S-isobutyl thiosalicylic acid | 52369-61-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: S-isobutyl thiosalicylic acid
• 英文别名: Acido 2-isobutiltiobenzoico；2-[(2-Methylpropyl)sulfanyl]benzoic acid；2-(2-methylpropylsulfanyl)benzoic acid
• CAS: 52369-61-6
• 化学式: C₁₁H₁₄O₂S
• mdl: MFCD02729265
• 分子量: 210.297
• InChiKey: JYJZOPWGIOPLTC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  62.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  copper(II) nitrate trihydrate 、 S-isobutyl thiosalicylic acid 在 lithium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以79.99%的产率得到C₄₄H₅₆Cu₂O₁₀S₄
  参考文献：
  名称：

  双核铜（II）配合物与硫代水杨酸的某些S-异烷基衍生物的合成，表征和细胞毒活性。具有硫代水杨酸的S-异丙基衍生物的双核铜（II）配合物的晶体结构。

  摘要：

  硫代水杨酸（TSA）的异烷基（异烷基=异丙基-（L1），异丁基-（L2）和异戊基-（L3））衍生物是通过将TSA与相应的异烷基氯化物在碱性水-乙醇溶液中烷基化而制备的。TSA的相应S-异烷基衍生物的新型游离铜（II）配合物（硫代水杨酸的S-异丙基衍生物的C1-铜（II）配合物，硫代水杨酸的S-异丁基衍生物的C2-铜（II）配合物通过硝酸铜（II）与配体前体的直接反应合成了丙烯酸和C3-铜（II）与硫代水杨酸的S-异戊基衍生物的配合物，然后通过微分析，红外光谱（IR）和EPR（电子顺磁共振）光谱。通过X射线分析证实了所获得的具有硫代水杨酸的S-异丙基衍生物的双核铜（II）配合物的光谱预测结构。通过从水溶液中缓慢结晶获得适用于X射线测量的单晶。新合成的硫代水杨酸前体S-异烷基衍生物和相应的铜（II）配合物适度降低了人和鼠肺癌细胞的活力，它们对人结肠直肠癌细胞的杀伤作用与顺铂相似，对正常成纤维细胞的杀伤力比顺铂低用MTT（3-（4

  DOI：

  10.1016/j.jinorgbio.2020.111078
• 作为产物：
  描述：

  硫代水杨酸 、 氯代异丁烷 在 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 S-isobutyl thiosalicylic acid
  参考文献：
  名称：

  双核铜（II）配合物与硫代水杨酸的某些S-异烷基衍生物的合成，表征和细胞毒活性。具有硫代水杨酸的S-异丙基衍生物的双核铜（II）配合物的晶体结构。

  摘要：

  硫代水杨酸（TSA）的异烷基（异烷基=异丙基-（L1），异丁基-（L2）和异戊基-（L3））衍生物是通过将TSA与相应的异烷基氯化物在碱性水-乙醇溶液中烷基化而制备的。TSA的相应S-异烷基衍生物的新型游离铜（II）配合物（硫代水杨酸的S-异丙基衍生物的C1-铜（II）配合物，硫代水杨酸的S-异丁基衍生物的C2-铜（II）配合物通过硝酸铜（II）与配体前体的直接反应合成了丙烯酸和C3-铜（II）与硫代水杨酸的S-异戊基衍生物的配合物，然后通过微分析，红外光谱（IR）和EPR（电子顺磁共振）光谱。通过X射线分析证实了所获得的具有硫代水杨酸的S-异丙基衍生物的双核铜（II）配合物的光谱预测结构。通过从水溶液中缓慢结晶获得适用于X射线测量的单晶。新合成的硫代水杨酸前体S-异烷基衍生物和相应的铜（II）配合物适度降低了人和鼠肺癌细胞的活力，它们对人结肠直肠癌细胞的杀伤作用与顺铂相似，对正常成纤维细胞的杀伤力比顺铂低用MTT（3-（4

  DOI：

  10.1016/j.jinorgbio.2020.111078

文献信息

• N-substituted indole derivatives as PGE2 receptor modulators
  申请人：Idorsia Pharmaceuticals Ltd

  公开号：US11241431B2

  公开（公告）日：2022-02-08

  The present invention relates to derivatives of formula (I) wherein (R1)n, R2, R3, R4a, R4b, R5a, R5b and Ar1 are as described in the description, to their preparation, to pharmaceutically acceptable salts thereof, and to their use as pharmaceuticals, to pharmaceutical compositions containing one or more compounds of formula (I), and especially to their use as modulators of the prostaglandin 2 receptors EP2 and/or EP4.

  本发明涉及式 (I) 的衍生物 其中 (R1)n、R2、R3、R4a、R4b、R5a、R5b 和 Ar1 如说明书所述，涉及它们的制备、它们的药学上可接受的盐，以及它们作为药物的用途、含有一种或多种式 (I) 化合物的药物组合物，特别是它们作为前列腺素 2 受体 EP2 和/或 EP4 的调节剂的用途。
• Benzofurane and benzothiophene derivatives as PGE2 receptor modulators
  申请人：IDORSIA PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：US11325899B2

  公开（公告）日：2022-05-10

  The present invention relates to benzofurane and benzothiophene derivatives of formula (I) wherein (R1)n, R2, R3, R4a, R4b, R5a, R5b and Ar1 are as described in the description and their use in the treatment of cancer by modulating an immune response comprising a reactivation of the immune system in the tumor. The invention further relates to novel benzofurane and benzothiophene derivatives of formula (II) and their use as pharmaceuticals, to their preparation, to pharmaceutically acceptable salts thereof, and to their use as pharmaceuticals, to pharmaceutical compositions containing one or more compounds of formula (I), and especially to their use as modulators of the prostaglandin 2 receptors EP2 and/or EP4.

  本发明涉及式 (I) 的苯并呋喃和苯并噻吩衍生物 其中(R1)n、R2、R3、R4a、R4b、R5a、R5b 和 Ar1 如说明书所述，以及它们通过调节免疫反应（包括重新激活肿瘤中的免疫系统）治疗癌症的用途。本发明进一步涉及式(II)的新型苯并呋喃和苯并噻吩衍生物及其作为药物的用途、它们的制备、它们的药学上可接受的盐及其作为药物的用途、含有一种或多种式(I)化合物的药物组合物，特别是它们作为前列腺素2受体EP2和/或EP4的调节剂的用途。
• N-SUBSTITUTED INDOLE DERIVATIVES AS PGE2 RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Idorsia Pharmaceuticals Ltd

  公开号：EP3377483A1

  公开（公告）日：2018-09-26
• BENZOFURANE AND BENZOTHIOPHENE DERIVATIVES AS PGE2 RECEPTOR MODULATORS
  申请人：IDORSIA PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：US20210115031A1

  公开（公告）日：2021-04-22

  The present invention relates to benzofurane and benzothiophene derivatives of formula (I) wherein (R 1 ) n , R 2 , R 3 , R 4a , R 4b , R 5a , R 5b and Ar 1 are as described in the description and their use in the treatment of cancer by modulating an immune response comprising a reactivation of the immune system in the tumor. The invention further relates to novel benzofurane and benzothiophene derivatives of formula (II) and their use as pharmaceuticals, to their preparation, to pharmaceutically acceptable salts thereof, and to their use as pharmaceuticals, to pharmaceutical compositions containing one or more compounds of formula (I), and especially to their use as modulators of the prostaglandin 2 receptors EP2 and/or EP4.
• Synthesis, characterization and cytotoxic activity of binuclear copper(II)-complexes with some S-isoalkyl derivatives of thiosalicylic acid. Crystal structure of the binuclear copper(II)-complex with S-isopropyl derivative of thiosalicylic acid
  作者：Jelena Dimitrijević、Aleksandar N. Arsenijević、Marija Z. Milovanović、Nebojša N. Arsenijević、Jelena Z. Milovanović、Ana S. Stanković、Andriana M. Bukonjić、Dušan Lj. Tomović、Zoran R. Ratković、Ivan Potočňák、Erika Samoľová、Gordana P. Radić

  DOI：10.1016/j.jinorgbio.2020.111078

  日期：2020.7

  isoamyl-(L3)) derivatives of thiosalicylic acid (TSA) were prepared by alkylation of TSA with corresponding isoalkyl-chlorides in the alkaline water-ethanol solution. The new free copper(II)-complexes with corresponding S-isoalkyl derivatives of TSA (C1-copper(II)-complex with S-isopropyl derivative of thiosalicylic acid, C2-copper(II)-complex with S-isobutyl derivative of thiosalicylic acid and C3-copper(II)-complex

  硫代水杨酸（TSA）的异烷基（异烷基=异丙基-（L1），异丁基-（L2）和异戊基-（L3））衍生物是通过将TSA与相应的异烷基氯化物在碱性水-乙醇溶液中烷基化而制备的。TSA的相应S-异烷基衍生物的新型游离铜（II）配合物（硫代水杨酸的S-异丙基衍生物的C1-铜（II）配合物，硫代水杨酸的S-异丁基衍生物的C2-铜（II）配合物通过硝酸铜（II）与配体前体的直接反应合成了丙烯酸和C3-铜（II）与硫代水杨酸的S-异戊基衍生物的配合物，然后通过微分析，红外光谱（IR）和EPR（电子顺磁共振）光谱。通过X射线分析证实了所获得的具有硫代水杨酸的S-异丙基衍生物的双核铜（II）配合物的光谱预测结构。通过从水溶液中缓慢结晶获得适用于X射线测量的单晶。新合成的硫代水杨酸前体S-异烷基衍生物和相应的铜（II）配合物适度降低了人和鼠肺癌细胞的活力，它们对人结肠直肠癌细胞的杀伤作用与顺铂相似，对正常成纤维细胞的杀伤力比顺铂低用MTT（3-（4