2-<2-Chlor-ethyl>-benzylchlorid | 78317-75-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-<2-Chlor-ethyl>-benzylchlorid
• 英文别名: 2-(2-Chloroethyl)benzyl chloride；1-(2-chloroethyl)-2-(chloromethyl)benzene
• CAS: 78317-75-6
• 化学式: C₉H₁₀Cl₂
• 分子量: 189.084
• InChiKey: WQHDLYRCIZJWTB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-<2-Chlor-ethyl>-benzylchlorid 在 sulfur 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 以28%的产率得到3,4-Dihydrodithioisocumarin
  参考文献：
  名称：

  Gade, Thomas; Streek, Michael; Voss, Juergen, Chemische Berichte, 1992, vol. 125, # 1, p. 127 - 142

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  邻羧基苯乙酸 在 四氯化碳 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三苯基膦 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 84.0h， 生成 2-<2-Chlor-ethyl>-benzylchlorid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the benzotricyclo[3.2.0.02,7]heptene ring system via the intramolecular [2 + 2]-cycloaddition reaction of some cyclopropene derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00351a051

文献信息

• Chemotherapeutic agents
  申请人：Burroughs Wellcome Co.

  公开号：US04801593A1

  公开（公告）日：1989-01-31

  A method of treating or preventing viral infections, in particular rhinovirus infections comprising the administration of an effective amount of a 2-phenyltetralin derivative or a heterocyclic analogue thereof. Pharmaceutical compositions containing these compounds, and some novel compounds are also disclosed.

  一种治疗或预防病毒感染，特别是鼻病毒感染的方法，包括给予有效量的2-苯基四氢萘衍生物或其杂环类似物。还公开了含有这些化合物的药物组合物，以及一些新颖的化合物。
• The use of 2-phenyltetralin derivatives, or heterocyclic analogues, in medicine and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED

  公开号：EP0025598A1

  公开（公告）日：1981-03-25

  Known and novel compounds of formula (i) wherein E is a sulphur atom or a NH or CH2 group, J is a nitrogen atom or a CH group, Q is a sulphur atom or a NR3 or CHR3 group, Z is oxygen or sulphur atom or a NR4 or CHR4 group and R' represents four substituents and R2 represents five substituents, provided at least three of E, J, Q, and Z are methylene residues, are active against viruses, especially rhinoviruses. Methods for producing the compounds are described, as are pharmaceutical formulations and methods for administering the compounds to cure or prevent rhinoviral infections.

  已知和新型的式(i)化合物 其中 E 是硫原子或 NH 或 CH2 基团，J 是氮原子或 CH 基团，Q 是硫原子或 NR3 或 CHR3 基团，Z 是氧或硫原子或 NR4 或 CHR4 基团，R'代表四个取代基，R2 代表五个取代基，条件是 E、J、Q 和 Z 中至少有三个是亚甲基残基。本文介绍了生产这些化合物的方法，以及使用这些化合物治疗或预防鼻病毒感染的药物制剂和方法。
• Pyrrolopyrimidine derivatives as TAM inhibitors
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US10053465B2

  公开（公告）日：2018-08-21

  This application relates to compounds of Formula I: or pharmaceutically acceptable salts thereof, which are inhibitors of TAM kinases which are useful for the treatment of disorders such as cancer.

  本申请涉及式 I 的化合物： 或其药学上可接受的盐类，它们是 TAM 激酶的抑制剂，可用于治疗癌症等疾病。
• Pyrrolopyrimidine derivatives as TAM inhibitors
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US11136326B2

  公开（公告）日：2021-10-05

  This application relates to compounds of Formula I: or pharmaceutically acceptable salts thereof, which are inhibitors of TAM kinases which are useful for the treatment of disorders such as cancer.

  本申请涉及式 I 的化合物： 或其药学上可接受的盐类，它们是 TAM 激酶的抑制剂，可用于治疗癌症等疾病。
• Chloromethylation of β-Chloroethylbenzene and the Preparation of p-Vinylbenzyl Alcohol¹
  作者：JOHN G. ABRAMO、EARL C. CHAPIN

  DOI：10.1021/jo01066a015

  日期：1961.8