4-(4-fluorobenzenesulfonylamino)benzoic acid | 392313-12-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(4-fluorobenzenesulfonylamino)benzoic acid
• 英文别名: 4-((4-fluorophenyl)sulfonamido)benzoic acid；4-(4-Fluoro-benzenesulfonylamino)-benzoic acid；4-[(4-fluorophenyl)sulfonylamino]benzoic acid
• CAS: 392313-12-1
• 化学式: C₁₃H₁₀FNO₄S
• mdl: MFCD00598811
• 分子量: 295.291
• InChiKey: JZAGNXODGTUSSL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  91.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-[4-(carbomethoxy)phenyl] 4-fluorobenzenesulfonamide 在 甲醇 、 lithium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 4-(4-fluorobenzenesulfonylamino)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  组织蛋白酶S的4-氨基呋喃-3-酮抑制剂的固相平行合成和SAR：磺酰胺P3取代基对效能和选择性的影响

  摘要：

  描述了组织蛋白酶S的高效和选择性的4-氨基呋喃-3-酮抑制剂。介绍了一系列在P3位置带有磺酰胺部分的抑制剂的合成及其构效关系。该系列的几个成员显示出对目标酶的亚纳摩尔抑制作用以及出色的选择性和良好的细胞效能。最有趣的抑制剂的分子模型描述了扩展S3口袋中的相互作用，并解释了观察到的对组织蛋白酶K的选择性。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2008.12.020

文献信息

• BIO-POTENT SULFONAMIDES
  作者：Selvakumar Dineshkumar、Ganesamoorthy Thirunarayanan

  DOI：10.4067/s0717-97072019000104386

  日期：——

  Some 4-(substituted phenylsulfonamido)benzoic acids have been synthesized by fly-ash:H3PO3 nano catalyst catalyzed condensation of substituted benzenesulfonyl chlorides and 4-aminobenzoic acid in ultrasound irradiation conditions. The yields of the sulfonamides are more than 90%. The synthesized 4-(substituted phenylsulfonamido) benzoic acid derivatives were characterized by their physical constants

  通过粉煤灰：H3PO3纳米催化剂在超声辐射条件下催化取代苯磺酰氯与4-氨基苯甲酸的缩合反应，合成了一些4-（取代苯基磺酰胺基）苯甲酸。磺酰胺的产率超过90％。合成的4-（取代的苯磺酰胺基）苯甲酸衍生物的物理常数，分析数据和光谱数据均得到了表征。所有磺酰胺类药物的抗菌活性均通过Bauer-Kirby纸片扩散法进行测定。
• Derivatives of 1-phenyl-2-pyridynyl alkylene alcohols as phosphodiesterase inhibitors
  申请人：Amari Gabriele

  公开号：US20080015226A1

  公开（公告）日：2008-01-17

  The invention relates to inhibitors of the phosphodiesterase 4 (PDE4) enzyme. More particularly, the invention relates to compounds that are derivatives of 1-phenyl-2-pyridynyl alkylene alcohols, methods of preparing such compounds, compositions containing them and therapeutic use thereof.

  该发明涉及磷酸二酯酶4（PDE4）酶的抑制剂。更具体地，该发明涉及1-苯基-2-吡啶基烷基醇衍生物化合物，制备这种化合物的方法，含有它们的组合物以及它们的治疗用途。
• DERIVATIVES OF 1-PHENYL-2-PYRIDYNYL ALKYLENE ALCOHOLS AS PHOSPHODIESTERASE INHIBITORS
  申请人：CHIESI FARMACEUTICI S.p.A.

  公开号：EP2044023B1

  公开（公告）日：2011-01-19
• US7671066B2
  申请人：——

  公开号：US7671066B2

  公开（公告）日：2010-03-02
• [EN] DERIVATIVES OF 1-PHENYL-2-PYRIDYNYL ALKYLENE ALCOHOLS AS PHOSPHODIESTERASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVÉS D'ALCOOLS DE 1-PHÉNYL-2-PYRIDYNYL ALKYLÈNE EN TANT QU'INHIBITEURS DE PHOSPHODIESTÉRASE
  申请人：CHIESI FARMA SPA

  公开号：WO2008006509A1

  公开（公告）日：2008-01-17

  [EN] The invention relates to inhibitors of the phosphodiesterase 4 (PDE4) enzyme. More particularly, the invention relates to compounds that are derivatives of 1-phenyl-2-pyridynyl alkylene alcohols, methods of preparing such compounds, compositions containing them and therapeutic use thereof.
  [FR] La présente invention concerne des inhibiteurs de l'enzyme phosphodiestérase 4 (PDE4). Plus particulièrement, l'invention concerne des composés qui sont des dérivés d'alcools de 1-phényl-2-pyridynyl alkylène, des procédés de préparation de tels composés, des compositions les contenant et leur utilisation thérapeutique.