1-phenyl-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)ethan-1-amine | 953906-04-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-phenyl-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)ethan-1-amine
• 英文别名: 1-phenyl-2-(1,2,4-triazol-1-yl)ethanamine
• CAS: 953906-04-2
• 化学式: C₁₀H₁₂N₄
• mdl: MFCD09735269
• 分子量: 188.232
• InChiKey: FYJDNCPFUPXEJK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  56.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-phenyl-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)ethan-1-amine 、 2-萘甲酸 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 以63.8%的产率得到N-(1-phenyl-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)ethyl)-2-naphthamide
  参考文献：
  名称：

  Construction and activity evaluation of novel dual-target (SE/CYP51) anti-fungal agents containing amide naphthyl structure

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2021.113972
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-2-苯基乙酸 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 1-phenyl-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)ethan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  Construction and activity evaluation of novel dual-target (SE/CYP51) anti-fungal agents containing amide naphthyl structure

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2021.113972

文献信息

• Optimization of piperidin-4-yl-urea-containing melanin-concentrating hormone receptor 1 (MCH-R1) antagonists: Reducing hERG-associated liabilities
  作者：Susanne Berglund、Bryan J. Egner、Henrik Gradén、Joakim Gradén、David G.A. Morgan、Tord Inghardt、Fabrizio Giordanetto

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.05.066

  日期：2009.8

  The discovery and optimization of piperidin-4-yl-urea derivatives as MCH-R1 antagonists is herein described. Previous work around the piperidin-4-yl-amides led to the discovery of potent MCH-R1 antagonists. However, high affinity towards the hERG potassium channel proved to be an issue. Different strategies to increase hERG selectivity were implemented and resulted in the identification of piperidin-4-yl-urea

  本文描述了作为MCH-R1拮抗剂的哌啶-4-基-脲衍生物的发现和优化。以前关于哌啶丁-4-基-酰胺的研究导致发现了有效的MCH-R1拮抗剂。然而，对hERG钾通道的高亲和力被证明是一个问题。实施了提高hERG选择性的不同策略，并导致鉴定出哌啶-4-基-脲化合物为有效的MCH-R1拮抗剂，且对hERG的抑制作用最小。
• Novel antimicrobial triazole derivatives
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：EP0061798A2

  公开（公告）日：1982-10-06

  A compound selected from the group consisting of a 2'-amino-2'-phenyl-ethyl-1H-1,2,4-triazole of the formula (I) and the phytopharmaceutically acceptable salts and metal complexes thereof, wherein: R1 is a member selected from the group consisting of hydrogen, halo, C1-C4-alkyl, C1-C4- alkyloxy, and C1-C2-haloalkyl; R2 is a member selected from the group consisting of hydrogen, halo, Cl-C4-alkyl, C1-C4- alkyloxy, C1-C2-haloalkyl and phenyl; R3 is a member selected from the group consisting of hydrogen, C1-C12-alkyl, C3-C8- cycloalkyl which is optionally substituted with Cl-C4-alkyl, and aralkyl with maximum 2 carbon atoms in the alkyl part and optionally substituted on the phenyl nucleus with halo or nitro; R4 is a member selected from the group consisting of hydrogen and C1-C4-alkyl; whereby R3 and R4 may, together with the nitrogen atom to which they are attached, form a 3- to 7- membered saturated heterocyclic ring which may optionally be interrupted by oxygen, sulfur or NR5 and optionally substituted with R6, wherein R5 and R6 are each independently C1-C4-alkyl, a method of combating microorganisms by the use of such compounds, microbicidal agents comprising such compounds as active ingredients, processes of preparing the subject compounds and intermediates used therefore.

  选自由式（I）的 2'-氨基-2'-苯乙基-1H-1,2,4-三唑组成的组的化合物 及其植物药可接受的盐类和金属络合物，其中 R1 选自氢、卤代、C1-C4-烷基、C1-C4-烷氧基和 C1-C2 卤代烷基组成的组； R2 选自氢、卤代物、Cl-C4-烷基、C1-C4-烷氧基、C1-C2-卤代烷基和苯基组成的组； R3 选自氢、C1-C12-烷基、C3-C8-环烷基（可选择被 Cl-C4- 烷基取代）和芳烷基（烷基部分最多有 2 个碳原子，苯基核可选择被卤素或硝基取代）组成的组； R4 是选自氢和 C1-C4- 烷基的成员；其中 R3 和 R4 可与所连接的氮原子一起形成 3 至 7 个成员的饱和杂环，该杂环可任选被氧、硫或 NR5 中断，并任选被 R6 取代，其中 R5 和 R6 各自独立地为 C1-C4- 烷基。 使用此类化合物抗击微生物的方法、包含此类化合物作为活性成分的杀菌剂、制备相关化合物的工艺以及所用的中间体。
• Construction and activity evaluation of novel dual-target (SE/CYP51) anti-fungal agents containing amide naphthyl structure
  作者：Wenxia Liu、Zhuang Sun、Yunfei An、Yating Liu、Haiyan Fan、Jun Han、Bin Sun

  DOI：10.1016/j.ejmech.2021.113972

  日期：2022.1