1-Bromodeca-2,4-diene | 63240-76-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机溴化物
• 英文名称: 1-Bromodeca-2,4-diene
• CAS: 63240-76-6
• 化学式: C₁₀H₁₇Br
• 分子量: 217.149
• InChiKey: ZLTYQSNOJUUBSD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  248.2±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.119±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Bromodeca-2,4-diene 以 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 ((2E,4E)-deca-2,4-dien-1-yl)triphenylarsonium tetrafluoroborate
  参考文献：
  名称：

  位阻驱动二烯基三苯基砷叶立德的硼引发聚合反应生成光致发光 C5 聚合物

  摘要：

  合成了一系列烷基取代的二烯基三苯基胂叶立德，并将其用作硼烷引发聚合的单体，以获得几乎纯的C5聚合物（主链一次增长五个碳原子）。研究了三乙基硼烷(Et 3 B)、三丁基硼烷(Bu 3 B)、三仲丁基硼烷( s -Bu 3 B)和三苯基硼烷(Ph 3 B)引发剂对C5聚合的影响。基于 NMR 和 SEC 结果，我们表明所有合成的聚合物都具有具有独特不饱和主链的 C5 单元，其中两个共轭双键被一个亚甲基分隔。合成的C5聚合物具有可预测的分子量和窄的分子量分布（ M n,NMR =2.8 −11.9 kg mol −1 , Ð =1.04–1.24）。研究发现，增加单体和引发剂的空间位阻可以促进更多C5重复单元的形成，从而驱动聚合反应形成几乎纯的C5聚合物（高达95.8%）。通过11 B NMR 研究了聚合机理，并通过 DFT 计算证实了聚合机理。合成的C5聚合物是无定形的，通过调节单体的取代基可调节玻璃化转变温度，范围为+30

  DOI：

  10.1002/anie.202109190
• 作为产物：
  描述：

  2-辛烯醛 在 三溴化磷 、 红铝 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 1-Bromodeca-2,4-diene
  参考文献：
  名称：

  位阻驱动二烯基三苯基砷叶立德的硼引发聚合反应生成光致发光 C5 聚合物

  摘要：

  合成了一系列烷基取代的二烯基三苯基胂叶立德，并将其用作硼烷引发聚合的单体，以获得几乎纯的C5聚合物（主链一次增长五个碳原子）。研究了三乙基硼烷(Et 3 B)、三丁基硼烷(Bu 3 B)、三仲丁基硼烷( s -Bu 3 B)和三苯基硼烷(Ph 3 B)引发剂对C5聚合的影响。基于 NMR 和 SEC 结果，我们表明所有合成的聚合物都具有具有独特不饱和主链的 C5 单元，其中两个共轭双键被一个亚甲基分隔。合成的C5聚合物具有可预测的分子量和窄的分子量分布（ M n,NMR =2.8 −11.9 kg mol −1 , Ð =1.04–1.24）。研究发现，增加单体和引发剂的空间位阻可以促进更多C5重复单元的形成，从而驱动聚合反应形成几乎纯的C5聚合物（高达95.8%）。通过11 B NMR 研究了聚合机理，并通过 DFT 计算证实了聚合机理。合成的C5聚合物是无定形的，通过调节单体的取代基可调节玻璃化转变温度，范围为+30

  DOI：

  10.1002/anie.202109190

文献信息

• Steric Hindrance Drives the Boron‐Initiated Polymerization of Dienyltriphenylarsonium Ylides to Photoluminescent C5‐Polymers
  作者：Xin Wang、Nikos Hadjichristidis

  DOI：10.1002/anie.202109190

  日期：2021.10.4

  A series of alkyl-subsituted dienyltriphenylarsonium ylides were synthesized and used as monomers in borane-initiated polymerization to obtain practically pure C5-polymers (main-chain grows by five carbon atoms at a time). The impact of triethylborane (Et3B), tributylborane (Bu3B), tri-sec-butylborane (s-Bu3B), and triphenylborane (Ph3B) initiators on C5 polymerization was studied. Based on NMR and

  合成了一系列烷基取代的二烯基三苯基胂叶立德，并将其用作硼烷引发聚合的单体，以获得几乎纯的C5聚合物（主链一次增长五个碳原子）。研究了三乙基硼烷(Et 3 B)、三丁基硼烷(Bu 3 B)、三仲丁基硼烷( s -Bu 3 B)和三苯基硼烷(Ph 3 B)引发剂对C5聚合的影响。基于 NMR 和 SEC 结果，我们表明所有合成的聚合物都具有具有独特不饱和主链的 C5 单元，其中两个共轭双键被一个亚甲基分隔。合成的C5聚合物具有可预测的分子量和窄的分子量分布（ M n,NMR =2.8 −11.9 kg mol −1 , Ð =1.04–1.24）。研究发现，增加单体和引发剂的空间位阻可以促进更多C5重复单元的形成，从而驱动聚合反应形成几乎纯的C5聚合物（高达95.8%）。通过11 B NMR 研究了聚合机理，并通过 DFT 计算证实了聚合机理。合成的C5聚合物是无定形的，通过调节单体的取代基可调节玻璃化转变温度，范围为+30