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3-<1-(N-phenylamino)-ethylidene>-4,5-dihydro-2(3H)-furanone | 64620-59-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-<1-(N-phenylamino)-ethylidene>-4,5-dihydro-2(3H)-furanone
英文别名
2-<1-(N-phenylamino)ethylidene>butyrolactone;3-[(Z)-1-(phenylamino)ethylidene]-dihydro-furan-2-one;3-(1-phenylaminoethylidene)tetrahydrofuran-2-one;3-((Z)-1-anilino-ethylidene)-dihydro-furan-2-one;(3Z)-3-(1-anilinoethylidene)oxolan-2-one
3-<1-(N-phenylamino)-ethylidene>-4,5-dihydro-2(3H)-furanone化学式
CAS
64620-59-3
化学式
C12H13NO2
mdl
——
分子量
203.241
InChiKey
RWAIILIXTWTSAD-LUAWRHEFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 熔点:
    90-92 °C
  • 沸点:
    375.4±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.228±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    38.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:2ac95d3d905f9c5060074ab70bfe8b57
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-<1-(N-phenylamino)-ethylidene>-4,5-dihydro-2(3H)-furanone 在 PPA 作用下, 生成 4-methyl-2,3-dihydro-furo[3,2-c]quinoline
    参考文献:
    名称:
    Vaidya,A.R. et al., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1977, vol. 15, p. 403 - 407
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    α-乙酰基-γ-丁内酯苯胺silica gel 作用下, 反应 48.0h, 以78%的产率得到3-<1-(N-phenylamino)-ethylidene>-4,5-dihydro-2(3H)-furanone
    参考文献:
    名称:
    一种方便有效的合成β-氨基-α,β-不饱和酯和酮的方法
    摘要:
    摘要 通过β-二羰基化合物与氨和伯胺的硅胶催化和无溶剂反应,开发了一种方便有效的制备β-氨基-α,β-不饱和酯和酮的方法。
    DOI:
    10.1081/scc-120028364
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文献信息

  • A General and Efficient Method for the Preparation of β-Enamino Ketones and Esters Catalyzed by Indium Tribromide
    作者:Zhan-Hui Zhang、Liang Yin、Yong-Mei Wang
    DOI:10.1002/adsc.200505268
    日期:2006.1
    A variety of β-enamino ketones and esters have been synthesized in high to exellent yields by reacting β-dicarbonyl compounds with amines in the presence of a catalytic amount of indium tribromide. The reaction proceeds smoothly at room temperature in a short reaction time under solvent-free conditions.
    在催化量的三溴化铟存在下,通过使β-二羰基化合物与胺反应,可以高产率地合成出多种β-烯胺酮和酯。在无溶剂条件下,反应在室温下以短的反应时间平稳地进行。
  • A novel enamination of β-dicarbonyl compounds catalyzed by Bi(TFA)<sub>3</sub> immobilized on molten TBAB
    作者:Mohammad M Khodaei、Ahmad R Khosropour、Mehdi Kookhazadeh
    DOI:10.1139/v05-021
    日期:2005.3.1
    Enamination of a wide variety of primary amines was successfully carried out in the presence of catalytic amounts of bismuth(III) trifluoroacetate immobilized on molten tetrabutylammonium bromide as "green" media under mild conditions. This new system of the catalyst is recyclable and reusable. Generally, the results of the reaction in tetrabutylammonium bromide is better than the previously obtained
    在催化量的三氟乙酸铋 (III) 固定在作为“绿色”介质的熔融四丁基溴化铵上,在温和条件下成功地进行了多种伯胺的烯化。这种新的催化剂系统是可回收和可重复使用的。一般来说,在四丁基溴化铵中的反应结果由于其产率和反应时间而优于先前在水中获得的结果。关键词:胺、铋化合物、β-二羰基化合物、烯化、离子液体。
  • Cerium(III) Chloride Heptahydrate (CeCl3 · 7H2O) as an Efficient Enamination Catalyst in Aqueous Media
    作者:M. M. Khodaei、A. R. Khosropour、M. Kookhazadeh
    DOI:10.1007/s11178-005-0363-z
    日期:2005.10
    Cerium(III) chloride heptahydrate CeCl3 · H2O catalyzes enamination of β-dicarbonyl compounds with primary amines in aqueous medium at room temperature to afford the corresponding β-enamino ketones with high chemoselectivity.
    七水合氯化铈(III) CeCl3 · 7H2O 在室温下于水相中催化β-二羰基化合物与一级胺的烯胺化反应,以高化学选择性得到相应的β-烯胺酮。
  • Enamination of β-Dicarbonyl Compounds with Amines
    作者:M. M. Khodaei、A. R. Khosropour、C. Cardel
    DOI:10.1002/jccs.200800032
    日期:2008.2
    Enamination of a wide variety of primary amines was successfully described with excellent chemo-selectivity in the presence of catalytic amounts of β-cyclodextrin in water under mild conditions. Aliphatic amines also reacted efficiently to produce the corresponding enaminones.
    在温和条件下,在水中存在催化量的 β-环糊精的情况下,成功地描述了多种伯胺的烯胺化,具有优异的化学选择性。脂肪胺也有效地反应产生相应的烯胺酮。
  • Enamination of β-Dicarbonyl Compounds Catalyzed by CeCl<sub>3</sub>·7H<sub>2</sub>O at ­Ambient Conditions: Ionic Liquid and Solvent-Free Media
    作者:Mohammad Khodaei、Ahmad Khosropour、Mehdi Kookhazadeh
    DOI:10.1055/s-2004-830879
    日期:——
    Enamination of a wide various primary amines was successfully carried out in the presence of catalytic amounts of cerium chloride heptahydrate in ionic liquid and solvent-free conditions as 'green' media under mild reaction conditions.
    在离子液体中催化量的七水氯化铈和无溶剂条件下,在温和的反应条件下,作为“绿色”介质,成功地进行了多种伯胺的烯化。
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