, [RNPF3]2 and [R′NPF2R]2, are formed. Diphenyltri-fluorophosphorane with MeN(SiMe3)2 gives only a monomeric

  五氟化磷和其有机衍生物，R的反应Ñ PF 5- Ñ（Ñ = 1,2）与NN '二取代aminotrimethylsilanes。[R 2 N·森3，提供的类型fluorophosphoranes的合成的简便方法R 2 NPF 4，（R 2 N）2 PF 3，RPF 3 NR' 2，和R 2 PF 2 NR' 2。当PF 5和RPF 4与N反应时形成取代的六甲基二硅氮烷，RN（SiMe 3）2，环状氟代膦酸酯，[RNPF 3 ] 2和[R'NPF 2 R] 2。具有MeN（SiMe 3）2的二苯基三氟磷烷仅产生单体氟膦酰亚胺MeNPFPh 2。作为五氟化磷的衍生物，报道的所有化合物均具有立体化学意义。介绍并讨论了它们的1 H，19 F和31 P nmr光谱。