triphenyldibromoarsorane | 3313-89-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: triphenyldibromoarsorane
• 英文别名: Triphenylarsindibromid；triphenylarsenic dibromide；Triphenylarsendibromid；Ph3AsBr2；dibromo(triphenyl)-λ5-arsane
• CAS: 3313-89-1
• 化学式: C₁₈H₁₅AsBr₂
• 分子量: 466.047
• InChiKey: YYMWGDNIMNLWTH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.89
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  triphenyldibromoarsorane 在 水 、 三乙胺 作用下， 生成 三苯胂氧化物
  参考文献：
  名称：

  Kokorev, G. I.; Yambushev, F. D.; Badrutdinov, Sh. Kh., Journal of general chemistry of the USSR, 1987, vol. 57, p. 197 - 198

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三苯胂 在 溴 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 triphenyldibromoarsorane
  参考文献：
  名称：

  Bricklebank, Neil; Godfrey, Stephen M.; Lane, Helen P., Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1995, p. 3873 - 3880

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  邻苯二胺 在 triphenyldibromoarsorane 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 1,2-benzoylenebenzimidazole
  参考文献：
  名称：

  Alkhathlan, Hamad Z.; Al-Lohedan, Hamad A., Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1991, vol. 61, # 3.4, p. 367 - 372

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Oxidizing Ability of a Series of (Tropon-2-ylimino)pnictoranes (Pnictogen = P, As, Sb, and Bi) toward Some Alcohols
  作者：Yuhki Mitsumoto、Makoto Nitta

  DOI：10.1246/bcsj.76.1029

  日期：2003.5

  In order to gain a better understanding of the oxidizing ability of a series of (tropon-2-ylimino)pnictoranes of the general structure Ph3M=NR (R = tropon-2-yl; M = P, As, Sb, and Bi), reactions were run with some alcohols such as benzopinacol (1,1,2,2-tetraphenyl-1,2-ethanediol), benzoin, cinnamyl alcohol, 1-phenylethanol, a mixture of cis- and trans-4-t-butylcyclohexanol, 2-phenylethanol, and 1-phenyl-1,3-propandiol. Iminophosphorane oxidized only benzopinacol to give benzophenone, while both arsorane and stiborane oxidized benzopinacol and benzoin to give benzophenone and benzil, respectively. On the other hand, iminobismuthorane has appreciable oxidizing ability, and reacted with the alcohols mentioned above, except the primary alcohol, to give the corresponding carbonyl compounds. Iminobismuthorane reacted with 1-phenyl-1,3-propandiol selectively to oxidize benzyl alcohol moiety, but not a primary alcohol moiety, to give 3-hydroxy-1-phenyl-1-propanone. Thus, the oxidizing ability of a series of (tropon-2-ylimino)pnictoranes is demonstrated to be in the order of iminophosphorane < iminoarsorane < iminostiborane < iminobismuthorane: the dipolar (degree of contribution of the Ph3M+–−NR canonical structure) and electrophilic character of pnictogen elements of a series of iminopnictoranes appear to increase their oxidizing ability when the pnictogen stands lower in the periodic table.

  为了更好地理解一系列具有Ph3M=NR通式结构（R=2-亚芴基；M=P、As、Sb和Bi）的（2-亚芴基亚氨）膦烷类物质的氧化能力，我们进行了一些与醇类反应的实验，比如苯并匹考啉（1,1,2,2-四苯基-1,2-乙二醇），苯偶姻，肉桂醇，1-苯乙醇，顺-和反-4-叔丁基环己醇的混合物，2-苯乙醇，以及1-苯基-1,3-丙二醇。亚氨膦烷只将苯并匹考啉氧化生成了苯酞酮，而亚砷烷和锑烷都分别把苯并匹考啉和苯偶姻氧化生成了苯酞酮和苯偶酰。另一方面，亚铋锑烷具有显著的氧化能力，并且引发了上述提到的除一元醇以外的所有醇类，生成了相应的羰基化合物。亚铋锑烷与1-苯基-1,3-丙二醇选择性地反应，仅将苄醇基团氧化为3-羟基-1-苯基-1-丙酮，并未氧化一元醇基团。因此，一系列（2-亚芴基亚氨）膦烷类物质的氧化能力可证明是按照亚氨膦烷＜亚砷烷＜锑烷＜铋锑烷的顺序排列：当膦元素在周期表中的位置越低，其偶极矩（Ph3M+–−NR经典结构贡献程度）和亲电特性会使得一系列亚氨膦烷的氧化能力增强。
• Synthesis and characterization of some novel triphenylarsenic(V) derivatives of monofunctional bidentate 2,2-disubstituted benzothiazoline ligands
  作者：Pankaj K. Sharma、A. K. Rai、Yashpal Singh

  DOI：10.1002/hc.20233

  日期：——

  A series of triphenylarsenic(V) derivatives Ph3As(OPri)[SC6H4N:C(R)CH2C(O)R′] have been synthesized by the reactions of triphenylarsenic(V)- isoproproxide, Ph3As(OPri)2 with the corresponding 2,2-disubstituted benzothiazolines of the type (where R = CH3, R′ = CH3(1); R = CH3, R′ = C6H5(2); R = CH3, R′ = 4-CH3C6H4(3); R = CH3, R′ = 4-ClC6H4(4); and R = CF3, R′ = C6H5(5)) in equimolar ratio in refluxing

  通过三苯砷(V)-异丙醇Ph3As(OPri)2与相应的2反应合成了一系列三苯砷(V)衍生物Ph3As(OPri)[SC6H4N:C(R)CH2C(O)R']， 2-二取代苯并噻唑啉类型（其中 R = CH3, R' = CH3(1); R = CH3, R' = C6H5(2); R = CH3, R' = 4-CH3C6H4(3); R = CH3 , R' = 4-ClC6H4(4);和 R = CF3, R' = C6H5(5)) 在回流苯溶液中等摩尔比。这些复合物的分子量测量显示了它们在溶液中的单体性质。使用元素分析、分子量测量和光谱研究（IR 和 NMR（1H 和 13C））表征这些化合物显示了这些有机砷 (V) 衍生物中配体的单功能双齿性质和中心砷原子周围的六配位. © 2007 威利期刊公司。杂原子化学 18:76–80, 2007; 在线发表于 Wiley InterScience
• Coordination chemistry of trivalent and pentavalent organoarsenic heterocyclic dithiocarbamate derivatives: synthesis and characterization
  作者：Deepak Kumar Sharma、Rita Gupta、Yashpal Singh、Jyoti Sharma

  DOI：10.1080/00958972.2014.916794

  日期：2014.4.18

  A series of diphenylarsenic(III) and triphenylarsenic(V) derivatives of heterocyclic dithiocarbamates of the type: and [where X = > CH2 (Pipdtc), >CH–CH3 (4-MePipdtc), >O (Morphdtc), >N-CH3 (N-MePzdtc), and > NH (Pzdtc)] [n = 1 or 2] have been synthesized by reactions of diphenylarsenic(III) chloride and triphenylarsenic(V) dibromide with the sodium salt of heterocyclic dithiocarbamates in 1 : 1 and

  类型杂环二硫代氨基甲酸酯的一系列二苯砷 (III) 和三苯砷 (V) 衍生物：和 [其中 X = > CH2 (Pipdtc), >CH–CH3 (4-MePipdtc), >O (Morphdtc), >N- CH3 (N-MePzdtc) 和 > NH (Pzdtc)] [n = 1 或 2] 已通过氯化二苯砷 (III) 和二溴化三苯砷 (V) 与杂环二硫代氨基甲酸酯的钠盐以 1:1 和在回流苯中分别为 1:2 M 比率。所有这些新合成的化合物都通过元素分析、分子量测量和 ESI 质量研究进行了表征。已根据 IR、1H 和 13C NMR 光谱数据提出了化合物的结构，这些数据表明键合模式为异双齿模式。图形概要
• La Coste; Michaelis, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1880, vol. 201, p. 212
  作者：La Coste、Michaelis

  DOI：——

  日期：——
• Michaelis, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1902, vol. 321, p. 142
  作者：Michaelis

  DOI：——

  日期：——