3-tert-Butylsulfanyl-2-methyl-propene | 94514-04-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 3-tert-Butylsulfanyl-2-methyl-propene
• 英文别名: 3-Tert-butylsulfanyl-2-methylprop-1-ene
• CAS: 94514-04-2
• 化学式: C₈H₁₆S
• 分子量: 144.281
• InChiKey: VLQXQWHEAHDOJH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  76 °C(Press: 26 Torr)
• 密度：
  0.851±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-tert-Butylsulfanyl-2-methyl-propene 在 间氯过氧苯甲酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 (Z)-3-<3'-<(1,1-dimethylethyl)sulfinyl>-2'-methylprop-2-enyl>cyclopentanone
  参考文献：
  名称：

  带有极性基团的烯丙基锂试剂与环烯酮的非质子共轭加成。2. 2-烷基-、2,3-二烷基-和1,3-二烷基烯丙基系统

  摘要：

  加成共轭脱亚砜、脱氧膦、脱膦酸烯丙酮和脱环烯酮

  DOI：

  10.1021/ja00224a030
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-2-丙硫醇钠盐 、 3-氯-2-甲基丙烯 以 甲醇 为溶剂， 以86%的产率得到3-tert-Butylsulfanyl-2-methyl-propene
  参考文献：
  名称：

  带有极性基团的烯丙基锂试剂与环烯酮的非质子共轭加成。2. 2-烷基-、2,3-二烷基-和1,3-二烷基烯丙基系统

  摘要：

  加成共轭脱亚砜、脱氧膦、脱膦酸烯丙酮和脱环烯酮

  DOI：

  10.1021/ja00224a030

文献信息

• Synthesis with manganic salts; part IV: Free radical trost allylation
  作者：P Breuilles、D Uguen

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)94554-4

  日期：1990.1

  SH2, allylations of various keto compounds with 2-substituted allylic sulfones or sulfides have been efficiently performed using a ternary oxidizing mixture -i.e. manganic acetate, cupric acetate and lead dioxide- in acetic acid.

  SH 2，已使用三元氧化混合物（即乙酸锰，乙酸铜和二氧化铅）在乙酸中有效地进行了各种酮化合物与2-取代的烯丙基砜或硫化物的烯丙基化反应。
• BREUILLES, P.;UGUEN, D., TETRAHEDRON LETT. , 31,(1990) N, C. 357-360
  作者：BREUILLES, P.、UGUEN, D.

  DOI：——

  日期：——
• HAYNES, RICHARD K.;KATSIFIS, ANDREW G.;VONVILLER, SIMONE C.;HAMBLEY, TREV+, J. AMER. CHEM. SOC., 110,(1988) N 16, C. 5423-5433
  作者：HAYNES, RICHARD K.、KATSIFIS, ANDREW G.、VONVILLER, SIMONE C.、HAMBLEY, TREV+

  DOI：——

  日期：——
• [EN] 5-LIPOXYGENASE-ACTIVATING PROTEIN (FLAP) INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉINE FLAP (5-LIPOXYGENASE-ACTIVATING PROTEIN)
  申请人：AMIRA PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2008137609A1

  公开（公告）日：2008-11-13

  [EN] Described herein are compounds and pharmaceutical compositions containing such compounds, which modulate the activity of 5-lipoxygenase-activating protein (FLAP). Also described herein are methods of using such FLAP modulators, alone and in combination with other compounds, for treating respiratory, cardiovascular, and other leukotriene-dependent or leukotriene mediated conditions or diseases.
  [FR] La présente invention concerne des composés et des compositions pharmaceutiques contenant de telles compositions, qui modulent l'activité de la protéine FLAP (5-Lipoxygenase-Activating Protein = protéine activant la 5-lipoxygénase). L'invention concerne également des procédés pour l'utilisation de tels modulateurs de la FLAP, seuls ou en association avec d'autres composés, pour le traitement d'états ou d'affections respiratoires, cardiovasculaires, ou autrement dépendants des leukotriènes ou découlant d'une médiation par les leukotriènes.
• Aprotic conjugate addition of allyllithium reagents bearing polar groups to cyclic enones. 2. 2-Alkyl-, 2,3-dialkyl- and 1,3-dialkylallyl systems
  作者：Richard K. Haynes、Andrew G. Katsifis、Simone C. Vonwiller、Trevor W. Hambley

  DOI：10.1021/ja00224a030

  日期：1988.8

  Addition conjuguee de sulfoxydes, d'oxydes de phosphines, et de phosphonates allyliques a des enones cycliques

  加成共轭脱亚砜、脱氧膦、脱膦酸烯丙酮和脱环烯酮