4-Bromo-2,2-dimethyl-6-phenylhexan-3-one | 94743-39-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Bromo-2,2-dimethyl-6-phenylhexan-3-one
• CAS: 94743-39-2
• 化学式: C₁₄H₁₉BrO
• 分子量: 283.208
• InChiKey: MEACFEYJXNRQRB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  337.5±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.220±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Bromo-2,2-dimethyl-6-phenylhexan-3-one 、 二甲胺 以 乙醚 为溶剂， 反应 12.0h， 以80%的产率得到4-(Dimethylamino)-2,2-dimethyl-6-phenylhexan-3-one
  参考文献：
  名称：

  Montignoul, Claude; Richard, Marie-Josee; Vigne, Christian, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1984, vol. 21, p. 1509 - 1519

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  邻氯乙苯 在 溴 、 sodium amide 作用下， 反应 4.0h， 生成 4-Bromo-2,2-dimethyl-6-phenylhexan-3-one
  参考文献：
  名称：

  Montignoul, Claude; Richard, Marie-Josee; Vigne, Christian, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1984, vol. 21, p. 1509 - 1519

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 10.3762/bjoc.20.111
  作者：Jadhav, Amol P.、Legault, Claude Y.

  DOI：10.3762/bjoc.20.111

  日期：——

  Abstract We have developed an operationally simple method for the synthesis of dialkyl α-bromoketones from bromoalkenes by utilizing a hypervalent iodine-catalyzed oxidative hydrolysis reaction. This catalytic process provides both symmetrical and unsymmetrical dialkyl bromoketones with moderate yields across a broad range of bromoalkene substrates. Our studies also reveal the formation of Ritter-type

   抽象的 我们开发了一种操作简单的方法，利用高价碘催化的氧化水解反应从溴代烯烃合成二烷基 α-溴酮。该催化过程可在广泛的溴代烯烃底物中提供对称和不对称的二烷基溴酮，且产率适中。我们的研究还揭示了通过替代反应途径形成里特型副产物。 Beilstein J. Org. Chem. 2024, 20, 1286–1291. doi:10.3762/bjoc.20.111
• MONTIGNOUL C.;RICHARD M.-J.;VIGNE C.;GIRAL L., J. HETEROCYCL. CHEM., 1984, 21, N 5, 1509-1519
  作者：MONTIGNOUL C.、RICHARD M.-J.、VIGNE C.、GIRAL L.

  DOI：——

  日期：——
• Montignoul, Claude; Richard, Marie-Josee; Vigne, Christian, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1984, vol. 21, p. 1509 - 1519
  作者：Montignoul, Claude、Richard, Marie-Josee、Vigne, Christian、Giral, Louis

  DOI：——

  日期：——