7,8-dihydro-5-methyl-6H-pyrrolo<3,2-e><1,2,4>triazolo<1,5-a>pyrimidine | 68210-20-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并嘧啶类
• 英文名称: 7,8-dihydro-5-methyl-6H-pyrrolo<3,2-e><1,2,4>triazolo<1,5-a>pyrimidine
• 英文别名: 5-methyl-7,8-dihydro-6H-pyrrolo[3,2-e][1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine；5-Methyl-7,8-dihydro-6H-pyrrolo[3,2-e][1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine；7-methyl-1,3,8,10,12-pentazatricyclo[7.3.0.02,6]dodeca-2(6),7,9,11-tetraene
• CAS: 68210-20-8
• 化学式: C₈H₉N₅
• 分子量: 175.193
• InChiKey: VUZNHJHDPSSBEY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,8-dihydro-5-methyl-6H-pyrrolo<3,2-e><1,2,4>triazolo<1,5-a>pyrimidine 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 50.0h， 以41%的产率得到7-Methyl-1,3,8,10,12-pentazatricyclo[7.3.0.02,6]dodeca-2(6),4,7,9,11-pentaene
  参考文献：
  名称：

  心血管药物的研究。6.与杂环系统融合的1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶的合成及其冠状血管舒张和降压活性。

  摘要：

  描述了与吡咯，噻吩，吡喃，吡啶和哒嗪融合的1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶的合成及其冠状血管舒张和降压活性。在这些化合物中，8-叔丁基-7,8-二氢-5-甲基-6H-吡咯并[3,2-e] [1,2,4]三唑并[1,5-a]嘧啶（23）为被发现是最有前途的潜在心血管疾病药物，已被证明比特拉迪尔[7-二乙基氨基）-5-甲基-1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶具有更强的冠脉扩张活性，降压活性与硫酸胍乙当量相当。

  DOI：

  10.1021/jm00182a021
• 作为产物：
  描述：

  7-chloro-6-(2-chloroethyl)-5-methyl-1,2,4-triazolo<1,5-a>pyrimidine 在 盐酸乙脒 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以73%的产率得到7,8-dihydro-5-methyl-6H-pyrrolo<3,2-e><1,2,4>triazolo<1,5-a>pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  心血管药物的研究。6.与杂环系统融合的1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶的合成及其冠状血管舒张和降压活性。

  摘要：

  描述了与吡咯，噻吩，吡喃，吡啶和哒嗪融合的1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶的合成及其冠状血管舒张和降压活性。在这些化合物中，8-叔丁基-7,8-二氢-5-甲基-6H-吡咯并[3,2-e] [1,2,4]三唑并[1,5-a]嘧啶（23）为被发现是最有前途的潜在心血管疾病药物，已被证明比特拉迪尔[7-二乙基氨基）-5-甲基-1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶具有更强的冠脉扩张活性，降压活性与硫酸胍乙当量相当。

  DOI：

  10.1021/jm00182a021

文献信息

• [EN] PYRROLO [3, 2 -E] [1,2,4] TRIAZOLO [1,5 -A] PYRIMIDINES DERIVATIVES AS INHIBITORS OF MICROGLIA ACTIVATION<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRROLO[3,2-E][1,2,4]TRIAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ACTIVATION MICROGLIALE
  申请人：SENEXIS LTD

  公开号：WO2011042496A1

  公开（公告）日：2011-04-14

  The invention relates to novel compounds useful in the treatment and prophylaxis of disease. Compounds of the formula (I) wherein X is halogen, independently selected form chlorine and fluorine and n is 0, 1 or 2. and their pharmaceutically acceptable salts are useful in the treatment and prophylaxis of diseases caused by activation of microglia, particularly Alzheimer's disease.

  这项发明涉及一种新型化合物，可用于治疗和预防疾病。 公式（I）中的化合物，其中X是卤素，独立选择自氯和氟，n为0、1或2。以及它们的药用盐在治疗和预防由小胶质细胞的活化引起的疾病方面很有用，特别是阿尔茨海默病。
• PYRROLO [3,2-E] [1,2,4] TRIAZOLO [1,5-A] PYRIMIDINES DERIVATIVES AS INHIBITORS OF MICROGLIA ACTIVATION
  申请人：Scopes David

  公开号：US20120289523A1

  公开（公告）日：2012-11-15

  The invention relates to novel compounds useful in the treatment and prophylaxis of disease. Compounds of the formula (I) wherein X is halogen, independently selected form chlorine and fluorine and n is 0, 1 or 2, and their pharmaceutically acceptable salts are useful in the treatment and prophylaxis of diseases caused by activation of microglia, particularly Alzheimer's disease.

  该发明涉及一种在疾病的治疗和预防中有用的新化合物。式(I)中的化合物，其中X是卤素，独立选择氯和氟，n为0、1或2，以及它们的药学上可接受的盐，在由小胶质细胞激活引起的疾病的治疗和预防中有用，尤其是阿尔茨海默病。
• SATO YASUNOBU; SHIMOJI YASUO; FUJITA HIROSHI; NISHINO HIROSHI; MIZUNO HIR+, J. MED. CHEM., 1980, 23, NO 8, 927-937
  作者：SATO YASUNOBU、 SHIMOJI YASUO、 FUJITA HIROSHI、 NISHINO HIROSHI、 MIZUNO HIR+

  DOI：——

  日期：——
• PYRROLO [3, 2 -E][1,2,4]TRIAZOLO [1,5 -A]PYRIMIDINES DERIVATIVES AS INHIBITORS OF MICROGLIA ACTIVATION
  申请人：Senexis Limited

  公开号：EP2488527A1

  公开（公告）日：2012-08-22