1-chloro-3-methyl-naphthalen-2-ol | 1322036-27-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-chloro-3-methyl-naphthalen-2-ol
• 英文别名: 1-Chloro-3-methylnaphthalen-2-ol
• CAS: 1322036-27-0
• 化学式: C₁₁H₉ClO
• 分子量: 192.645
• InChiKey: GDBWOIUARMPWSI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  319.2±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.282±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-chloro-3-methyl-naphthalen-2-ol 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 吡啶 、 2,6-二甲基吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 甲醇 、 高氯酸 、 (DHQ)₂PHAL 、 高碘酸 、 lithium chloride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 62.5h， 生成 (S)-2-tert-butoxy-2-(1-chloro-3-methylnaphthalen-2-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] NAPHT- 2 -YLACETIC ACID DERIVATIVES TO TREAT AIDS
  [FR] DÉRIVÉS D'ACIDE NAPHT-2-YLACÉTIQUE DANS LE TRAITEMENT DU SIDA

  摘要：

  这项发明提供了如下式（I）的化合物或其盐。该发明还提供了包括如下式I的化合物的药物组合物，制备如下式（I）化合物的方法，用于制备如下式I化合物的有用中间体，以及使用如下式（I）化合物治疗HIV病毒的增殖、治疗艾滋病或延缓哺乳动物发生艾滋病或ARC症状的治疗方法。

  公开号：

  WO2012003497A1
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-3-甲基萘 在 氯化锆(IV) N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.08h， 以78%的产率得到1-chloro-3-methyl-naphthalen-2-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] NAPHT- 2 -YLACETIC ACID DERIVATIVES TO TREAT AIDS
  [FR] DÉRIVÉS D'ACIDE NAPHT-2-YLACÉTIQUE DANS LE TRAITEMENT DU SIDA

  摘要：

  这项发明提供了如下式（I）的化合物或其盐。该发明还提供了包括如下式I的化合物的药物组合物，制备如下式（I）化合物的方法，用于制备如下式I化合物的有用中间体，以及使用如下式（I）化合物治疗HIV病毒的增殖、治疗艾滋病或延缓哺乳动物发生艾滋病或ARC症状的治疗方法。

  公开号：

  WO2012003497A1

文献信息

• [EN] NAPTHALENE ACETIC ACID DERIVATIVES AGAINST HIV INFECTION<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDE NAPHTALÈNE ACÉTIQUE CONTRE L'INFECTION PAR LE VIH
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2013103738A1

  公开（公告）日：2013-07-11

  The invention provides compounds and salts thereof as d herein. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising a compound disclosed herein, processes for preparing compounds disclosed herein, intermediates useful for preparing compounds disclosed herein and therapeutic methods for treating an HIV infection, treating the proliferation of the HIV virus, treating AIDS or delaying the onset of AIDS or ARC symptoms in a mammal using compounds disclosed herein.

  该发明提供了作为d的化合物及其盐。该发明还提供了包括本文所披露的化合物的药物组合物，用于制备本文所披露的化合物的过程，用于制备本文所披露的化合物的中间体，以及使用本文所披露的化合物治疗HIV感染、治疗HIV病毒的增殖、治疗艾滋病或延缓哺乳动物发生艾滋病或ARC症状的治疗方法。
• NAPHTHALENE ACETIC ACID DERIVATIVES AGAINST HIV INFECTION
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20150111891A1

  公开（公告）日：2015-04-23

  The invention provides compounds and salts thereof as d herein. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising a compound disclosed herein, processes for preparing compounds disclosed herein, intermediates useful for preparing compounds disclosed herein and therapeutic methods for treating an HIV infection, treating the proliferation of the HIV virus, treating AIDS or delaying the onset of AIDS or ARC symptoms in a mammal using compounds disclosed herein.

  本发明提供以下所述的化合物及其盐。本发明还提供含有此处披露的化合物的制药组合物、用于制备此处披露的化合物的中间体以及使用此处披露的化合物治疗HIV感染、治疗HIV病毒增殖、治疗艾滋病或延缓哺乳动物发生艾滋病或ARC症状的治疗方法。
• NAPHT-2-YLACETIC ACID DERIVATIVES TO TREAT AIDS
  申请人：Babaoglu Kerim

  公开号：US20130203727A1

  公开（公告）日：2013-08-08

  The invention provides compounds of formula (I): or a salt thereof as described herein. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of formula I, processes for preparing compounds of formula (I), intermediates useful for preparing compounds of formula I and therapeutic methods for treating the proliferation of the HIV virus, treating AIDS or delaying the onset of AIDS or ARC symptoms in a mammal using compounds of formula (I).

  本发明提供了公式（I）的化合物或其盐，如本文所述。本发明还提供了包含公式I化合物的药物组合物，制备公式（I）化合物的过程，用于制备公式I化合物的中间体以及使用公式（I）化合物治疗哺乳动物的HIV病毒增殖，治疗艾滋病或延缓艾滋病或ARC症状发作的治疗方法。
• Naphth-2-ylacetic acid derivatives to treat AIDS
  申请人：Babaoglu Kerim

  公开号：US09102614B2

  公开（公告）日：2015-08-11

  The invention provides compounds of formula (I): or a salt thereof as described herein. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of formula I, processes for preparing compounds of formula (I), intermediates useful for preparing compounds of formula I and therapeutic methods for treating the proliferation of the HIV virus, treating AIDS or delaying the onset of AIDS or ARC symptoms in a mammal using compounds of formula (I).

  本发明提供公式（I）的化合物或其盐，如本文所述。本发明还提供包含公式I化合物的制药组合物，制备公式（I）化合物的方法，用于制备公式I化合物的中间体以及使用公式（I）化合物治疗HIV病毒的增殖，治疗艾滋病或延缓哺乳动物艾滋病或ARC症状的发作的治疗方法。
• Naphthalene acetic acid derivatives against HIV infection
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US09284323B2

  公开（公告）日：2016-03-15

  The invention provides compounds and salts thereof as d herein. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising a compound disclosed herein, processes for preparing compounds disclosed herein, intermediates useful for preparing compounds disclosed herein and therapeutic methods for treating an HIV infection, treating the proliferation of the HIV virus, treating AIDS or delaying the onset of AIDS or ARC symptoms in a mammal using compounds disclosed herein.

  本发明提供了如下所述的化合物及其盐。本发明还提供了包含本发明所披露的化合物的药物组合物、制备本发明所披露的化合物的方法、用于制备本发明所披露的化合物的中间体以及使用本发明所披露的化合物治疗HIV感染、治疗HIV病毒的增殖、治疗艾滋病或延迟哺乳动物发生艾滋病或ARC症状的治疗方法。