1-Amino-3-[5-(4-hydroxyphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]urea | 1421633-76-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 1-Amino-3-[5-(4-hydroxyphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]urea
• 英文别名: 1-amino-3-[5-(4-hydroxyphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]urea
• CAS: 1421633-76-2
• 化学式: C₉H₉N₅O₃
• 分子量: 235.202
• InChiKey: IQHWKSPNPTVKHM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  p-hydroxybenzaldehyde semicarbazone 在 溴 、 一水合肼 、 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1-Amino-3-[5-(4-hydroxyphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]urea
  参考文献：
  名称：

  新型基于柠檬烯和柠檬醛的2,5-二取代-1,3,4-恶二唑：一种天然产物偶联的半咔唑类药物，具有抗癫痫活性

  摘要：

  两种新型系列的ñ 4 - （5-（2/3 / 4-取代的-苯基）-1,3,4-恶二唑-2-基） - ñ 1 - （2-甲基-5-（丙-1-烯-2-基）环己-2-烯基）氨基脲和N 4-（5-（2/3 / 4-取代-苯基）-1,3,4-恶二唑-2-基）-N 1-（3为了满足抗惊厥活性所必需的结构前提，合成了7,7-二甲基辛基-3,6-二烯基）-氨基脲。使用最大电休克发作（MES），皮下戊烯戊三唑（sc PTZ）和皮下士的宁（sc）来研究化合物的抗惊厥活性。STY）模型。进行了旋翼试验以评估神经毒性。对某些选定的活性化合物进行GABA分析，以确认其作用方式。本研究的结果证明，四个结合位点药效团模型对于抗惊厥活性至关重要。还努力建立测试化合物之间的构效关系。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.11.051