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tris(2-methyl-5-furyl)phosphine | 28287-69-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tris(2-methyl-5-furyl)phosphine
英文别名
tris(5-methyl-2-furanyl)phosphine;tris[2-(5-methylfuryl)]phosphine;Tri-(5-methyl-2-furyl)-phosphin;Tri(5-methyl-2-furyl)phosphine;tris(5-methylfuran-2-yl)phosphane
tris(2-methyl-5-furyl)phosphine化学式
CAS
28287-69-6
化学式
C15H15O3P
mdl
——
分子量
274.256
InChiKey
CGIXUYIYIYGCCC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    149-150 °C(Press: 0.03 Torr)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    39.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-甲基呋喃吡啶三溴化磷 作用下, 反应 10.0h, 以63.4%的产率得到tris(2-methyl-5-furyl)phosphine
    参考文献:
    名称:
    Tolmachev, A. A.; Ivonin, S. P.; Kharchenko, A. V., Journal of general chemistry of the USSR, 1991, vol. 61, # 4.1, p. 778 - 782
    摘要:
    DOI:
  • 作为试剂:
    描述:
    2-(氯甲基)联苯1-苯甲酰哌嗪 在 sodium hydride 、 tris(2-methyl-5-furyl)phosphine 、 palladium(II) acetylacetonate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 14.0h, 以71%的产率得到(4-(6-methyl[1,1′-biphenyl]-3-yl)piperazin-1-yl)(phenyl)methanone
    参考文献:
    名称:
    一种多取代芳胺类化合物的制备方法
    摘要:
    本发明属于医药化工中间体及相关化学技术领域,提供了一种多取代芳胺类化合物的制备方法,以含苄基卤化物及其衍生物为原料,在金属催化剂、配体,碱的作用下,在无水有机溶剂与胺类化合物发生反应,得到相应的多取代芳香胺类化合物。本发明的有益效果是该方法的合成路线短、反应条件温和、操作简便,高收率;所得芳胺产物可以进行多种官能化,如溴代反应,反应产物可以应用于多种功能材料和药物分子的合成。
    公开号:
    CN114773253A
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文献信息

  • Cobalt-catalyzed asymmetric hydrogenation of ketones: A remarkable additive effect on enantioselectivity
    作者:Tian Du、Biwen Wang、Chao Wang、Jianliang Xiao、Weijun Tang
    DOI:10.1016/j.cclet.2020.09.011
    日期:2021.3
    achiral electron-rich mono-phosphine ligand, catalyzes efficient asymmetric hydrogenation of a wide range of aryl ketones, affording chiral alcohols with high yields and moderate to excellent enantioselectivities (29 examples, up to 93% ee). Notably, the achiral mono-phosphine ligand shows a remarkable effect on the enantioselectivity of the reaction.
    手性钴夹钳配合物,与非手性富电子的单膦配体结合,可催化多种芳基酮的有效不对称氢化,提供高收率和中等至优异对映选择性的手性醇(29例,最高93%ee)。值得注意的是,非手性单膦配体对反应的对映选择性表现出显着的影响。
  • TOLMACHEV, A. A.;IVONIN, S. P.;XARCHENKO, A. V.;KOZLOV, EH. S., ZH. OBSHCH. XIMII, 61,(1991) N, S. 859-863
    作者:TOLMACHEV, A. A.、IVONIN, S. P.、XARCHENKO, A. V.、KOZLOV, EH. S.
    DOI:——
    日期:——
  • Tolmachev, A. A.; Ivonin, S. P.; Kharchenko, A. V., Journal of general chemistry of the USSR, 1991, vol. 61, # 4.1, p. 778 - 782
    作者:Tolmachev, A. A.、Ivonin, S. P.、Kharchenko, A. V.、Kozlov, E. S.
    DOI:——
    日期:——
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
hnmr
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
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测试频率
样品用量
溶剂
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