4-(3-(5-(tert-butyl)isoxazol-3-yl)ureido)benzoic acid | 852668-43-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(3-(5-(tert-butyl)isoxazol-3-yl)ureido)benzoic acid
• 英文别名: 4-[3-(5-tert-Butyl-isoxazol-3-yl)-ureido]-benzoic acid；4-[(5-tert-butyl-1,2-oxazol-3-yl)carbamoylamino]benzoic acid
• CAS: 852668-43-0
• 化学式: C₁₅H₁₇N₃O₄
• 分子量: 303.318
• InChiKey: VFUYZXMSUPPEGE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  404.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.347±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基吡啶 、 4-(3-(5-(tert-butyl)isoxazol-3-yl)ureido)benzoic acid 在 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 异丁酰胺 为溶剂， 生成 4-(3-(5-tert-butylisoxazol-3-yl)ureido)-N-(pyridin-4-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Arylcarboxyamino-substituted diaryl ureas as potent and selective FLT3 inhibitors

  摘要：

  A series of diaryl ureas with an amide substitution at the 4-position was prepared and found to be potent and selective FLT3 inhibitors with good oral bioavailability and efficacy in a tumor xenograft model. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.07.024
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-5-叔丁基异唑 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-(3-(5-(tert-butyl)isoxazol-3-yl)ureido)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] UREA DERIVATIVES AS KINASE MODULATORS
  [FR] DERIVES D'UREE EN TANT QUE MODULATEURS DE LA KINASE

  摘要：

  公开号：

  WO2005048948A3

文献信息

• Synthesis and biological evaluation of diaryl urea derivatives as FLT3 inhibitors
  作者：Qing Zhang、Kuantao Zhao、Lixun Zhang、Xiaoyu Jiao、Yongjie Zhang、Chunlei Tang

  DOI：10.1016/j.bmcl.2020.127525

  日期：2020.12

  tyrosine kinase 3 (FLT3) is always overexpressed in many cases of acute leukemia. This paper studies the structure-based synthesis and biological evaluation of diaryl urea derivatives as FLT3 inhibitors. Encouragingly, compounds 15b, 16b, 24a, and 24c showed excellent biological activities in a low nanomolar range. In particular, compound 16b demonstrated significant inhibitory potency against FLT3-ITD

  作为III类受体酪氨酸激酶（RTK），FMS样酪氨酸激酶3（FLT3）在许多急性白血病病例中总是过表达。本文研究了二芳基脲衍生物作为FLT3抑制剂的结构化合成和生物学评价。令人鼓舞的是，化合物15b，16b，24a和24c在低纳摩尔范围内显示出出色的生物活性。特别地，化合物16b表现出对FLT3-ITD的显着抑制作用（IC 50＝ 5.60nM），并且比奎扎替尼对MV4-11细胞系具有更好的抗增殖活性（IC 50＝0.176nM ）。表明化合物16b 对于急性髓细胞白血病的治疗可能非常有前途。
• Urea derivatives as FLT-3 modulators
  申请人：Milanov V. Zdravko

  公开号：US20050267182A1

  公开（公告）日：2005-12-01

  The invention provides methods and compositions for treating conditions mediated FLT-3. The invention also provides methods of using the compounds and/or compositions in the treatment of a variety of diseases and unwanted conditions in subjects.

  本发明提供了治疗由FLT-3介导的疾病的方法和组合物。本发明还提供了在治疗受试者的各种疾病和不良状况中使用化合物和/或组合物的方法。
• Urea derivatives as kinase modulators
  申请人：Milanov V. Zdravko

  公开号：US20050165024A1

  公开（公告）日：2005-07-28

  The invention provides methods and compositions for treating conditions mediated by various kinases wherein derivatives of urea compounds are employed. The invention also provides methods of using the compounds and/or compositions in the treatment of a variety of diseases and unwanted conditions in subjects.

  本发明提供了使用尿素衍生物治疗多种激酶介导疾病的方法和组合物。本发明还提供了使用这些化合物和/或组合物治疗受试者的多种疾病和不良状况的方法。
• Urea derivatives as ABL modulators
  申请人：Grotzfeld M. Robert

  公开号：US20050165031A1

  公开（公告）日：2005-07-28

  The invention provides methods and compositions for treating conditions mediated by Bcr-Abl. The invention also provides methods of using the compounds and/or compositions in the treatment of a variety of diseases and unwanted conditions in subjects.

  本发明提供了治疗由Bcr-Abl介导的疾病的方法和组合物。本发明还提供了使用这些化合物和/或组合物治疗受试者中各种疾病和不良状况的方法。
• Urea derivatives as C-kit modulators
  申请人：Mehta A. Shamal

  公开号：US20050192314A1

  公开（公告）日：2005-09-01

  The invention provides methods and compositions for treating conditions mediated by c-kit kinase. The invention also provides methods of using the compounds and/or compositions in the treatment of a variety of diseases and unwanted conditions in subjects.

  本发明提供了用于治疗由c-kit激酶介导的疾病的方法和组合物。本发明还提供了使用这些化合物和/或组合物治疗受试者的各种疾病和不良状况的方法。