3-(4-Ethylphenyl)-1,1-dimethylthiourea | 940062-88-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(4-Ethylphenyl)-1,1-dimethylthiourea
• CAS: 940062-88-4
• 化学式: C₁₁H₁₆N₂S
• mdl: MFCD00175107
• 分子量: 208.327
• InChiKey: XACNUDAGMYKXFG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  47.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-Ethylphenyl)-1,1-dimethylthiourea 、 2-(三甲基硅)苯基三氟甲烷磺酸盐 在 cesium fluoride 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 以75%的产率得到N'-(4-ethylphenyl)-N,N-dimethyl-2-phenylsulfanyl-benzamidine
  参考文献：
  名称：

  芳烃插入硫脲：一种新的Am合成。

  摘要：

  由三甲基甲硅烷基苯基三氟甲磺酸酯前体生成的芳烃已通过与π插入C═S键的形式与硫脲反应。该反应与尿素的反应形成对比，后者是通过将苯乙炔σ插入C–N键进行的，代表了一条新的，操作简单的途径来官能化am。

  DOI：

  10.1021/ol202049v
• 作为产物：
  描述：

  4-乙基异硫氰酸苯酯 、 二甲胺 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 3-(4-Ethylphenyl)-1,1-dimethylthiourea
  参考文献：
  名称：

  芳烃插入硫脲：一种新的Am合成。

  摘要：

  由三甲基甲硅烷基苯基三氟甲磺酸酯前体生成的芳烃已通过与π插入C═S键的形式与硫脲反应。该反应与尿素的反应形成对比，后者是通过将苯乙炔σ插入C–N键进行的，代表了一条新的，操作简单的途径来官能化am。

  DOI：

  10.1021/ol202049v

文献信息

• Insertion of Arynes into Thioureas: A New Amidine Synthesis
  作者：Kallolmay Biswas、Michael F. Greaney

  DOI：10.1021/ol202049v

  日期：2011.9.16

  thioureas via a formal π-insertion into the C═S bond. The reaction contrasts with that of ureas, which proceeds via benzyne σ-insertion into the C–N bond, and represents a new, operationally simple route to functionalized amidines.

  由三甲基甲硅烷基苯基三氟甲磺酸酯前体生成的芳烃已通过与π插入C═S键的形式与硫脲反应。该反应与尿素的反应形成对比，后者是通过将苯乙炔σ插入C–N键进行的，代表了一条新的，操作简单的途径来官能化am。