2-(5-bromo-2-fluorophenyl)propanenitrile | 1374001-41-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(5-bromo-2-fluorophenyl)propanenitrile
• CAS: 1374001-41-8
• 化学式: C₉H₇BrFN
• 分子量: 228.064
• InChiKey: XZFSQOPIFRRFSD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  273.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.487±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5-bromo-2-fluorophenyl)propanenitrile 在 草酰氯 、 dimethyl sulfide borane 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 50.5h， 生成 10-bromo-7-fluoro-6-methyl-6,10b-dihydro-5H-oxazolo[2,3-a]isoquinoline-2,3-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] PRMT5 INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE PRMT5

  摘要：

  该发明涉及公式（I）的替代核苷类似物，其药用盐以及用于治疗与PRMT5酶过度表达相关的疾病、紊乱或状况的药物组合物。该发明还涉及治疗与PRMT5酶过度表达相关的疾病、紊乱或状况的方法。

  公开号：

  WO2020250123A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-氟苯甲醛 在 potassium carbonate 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 2-(5-bromo-2-fluorophenyl)propanenitrile
  参考文献：
  名称：

  FUSED AMINODIHYDROPYRIMIDINE DERIVATIVE

  摘要：

  本发明提供了如下化合物：其中环A是取代或未取代的碳环或取代或未取代的杂环，X1—X2═X3为CR5—CR6═CR7，N—CR6═CR7，CR5—N═CR7或CR5—CR6═N，R1为取代或未取代的烷基，取代或未取代的烯基等，R2a和R2b各自独立为氢，取代或未取代的烷基等，R4a，R4b，R5，R6和R7各自独立为氢，卤素，羟基，取代或未取代的烷基等，其药学上可接受的盐或其溶剂化合物具有抑制淀粉样蛋白β产生的作用，特别是BACE1抑制活性，并可用作治疗由淀粉样蛋白β蛋白产生、分泌或沉积引起的疾病的药物。

  公开号：

  US20130210839A1

文献信息

• 5-AMINO[1,4]THIAZINES AS BACE 1 INHIBITORS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2855469B1

  公开（公告）日：2019-06-19
• PRMT5 INHIBITORS
  申请人：Lupin Limited

  公开号：US20220315589A1

  公开（公告）日：2022-10-06

  The invention relates to substituted nucleoside analogues of formula (I), pharmaceutically acceptable salts thereof and pharmaceutical compositions for treating diseases, disorders or conditions associated with the overexpression of PRMT5 enzyme. The invention also relates to methods of treating diseases, disorders or conditions associated with the overexpression of PRMT5 enzyme.
• US9018219B2
  申请人：——

  公开号：US9018219B2

  公开（公告）日：2015-04-28
• [EN] INHIBITORS OF BETA-SECRETASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE BÊTA-SÉCRÉTASE
  申请人：VITAE PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2010105179A2

  公开（公告）日：2010-09-16

  The present invention is directed to a compound represented by the following structural formula or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Pharmaceutical compositions and method of use of the compounds are also described.
• [EN] PRMT5 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PRMT5
  申请人：LUPIN LTD

  公开号：WO2020250123A1

  公开（公告）日：2020-12-17

  The invention relates to substituted nucleoside analogues of formula (I), pharmaceutically acceptable salts thereof and pharmaceutical compositions for treating diseases, disorders or conditions associated with the overexpression of PRMT5 enzyme. The invention also relates to methods of treating diseases, disorders or conditions associated with the overexpression of PRMT5 enzyme.

  该发明涉及公式（I）的替代核苷类似物，其药用盐以及用于治疗与PRMT5酶过度表达相关的疾病、紊乱或状况的药物组合物。该发明还涉及治疗与PRMT5酶过度表达相关的疾病、紊乱或状况的方法。