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5-methyl-8-(4-methyl-benzyl)-7,8-dihydro-6H-pyrrolo[3,2-e][1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine | 62052-76-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-methyl-8-(4-methyl-benzyl)-7,8-dihydro-6H-pyrrolo[3,2-e][1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine
英文别名
7,8-dihydro-5-methyl-8-(4-methylbenzyl)-6H-pyrrolo[3,2-e][1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine;6,7-Dihydro-5-methyl-8-(p-methylbenzyl)-8H-pyrrolo[3,2-e]-s-triazolo[1,5-a]pyrimidine;7-Methyl-3-[(4-methylphenyl)methyl]-1,3,8,10,12-pentazatricyclo[7.3.0.02,6]dodeca-2(6),7,9,11-tetraene
5-methyl-8-(4-methyl-benzyl)-7,8-dihydro-6<i>H</i>-pyrrolo[3,2-<i>e</i>][1,2,4]triazolo[1,5-<i>a</i>]pyrimidine化学式
CAS
62052-76-0
化学式
C16H17N5
mdl
——
分子量
279.344
InChiKey
PJXXCDPSXVODME-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    46.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    心血管药物的研究。6.与杂环系统融合的1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶的合成及其冠状血管舒张和降压活性。
    摘要:
    描述了与吡咯,噻吩,吡喃,吡啶和哒嗪融合的1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶的合成及其冠状血管舒张和降压活性。在这些化合物中,8-叔丁基-7,8-二氢-5-甲基-6H-吡咯并[3,2-e] [1,2,4]三唑并[1,5-a]嘧啶(23)为被发现是最有前途的潜在心血管疾病药物,已被证明比特拉迪尔[7-二乙基氨基)-5-甲基-1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶具有更强的冠脉扩张活性,降压活性与硫酸胍乙当量相当。
    DOI:
    10.1021/jm00182a021
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文献信息

  • Method of treating cachexia and certain new compounds for use in this method
    申请人:SANKYO COMPANY LIMITED
    公开号:EP0347252A2
    公开(公告)日:1989-12-20
    Compounds of formula (I): [in which: Y represents a group of formula the dotted line is a double or single bond; R¹ is hydrogen, alkyl or aryl; R² is hydrogen or halogen; R³ is alkyl or cycloalkyl; R⁴ is hydrogen, alkyl, hydroxy or halogen; R⁵ is hydrogen, alkyl, hydroxy, oxygen or halogen; and R⁶ is hydrogen, optionally substituted alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, aryl, or aralkyl;] and pharmaceutically acceptable salts thereof are valuable in the treatment, alleviation and prophylaxis of cachexia. Certain of these compounds are novel.
    式(I)化合物: 其中 Y 代表式中的一个基团 R¹是氢、烷基或芳基;R²是氢或卤素;R³是烷基或环烷基;R⁴是氢、烷基、羟基或卤素;R⁵是氢、烷基、羟基、氧或卤素;以及 R⁶是氢、任选取代的烷基、烯基、炔基、环烷基、芳基或芳烷基;]。 及其药学上可接受的盐类在治疗、缓解和预防恶病质方面具有重要价值。其中某些化合物是新型的。
  • SATO YASUNOBU; SHIMOJI YASUO; FUJITA HIROSHI; NISHINO HIROSHI; MIZUNO HIR+, J. MED. CHEM., 1980, 23, NO 8, 927-937
    作者:SATO YASUNOBU、 SHIMOJI YASUO、 FUJITA HIROSHI、 NISHINO HIROSHI、 MIZUNO HIR+
    DOI:——
    日期:——
  • US4007189A
    申请人:——
    公开号:US4007189A
    公开(公告)日:1977-02-08
  • US5055479A
    申请人:——
    公开号:US5055479A
    公开(公告)日:1991-10-08
  • US5086057A
    申请人:——
    公开号:US5086057A
    公开(公告)日:1992-02-04
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