N-(benzyloxycarbonyl)-S-methyl-S-(4-bromophenyl)sulfilimine | 1041856-47-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(benzyloxycarbonyl)-S-methyl-S-(4-bromophenyl)sulfilimine
• 英文别名: benzyl N-[(4-bromophenyl)-methyl-lambda4-sulfanylidene]carbamate；benzyl N-[(4-bromophenyl)-methyl-λ4-sulfanylidene]carbamate
• CAS: 1041856-47-6
• 化学式: C₁₅H₁₄BrNO₂S
• 分子量: 352.252
• InChiKey: UBZPQKJOOXZAKW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  57.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(benzyloxycarbonyl)-S-methyl-S-(4-bromophenyl)sulfilimine 在 potassium permanganate 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以92%的产率得到N-(benzyloxycarbonyl)-S-methyl-S-(4-bromophenyl)sulfoximine
  参考文献：
  名称：

  硫醚与氮烯在水中的有效酰亚胺化。

  摘要：

  实现了硫醚与水中游离氮烯的首次酰亚胺化。N -Cbz 硫亚胺是通过硫醚与由α消除甲氧基氨基甲酸酯产生的游离氮烯进行酰亚胺化而形成的。在这项工作中，水被成功地用作游离氮烯的溶剂，并且不需要过渡金属催化剂。

  DOI：

  10.1039/d0ob01539c
• 作为产物：
  描述：

  4-溴茴香硫醚 、 benzyl nosyloxycarbamate 在 calcium oxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.67h， 以52%的产率得到N-(benzyloxycarbonyl)-S-methyl-S-(4-bromophenyl)sulfilimine
  参考文献：
  名称：

  硫醚与氮烯在水中的有效酰亚胺化。

  摘要：

  实现了硫醚与水中游离氮烯的首次酰亚胺化。N -Cbz 硫亚胺是通过硫醚与由α消除甲氧基氨基甲酸酯产生的游离氮烯进行酰亚胺化而形成的。在这项工作中，水被成功地用作游离氮烯的溶剂，并且不需要过渡金属催化剂。

  DOI：

  10.1039/d0ob01539c

文献信息

• A novel, easy and mild preparation of sulfilimines from sulfoxides using the Burgess reagent
  作者：Sadagopan Raghavan、Shaik Mustafa、Kailash Rathore

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.04.152

  日期：2008.6

  A novel preparation of sulfilimines from the corresponding sulfoxides using the Burgess reagent is described. The reaction is general to dialkyl- and aryl alkyl sulfoxides and proceeds under mild conditions in benzene. A variety of protecting groups can be introduced on the nitrogen of the sulfilimine by choosing the appropriate Burgess reagent.

  描述了使用Burgess试剂从相应的亚砜制备亚硫亚胺的新方法。该反应通常为二烷基亚砜和芳基烷基亚砜，并在温和的条件下在苯中进行。通过选择合适的伯吉斯试剂，可以在硫亚胺的氮上引入各种保护基。
• An efficient imidation of thioethers with nitrene in water
  作者：Tao Feng、Zhihui Tang、Xiaoli Luo、Junming Mo

  DOI：10.1039/d0ob01539c

  日期：——

  The first imidation of thioethers with free nitrene in water was realized. N-Cbz sulfilimines are formed via imidation of thioethers with free nitrene generated from α elimination of nosyloxycarbamates. In this work, water is successfully applied as solvent for free nitrene, and transition metal catalyst is not needed.

  实现了硫醚与水中游离氮烯的首次酰亚胺化。N -Cbz 硫亚胺是通过硫醚与由α消除甲氧基氨基甲酸酯产生的游离氮烯进行酰亚胺化而形成的。在这项工作中，水被成功地用作游离氮烯的溶剂，并且不需要过渡金属催化剂。