methyl (2S,3R)-2-<(9-phenylfluorenyl)amino>-3-methyl-4-oxobutanoate | 120230-72-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: methyl (2S,3R)-2-<(9-phenylfluorenyl)amino>-3-methyl-4-oxobutanoate
• 英文别名: (2S,3R)-methyl 3-methyl-4-oxo-2-(9-phenyl-9H-fluoren-9-ylamino)butanoate；methyl (2S,3R)-2-[(9-phenylfluorenyl)amino]-3-methyl-4-oxobutanoate；methyl (2S,3R)-3-methyl-4-oxo-2-[(9-phenylfluoren-9-yl)amino]butanoate
• CAS: 120230-72-0
• 化学式: C₂₅H₂₃NO₃
• 分子量: 385.463
• InChiKey: XNJIWBUBSLGNJC-SBUREZEXSA-N

物化性质

• 沸点：
  545.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2S,3R)-2-<(9-phenylfluorenyl)amino>-3-methyl-4-oxobutanoate 在 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 (S)-2-[(3S,4S)-4-Methyl-2-oxo-3-(9-phenyl-9H-fluoren-9-ylamino)-pyrrolidin-1-yl]-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Conformationally constrained peptides. Chirospecific synthesis of 4-alkyl-substituted .gamma.-lactam-bridged dipeptides from L-aspartic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00274a037
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl (S)-N-(9-phenyl-9H-fluoren-9-yl)aspartate 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 二甲基硫 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 methyl (2S,3R)-2-<(9-phenylfluorenyl)amino>-3-methyl-4-oxobutanoate
  参考文献：
  名称：

  Conformationally constrained peptides. Chirospecific synthesis of 4-alkyl-substituted .gamma.-lactam-bridged dipeptides from L-aspartic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00274a037

文献信息

• Sulfonylaminovalerolactams and derivatives thereof as factor Xa inhibitors
  申请人：Han Wei

  公开号：US20050096309A1

  公开（公告）日：2005-05-05

  The present application describes sulfonylaminovalerolactams and derivatives thereof of Formula Ia-If: or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, wherein ring G is a mono- or bicyclic carbocycle or heterocycle. Compounds of the present invention are useful as inhibitors of trypsin-like serine proteases, specifically factor Xa.

  本申请描述了Formula Ia-If的磺酰氨基戊内内酰胺及其衍生物，或其药用可接受的盐形式，其中环G为单环或双环碳环或杂环。本发明的化合物可用作胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶抑制剂，特别是因子Xa的抑制剂。
• WOLF, JEAN-PIERRE;RAPOPORT, HENRY, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N3, C. 3164-3173
  作者：WOLF, JEAN-PIERRE、RAPOPORT, HENRY

  DOI：——

  日期：——
• SULFONYLAMINOVALEROLACTAMS AND DERIVATIVES THEREOF AS FACTOR XA INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP1667635A2

  公开（公告）日：2006-06-14
• EP1667635A4
  申请人：——

  公开号：EP1667635A4

  公开（公告）日：2008-01-23
• US7169795B2
  申请人：——

  公开号：US7169795B2

  公开（公告）日：2007-01-30