4-phenyl-2H-<1>benzothieno<3,2-c>pyran-2-one | 87894-69-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 4-phenyl-2H-<1>benzothieno<3,2-c>pyran-2-one
• 英文别名: 4-phenyl-2H-<1>benzothieno<3,2-b>pyran-2-one；4-Phenyl-2h-[1]benzothieno[3,2-b]pyran-2-one；4-phenyl-[1]benzothiolo[3,2-b]pyran-2-one
• CAS: 87894-69-7
• 化学式: C₁₇H₁₀O₂S
• 分子量: 278.331
• InChiKey: FQNSGOJANYRNKC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  174-175 °C
• 沸点：
  487.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.371±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-phenyl-2H-<1>benzothieno<3,2-c>pyran-2-one 在 双氧水 作用下， 以 乙酸酐 、 溶剂黄146 为溶剂， 以78%的产率得到4-phenyl-2H-<1>benzothieno<3,2-b>pyran-2-one 5,5-dioxide
  参考文献：
  名称：

  噻喃并[1]苯并噻吩。1-苯基-3 H-硫代吡喃并-[3,4- b ] [1]苯并噻吩-3-硫酮9,9-二氧化物的合成及相关化合物

  摘要：

  通过使2-苯甲酰基苯并[ b ]噻吩-3（2H）-1，1，1-二氧化物（1）与十磷四磷，乙腈和碳酸氢钠反应制备标题化合物（3a）。通过3-苯并[ b ]噻吩基乙酸乙酯的另一合成方法证实了该结构。制备了4-苯基-2 H-硫代吡喃并[3，2- b ] [1]苯并噻吩-2-硫酮5，5-二氧化物的异构体（2a）以及许多类似物（3a）和（2a）。

  DOI：

  10.1039/p19830001427
• 作为产物：
  描述：

  3-苯基戊-2-烯二酸 、 硫代水杨酸 在 硫酸 作用下， 反应 1.0h， 以60%的产率得到4-phenyl-2H-<1>benzothieno<3,2-c>pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  噻喃并[1]苯并噻吩。1-苯基-3 H-硫代吡喃并-[3,4- b ] [1]苯并噻吩-3-硫酮9,9-二氧化物的合成及相关化合物

  摘要：

  通过使2-苯甲酰基苯并[ b ]噻吩-3（2H）-1，1，1-二氧化物（1）与十磷四磷，乙腈和碳酸氢钠反应制备标题化合物（3a）。通过3-苯并[ b ]噻吩基乙酸乙酯的另一合成方法证实了该结构。制备了4-苯基-2 H-硫代吡喃并[3，2- b ] [1]苯并噻吩-2-硫酮5，5-二氧化物的异构体（2a）以及许多类似物（3a）和（2a）。

  DOI：

  10.1039/p19830001427

文献信息

• Some reactions of 2H-[1]benzothieno[3,2-b]pyran-2-ones and related compounds
  作者：Katherine Buggle、�na N� Gh�g�in、Patrick MacManus

  DOI：10.1007/bf00810104

  日期：——
• BUGGLE, K.;GHOGAIN, UNA, NI;NANGLE, M.;MACMANUS, P., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1983, N 7, 1427-1429
  作者：BUGGLE, K.、GHOGAIN, UNA, NI、NANGLE, M.、MACMANUS, P.

  DOI：——

  日期：——
• BUGGLE, KATHERINE;CHOGAIN, UNA NI;MACMANUS, PATRICK, MONATSH. CHEM., 119,(1988) N 8-9, C. 945-951
  作者：BUGGLE, KATHERINE、CHOGAIN, UNA NI、MACMANUS, PATRICK

  DOI：——

  日期：——
• Thiopyrano[1]benzothiophens. Synthesis of 1-phenyl-3H-thiopyrano-[3,4-b][1]benzothiophen-3-thione 9,9-dioxide and related compounds
  作者：Katherine Buggle、Úna Ní Ghógaín、Michael Nangle、Patrick MacManus

  DOI：10.1039/p19830001427

  日期：——

  The title compound (3a) was prepared by the reaction of 2-benzoylbenzo[b]thiophen-3(2H)-one 1,1-dioxide (1) with tetraphosphorus decasulphide, acetonitrile, and sodium hydrogen carbonate. The structure was confirmed by an alternative synthesis from ethyl 3-benzo[b]thienylacetate. The isomeric 4-phenyl-2H-thiopyrano[3,2-b][1]benzothiophen-2-thione 5,5-dioxide (2a) and a number of analogues of (3a) and

  通过使2-苯甲酰基苯并[ b ]噻吩-3（2H）-1，1，1-二氧化物（1）与十磷四磷，乙腈和碳酸氢钠反应制备标题化合物（3a）。通过3-苯并[ b ]噻吩基乙酸乙酯的另一合成方法证实了该结构。制备了4-苯基-2 H-硫代吡喃并[3，2- b ] [1]苯并噻吩-2-硫酮5，5-二氧化物的异构体（2a）以及许多类似物（3a）和（2a）。