acetophenone-4(N)-ethylthiosemicarbazone | 827307-62-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: acetophenone-4(N)-ethylthiosemicarbazone
• 英文别名: 1-acetophenone-4-ethylthiosemicarbazone；acetophenone 4-ethylthiosemicarbazone；HAET；Hydrazinecarbothioamide, N-ethyl-2-(1-phenylethylidene)-；1-ethyl-3-(1-phenylethylideneamino)thiourea
• CAS: 827307-62-0
• 化学式: C₁₁H₁₅N₃S
• 分子量: 221.326
• InChiKey: GNUCVQPIIWOJBG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  68.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二(三苯基膦)环戊二烯基氯化钌(II) 、 acetophenone-4(N)-ethylthiosemicarbazone 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以74%的产率得到[Ru(η⁵-C₅H₅)(H-Ap-etsc)PPh₃].Cl
  参考文献：
  名称：

  含有NS供体席夫碱的有机金属钌（II）配合物：合成，结构，电化学，DNA / BSA结合，DNA裂解，自由基清除和抗菌活性

  摘要：

  四个新cyclopentadienylruthenium（II） -苯乙酮- 4（Ñ） -取代thiosemi-卡巴腙络合物，与通式的[Ru（ƞ 5 -C 5 H ^ 5）（H-Aptsc）PPH 3 ] .CL（1），[的Ru（ƞ 5 -C 5 H ^ 5）（H-Apmtsc）PPH 3 ] .CL（2），的[Ru（ƞ 5 -C 5 H ^ 5）（H-AP-ETSC）PPH 3 ] .CL（3）和的[Ru（ƞ 5 -C 5 H ^ 5）（H-AP-PTSC）PPH 3 ] .CL（4合成并表征（1 H NMR，13 C NMR，IR和电子光谱）。代表性配合物2和3的分子结构通过单晶X射线衍射技术确认。复合物（结合的能力1 - 4），以小牛胸腺DNA（CT DNA）与牛血清白蛋白（BSA）已经通过吸收和发射滴定法探讨。基于这些观察，已经提出了具有CT-DNA的复合物的静电和插入结合模式。通

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2017.10.036
• 作为产物：
  描述：

  4-乙基-3-硫代氨基脲 、 苯乙酮 以 乙醇 为溶剂， 生成 acetophenone-4(N)-ethylthiosemicarbazone
  参考文献：
  名称：

  对某些镍（II）硫半碳杂配合物的光谱，热学和电化学研究。

  摘要：

  已制备了硫半脲衍生物与Ni（II）的几种配合物。基于元素分析，磁矩，光谱（UV-Vis，ir，（1）H NMR，ms）和热学研究，对配体及其配合物进行了结构研究。红外光谱表明配体的二齿单负和三齿（中性，单和双负）行为。对于分离的复合物，建议使用不同的立体化学。热重法（TG）和导数热重法（DTG）已用于使用Coats-Redfern和Horowitz-Metzger方程研究某些配体和配合物的热分解和动力学参数。通过循环伏安法探索的配合物的氧化还原性质和稳定性对氧化波的影响与硫代半脲部分的取代基的电子吸收或释放能力有关。样品显示Ni（II）/ Ni（I）耦合与Ni（III）/ Ni（II）过程相关的不可逆波。

  DOI：

  10.1016/j.saa.2004.02.035

文献信息

• Impact and correlation of pK_aand dⁿelectrons of some selected thiosemicarbazone Schiff base metal Co, Ni, Cu complexes: a study of electrochemical behavior, excitation and optical energies
  作者：M. S. El-Shahawi、W. Ahmad、G. I. Mohammed、Y. M. Moustafa、G. A. Al-Hazmi、A. A. El-Asmy

  DOI：10.1039/c7nj00073a

  日期：——

  The electron-transfer and coordination mechanism of Schiff bases with metal ions, correlation of the electrochemical and optical properties for their potential applications in various fields of chemistry and biochemistry are underexplored. Thus, detailed assignment of the redox behavior of some Co2+, Ni2+ and Cu2+ thiosemicarbazone complexes in tetrabutylammonium tetrafluoroborate (TBA+BF4−)–dimethylformamide

  希夫碱与金属离子的电子转移和配位机理，电化学和光学性质的相关性及其在化学和生物化学各个领域中的潜在应用都未得到研究。因此，通过本体循环伏安法和可控电库仑法研究了四氟硼酸四丁基铵（TBA + BF 4 -）-二甲基甲酰胺（DMF）中某些Co 2 +，Ni 2+和Cu 2+硫代半碳酸盐配合物的氧化还原行为的详细分配。电极对的氧化还原行为（M + / M 2+和M 2+ / M 3+，M = Co，Ni或Cu）的依赖于所述缩氨基硫脲基团的供电子性（或撤消）取代基（N 1 H和/或N 4 2H），P ķ一个Schiff碱的，和d Ñ的电子金属离子。随着（TBA + BF 4 -）- DMF中复合物浓度的增加，复合物的循环伏安图显示扩散系数（D）（0.27-0.29）×10 -6 cm 2的值无明显变化。s -1。该Ë PA和Ë PCN 1 H和N 4 H取代基，Hammett参数（σ）和金属离子的d
• Synthesis, spectral characterization and eukaryotic DNA degradation of thiosemicarbazones and their platinum(IV) complexes
  作者：G.A. Al-Hazmi、N.M. El-Metwally、O.A. El-Gammal、A.A. El-Asmy

  DOI：10.1016/j.saa.2007.03.010

  日期：2008.1

  The condensation products of acetophenone (or its derivatives), salicylaldehyde and o-hydroxy-p-methoxybenzophenone with thiosemicarbazide and ethyl- or phenyl-thiosemicarbazide are the investigated thiosemicarbazones. Their reactions with H2PtCl6 produced Pt(IV) complexes characterized by elemental, thermal, mass, IR and electronic spectral studies. The coordination modes were found mononegative bidentate in the acetophenone derivatives and binegative tridentate in the salicylaldehyde derivatives. The complexes were analyzed thermogravimetrically and found highly stable. Some ligands and their complexes were screened against Sarcina sp. and E coli using the cup-diffusion technique. [Pt(oHAT)(OH)Cl] shows higher activity against E. coli than the other compounds. The degradation power of the tested compounds on the calf thymus DNA supports their selectivity against bacteria and not against the human or related eukaryotic organisms. (c) 2007 Elsevier B.V. All rights reserved.