N-Sulfinylmethylamin | 62248-83-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-Sulfinylmethylamin
• 英文别名: Methyl-thionyl-amin；N-sulfinylmethanamine；(sulfinylamino)methane
• CAS: 62248-83-3
• 化学式: CH₃NOS
• 分子量: 77.1069
• InChiKey: BLQMATAQOCZTSN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  62.8±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  30.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Sulfinylmethylamin 、 3,3,3-三氟-2-(三氟甲基)丙-1-烯-1-酮 反应 0.5h， 以83%的产率得到2-Methyl-4,4-bis(trifluormethyl)-1,2-thiazetan-3-on-1-oxid
  参考文献：
  名称：

  Jaeger, Ulrich; Schwab, Michael; Sundermeyer, Wolfgang, Chemische Berichte, 1986, vol. 119, # 4, p. 1127 - 1132

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲胺 在 H(CF2)4CH2OSF3 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以42%的产率得到N-Sulfinylmethylamin
  参考文献：
  名称：

  Markovskii, L.N.; Tovstenko, V.I.; Pashinnik, V.E., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1991, vol. 27, # 4.1, p. 660 - 663

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactions of Ammonia and Aliphatic Amines with Sulphur Dioxide
  作者：TETSUO HATA、SUSUMU KINUMAKI

  DOI：10.1038/2031378b0

  日期：1964.9

  ALTHOUGH much work has been carried out on the reactions of ammonia with sulphur dioxide1,2, little attention has been directed to spectrochemical measurements of the reactions. Tertiary amines (such as trimethylamine and triethylamine) and aniline derivatives give well-known molecular complexes by addition of sulphur dioxide; and ultra-violet absorption spectra3,4 for the former and infra-red absorption

  尽管已经对氨与二氧化硫 1,2 的反应进行了大量工作，但很少关注反应的光谱化学测量。叔胺（如三甲胺和三乙胺）和苯胺衍生物通过加入二氧化硫产生众所周知的分子络合物；前者的紫外吸收光谱 3,4 和后者的红外吸收光谱 5 已经过研究。
• Curtius-Type Rearrangement of Sulfinyl Azides: A Matrix Isolation and Computational Study
  作者：Zhuang Wu、Xiaoqing Zeng

  DOI：10.1021/acs.jpca.2c02469

  日期：2022.7.14

  characterized with matrix-isolation IR and UV–vis spectroscopy. Prolonged irradiation at 266 nm causes Curtius rearrangement of the nitrene to form N-sulfinylamine CH3NSO and S-nitrosothiol CH3SNO. By high-vacuum flash pyrolysis (HVFP) at 800 K, CH3S(O)N3 also decomposes and furnishes CH3S(O)N with minor fragmentation products HNSO and CH2 in the gas phase. A similar photo-induced Curtius-type rearrangement of

  首次合成并表征了高度不稳定的甲基亚磺酰基叠氮化物CH 3 S(O)N 3 。在气相中，CH 3 S(O)N 3在室温 (300 K) 下快速​​分解，估计半衰期 ( t 1/2 ) 为 7 分钟。在低温 Ar (10 K) 和 Ne (3 K) 基质中以 266 nm 照射时，叠氮化物通过产生闭壳单重态基态的新型亚磺酰基氮烯中间体 CH 3 S(O)N 挤出分子氮，其具有用基质分离红外和紫外-可见光谱表征。266 nm 的长时间照射导致氮烯的 Curtius 重排形成N-亚磺胺 CH 3NSO 和S-亚硝基硫醇 CH 3 SNO。通过 800 K 的高真空闪蒸热解 (HVFP)，CH 3 S(O)N 3也分解并提供 CH 3 S(O)N 以及气相中的少量碎片产物 HNSO 和 CH 2。在基质中也观察到类似的光诱导的三氟甲基亚磺酰基叠氮化物 CF 3 S(O)N 3到 CF 3 NSO 和
• Gas-phase synthesis and reactions of nitrogen- and sulfur-containing anions
  作者：Veronica M. Bierbaum、Joseph J. Grabowski、Charles H. DePuy

  DOI：10.1021/j150651a031

  日期：1984.3
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: S: SVol.3, 2.1.8.11, page 219 - 221
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Kresze, Guenter; Roessert, Michael, Liebigs Annalen der Chemie, 1981, # 1, p. 58 - 64
  作者：Kresze, Guenter、Roessert, Michael

  DOI：——

  日期：——