1-ethoxy-2-phenylpropan-2-ol | 2085-87-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-ethoxy-2-phenylpropan-2-ol
• 英文别名: 1-Aethoxy-2-phenyl-propan-2-ol；(+/-)-Aethyl-(2-hydroxy-2-phenyl-propyl)-aether；(+/-)-2-Hydroxy-1-aethoxy-2-phenyl-propan；1-Ethoxy-2-phenyl-2-propanol
• CAS: 2085-87-2
• 化学式: C₁₁H₁₆O₂
• 分子量: 180.247
• InChiKey: KWZACONFQDOLKY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  109 °C(Press: 11 Torr)
• 密度：
  1.0172 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-ethoxy-2-phenylpropan-2-ol 在 甲酸 作用下， 反应 3.0h， 以80%的产率得到2-苯基丙醛
  参考文献：
  名称：

  Duchene, Alain; Mouko-Mpegna, David; Quintard, Jean-Paul, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1985, # 5, p. 787 - 793

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯乙酮 在 氧气 、 sodium hydride 、 10-甲基-9-均三甲苯基吖啶高氯酸盐 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 1-ethoxy-2-phenylpropan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  可见光促进苯乙烯与水和双氧的二羟基化

  摘要：

  已经开发出第一种有效的可见光促进苯乙烯与水和双氧的无金属二羟基化反应，用于邻位醇的构建。该协议操作简单，具有广泛的底物范围。机理研究表明，一个羟基来自水，另一个羟基来自分子氧。另外，还可以使用类似的策略获得β-烷氧基醇。

  DOI：

  10.1039/c7cc06745c

文献信息

• Polymer supported arene-catalysed lithiation reactions
  作者：Cecilia Gómez、Sonia Ruiz、Miguel Yus

  DOI：10.1016/s0040-4020(99)00330-0

  日期：1999.5

  The reaction of functionalised mono or dichlorinated materials 1a–6a with an excess of lithium and a catalytic amount of a naphthalene (PN) or biphenyl (PB) supported polymer (eassily prepared by radical copolymerisation of 2-vinylnaphthalene or 4-vinylbiphenyl with vinylbenzene and divinylbenzene) in THF either in the presence or not of different electrophiles [Me3SiCl, iPrCHO, PhCHO, Et2CO, (CH2)4CO

  官能化的单或二氯化材料的反应1A-6A与过量锂和萘的催化量（P Ñ）或联苯（P乙支持）聚合物（由2-乙烯基萘或4-乙烯基联苯与自由基共聚eassily制备THF中存在或不存在不同的亲电试剂[Me 3 SiCl，i PrCHO，PhCHO，Et 2 CO，（CH 2）4 CO，（CH 2）5 CO，（c -C 3 H 5））2 CO，i Pr 2用水水解后，在−78或−50°C的温度下，CO，PhCOMe，PhCHnNPh]会产生预期的功能化产物1ca-6ck。聚合物催化剂被定量回收并且可以重复使用几次而没有任何活性损失。
• Lithiomethyl ethyl ether from chloromethyl ethyl ether via a DTBB-catalysed lithiation
  作者：Albert Guijarro、Balbino Mancheño、Javier Ortiz、Miguel Yus

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00993-0

  日期：1996.1

  and a catalytic amount of DTBB (5 mol %) in THF at 0°C (Method A) leads, after hydrolysis, to the corresponding hydroxyethers 2. The reaction can be also carried out in a two-step process: tandem lithiation at −90°C and reaction with the electrophile [BunCHO, (CH2)4CO, PhCOMe, PhMe2SiCl, CO2, PhCN, PhCONMe2, CyNCO, PhNCHPh] at −90 to −60°C (Method B).

  的等摩尔量的反应氯甲基乙基醚（1）和羰基化合物[卜Ñ CHO，卜吨CHO，苯甲醛，小学2 CO，卜吨2 CO，（CH 2）4 CO，2-环己烯酮，PhCOMe]与水解后，过量的锂粉（1：7的摩尔比）和DTBB（5 mol％）在THF中的催化量（方法A）在水解后产生相应的羟基醚2。该反应也可以分两步进行：在-90°C下串联锂化和与亲电试剂[Bu n CHO，（CH 2）4 CO，PhCOMe，PhMe 2 SiCl，CO2，PHCN，PhCONMe 2，CyNCO，PhNCHPh]在-90至-60℃（方法B）。
• Polymer supported naphthalene-catalysed lithiation reactions
  作者：Cecilia Gómez、Sonia Ruiz、Miguel Yus

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)10774-2

  日期：1998.3

  The reaction of functionalised mono or dichlorinated materials 1a–6a with an excess of lithium and a catalytic amount of a naphthalene supported polymer (P-152, easily prepared by radical copolymerisation of 2-vinylnaphthalene, styrene and divinylbenzene) in THF either in the presence (Barbier-type conditions) or not of different electrophiles [Me3SiCl, BunCHO, BuiCHO, PhCHO, Et2CO, c(C3H5)2CO, Pri2CO

  在存在下，功能化的单氯化或二氯化材料1a-6a与过量的锂和催化量的萘负载的聚合物（P-152，可通过2-乙烯基萘，苯乙烯和二乙烯基苯的自由基共聚反应轻松制备）进行反应（巴尔比埃型条件）或不不同的亲电子的[我3的SiCl，卜ñ CHO，卜我CHO，苯甲醛，等2 CO，ç（C 3 H ^ 5）2 CO，镨我2 CO，（CH 2）4一氧化碳（CH 2）5水解后，CO，PhCOMe，PhCH = NPh]产生预期的产物1c-6c。催化剂被定量回收并且可以重复使用几次而不会损失其活性。
• Normant; Crisan, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1959, p. 463
  作者：Normant、Crisan

  DOI：——

  日期：——
• 4,4′-Di-tert-butylbiphenyl-catalysed lithiation of chloromethyl ethyl ether: A barbier-type new and easy alternative to ethyl lithiomethyl ether
  作者：Albert Guijarro、Miguel Yus

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)79191-x

  日期：1993.5

  The reaction of an equimolar amount of chloromethyl ethyl ether (1) and different carbonyl compounds (2) with an excess of lithium powder (1:7 molar ratio) in the presence of a catalytic amount of 4,4'-di-tert-butylbiphenyl (5 mol %) in THF at 0-degrees-C leads, after hydrolysis, to the corresponding hydroxyethers 3.