8-(2-chloro-benzyl)-5-methyl-7,8-dihydro-6H-pyrrolo[3,2-e][1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine | 62052-78-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并嘧啶类
• 英文名称: 8-(2-chloro-benzyl)-5-methyl-7,8-dihydro-6H-pyrrolo[3,2-e][1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine
• 英文别名: 8-(o-Chlorobenzyl)-6,7-dihydro-5-methyl-8H-pyrrolo-[3,2-e]-s-triazolo[1,5-a]pyrimidine；3-[(2-Chlorophenyl)methyl]-7-methyl-1,3,8,10,12-pentazatricyclo[7.3.0.02,6]dodeca-2(6),7,9,11-tetraene
• CAS: 62052-78-2
• 化学式: C₁₅H₁₄ClN₅
• 分子量: 299.763
• InChiKey: SZMADTVWCIYWGP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-(2-chloro-benzyl)-5-methyl-7,8-dihydro-6H-pyrrolo[3,2-e][1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 50.0h， 以41%的产率得到3-[(2-Chlorophenyl)methyl]-7-methyl-1,3,8,10,12-pentazatricyclo[7.3.0.02,6]dodeca-2(6),4,7,9,11-pentaene
  参考文献：
  名称：

  心血管药物的研究。6.与杂环系统融合的1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶的合成及其冠状血管舒张和降压活性。

  摘要：

  描述了与吡咯，噻吩，吡喃，吡啶和哒嗪融合的1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶的合成及其冠状血管舒张和降压活性。在这些化合物中，8-叔丁基-7,8-二氢-5-甲基-6H-吡咯并[3,2-e] [1,2,4]三唑并[1,5-a]嘧啶（23）为被发现是最有前途的潜在心血管疾病药物，已被证明比特拉迪尔[7-二乙基氨基）-5-甲基-1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶具有更强的冠脉扩张活性，降压活性与硫酸胍乙当量相当。

  DOI：

  10.1021/jm00182a021
• 作为产物：
  描述：

  6-(2-羟基乙基)-5-甲基[1,2,4]三唑并[1,5-a]嘧啶-7(1H)-酮 在 sodium carbonate 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 8-(2-chloro-benzyl)-5-methyl-7,8-dihydro-6H-pyrrolo[3,2-e][1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  心血管药物的研究。6.与杂环系统融合的1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶的合成及其冠状血管舒张和降压活性。

  摘要：

  描述了与吡咯，噻吩，吡喃，吡啶和哒嗪融合的1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶的合成及其冠状血管舒张和降压活性。在这些化合物中，8-叔丁基-7,8-二氢-5-甲基-6H-吡咯并[3,2-e] [1,2,4]三唑并[1,5-a]嘧啶（23）为被发现是最有前途的潜在心血管疾病药物，已被证明比特拉迪尔[7-二乙基氨基）-5-甲基-1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶具有更强的冠脉扩张活性，降压活性与硫酸胍乙当量相当。

  DOI：

  10.1021/jm00182a021

文献信息

• SATO YASUNOBU; SHIMOJI YASUO; FUJITA HIROSHI; NISHINO HIROSHI; MIZUNO HIR+, J. MED. CHEM., 1980, 23, NO 8, 927-937
  作者：SATO YASUNOBU、 SHIMOJI YASUO、 FUJITA HIROSHI、 NISHINO HIROSHI、 MIZUNO HIR+

  DOI：——

  日期：——
• Medicine containing pyrimidine derivative
  申请人：Oda T.

  公开号：US20090005402A1

  公开（公告）日：2009-01-01

  A drug for central diseases which contains a compound represented by general formula (I), or a pharmacologically acceptable salt thereof, as active component [R 1 represents a hydrogen atom or C 1 -C 6 alkyl group, R 2 represents a C 1 -C 6 alkyl group or the like, A represents a carbon atom or the like, D represents a C 1 -C 6 alkylene group or the like, E represents a carbon atom or the like and Arom represents an aryl group or the like].
• US4007189A
  申请人：——

  公开号：US4007189A

  公开（公告）日：1977-02-08
• US7425559B2
  申请人：——

  公开号：US7425559B2

  公开（公告）日：2008-09-16
• US8288399B2
  申请人：——

  公开号：US8288399B2

  公开（公告）日：2012-10-16