p-methylthiophenylsilane | 255395-19-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: p-methylthiophenylsilane
• 英文别名: (4-Methylsulfanylphenyl)silane；(4-methylsulfanylphenyl)silane
• CAS: 255395-19-8
• 化学式: C₇H₁₀SSi
• 分子量: 154.308
• InChiKey: YSINGXVAICTPHH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  202.8±23.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-溴茴香硫醚 在 lithium aluminium tetrahydride 、 magnesium 、 1,2-二溴乙烷 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 84.0h， 生成 p-methylthiophenylsilane
  参考文献：
  名称：

  芳基硅烷与氯(芳氧基)双(环戊二烯基)锆配合物催化剂的脱氢偶联聚合

  摘要：

  摘要 处理氯（芳氧基）双（环戊二烯基）锆生成的​​配合物 [ 3 ; 芳氧基=2,6-二叔丁基-4-甲基苯氧基(3a)、2,6-二异丙基苯氧基(3b)、苯氧基(3c)、2,3,4,5,6-五氟苯氧基(3d)和2 ,6-二甲氧基苯氧基(3e)]与1当量n-BuLi催化芳基硅烷1脱氢偶联聚合[芳基=苯基(1a),对甲氧基苯基(1b),对二甲氨基苯基(1c),对甲噻吩(1d)]在室温下得到相应的聚硅烷。将它们的催化性能与由二氯双（环戊二烯基）锆（4）和两个当量的正丁基锂生成的常规体系进行了比较。1a 与 3a / n -BuLi、3b / n -BuLi 或 3c / n -BuLi 反应得到高分子量聚硅烷（M w =13.3×10 3 和 M n =5.8×10 3 与 3a ；M w =10.4×10 3 和M n =4。2×10 3 与 3b ; M w =8.8×10 3 和M n =5

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(99)00495-7