(4-(3-bromopropoxy)phenyl)(phenyl)methanone | 108357-63-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-(3-bromopropoxy)phenyl)(phenyl)methanone
• 英文别名: 4-O-(3-bromopropyl)benzophenone；4-(3-bromopropoxy)benzophenone；[4-(3-Bromopropoxy)phenyl]phenylmethanone；[4-(3-bromopropoxy)phenyl]-phenylmethanone
• CAS: 108357-63-7
• 化学式: C₁₆H₁₅BrO₂
• mdl: MFCD12460142
• 分子量: 319.198
• InChiKey: ZDNRXWREQFDOLK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.187
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-(3-bromopropoxy)phenyl)(phenyl)methanone 在 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 以51%的产率得到4-(3-iodopropoxy)benzophenone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, structures and properties of self-assembling quaternary ammonium dansyl fluorescent tags for porous and non-porous surfaces

  摘要：

  表面接枝的偶氮基苯基磺酰胺分子。

  DOI：

  10.1039/c3tb21633k
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二溴丙烷 、 4-羟基-二苯甲酮 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以66.7%的产率得到(4-(3-bromopropoxy)phenyl)(phenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, structures and properties of self-assembling quaternary ammonium dansyl fluorescent tags for porous and non-porous surfaces

  摘要：

  表面接枝的偶氮基苯基磺酰胺分子。

  DOI：

  10.1039/c3tb21633k

文献信息

• Pyrimidinedione derivatives and antiarrhythmic agents containing same
  申请人：Mitsui Toatsu Chemicals, Incorporated

  公开号：US05332739A1

  公开（公告）日：1994-07-26

  Pyrimidinedione derivatives of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2 is so linked with each other as to make an alkylene chain and thus form a heterocyclic structure, A, R.sup.3, R.sup.4, X.sup.1, X.sup.2 and X.sup.3 are substituents, respectively, and n is 2 or 3 have a basic backbone in which a phenyl group part and a pyrimidinedione part are linked by a structure comprising an alkyl chain and a heterocyclic ring having two nitrogen atoms. These compounds are useful for a medical treatment of cardiac arrhythmias.

  Pyrimidinedione衍生物的化学式为：##STR1## 其中R.sup.1和R.sup.2通过一个烷基链相连，从而形成一个杂环结构，A，R.sup.3，R.sup.4，X.sup.1，X.sup.2和X.sup.3分别是取代基，n为2或3，具有一个基本骨架，其中苯基部分和嘧啶二酮部分通过一个包含一个烷基链和一个含有两个氮原子的杂环环的结构相连。这些化合物对于治疗心律失常很有用。
• Discovery of Potential, Dual-Active Histamine H3 Receptor Ligands with Combined Antioxidant Properties
  作者：Kamil J. Kuder、Magdalena Kotańska、Katarzyna Szczepańska、Kamil Mika、David Reiner-Link、Holger Stark、Katarzyna Kieć-Kononowicz

  DOI：10.3390/molecules26082300

  日期：——

  possible dual acting ligands, selected compounds were tested for antioxidant properties. Compound 16 (hH3R Ki = 592 nM) showed the strongest antioxidant properties at the concentration of 10−4 mol/L. It significantly reduced the amount of free radicals presenting 50–60% of ascorbic acid activity in the 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl (DPPH) assay, as well as showed antioxidative properties in the ferric reducing

  为了找到新的双重作用的组胺H 3受体（H 3 R）配体，我们在结构上基于先前在我们小组中描述的结构，设计了一系列高活性和选择性的人组胺H 3受体（hH 3 R）。配体KSK63。结果，获得的15种化合物显示出中等的hH 3 R亲和力，最好的是化合物17（hH 3 R K i = 518 nM）。与组胺H 3对接R同源性模型揭示了两种可能的结合模式，在两种情况下都保留了关键的相互作用。为了找到可能的双作用配体，测试了所选化合物的抗氧化性能。化合物16（hH 3 R K i = 592 nM）在10 -4 mol / L的浓度下显示出最强的抗氧化性能。在2，2-二苯基-1-吡啶并肼基（DPPH）分析中，它显着减少了抗坏血酸活性的50-60％的自由基数量，在三价铁还原抗氧化剂能力（FRAP）分析中显示了抗氧化性能。尽管尚不知道抗氧化机制和适度的hH 3 R亲和力，16（QD13）构成了寻找潜在的双重作用的H
• Surface-attached sulfonamide containing quaternary ammonium antimicrobials for textiles and plastics
  作者：Alexander Caschera、Kamlesh B. Mistry、Joseph Bedard、Evan Ronan、Moiz A. Syed、Aman U. Khan、Alan J. Lough、Gideon Wolfaardt、Daniel A. Foucher

  DOI：10.1039/c8ra10173f

  日期：——

  A series of surface attached silane or benzophenone sulfonamide quaternary ammonium antimicrobials show potent efficacy at solid/air and solid/liquid interfaces.

  一系列表面附着的硅烷或苯并酮磺胺基季铵抗菌剂在固体/空气和固体/液体界面表现出强效。
• Magnetic Field Effects on the Dynamics of Biradicals Generated from Benzophenone and Diphenylamine Bifunctional Chain Molecules
  作者：Yoshifumi Tanimoto、Natsuo Okada、Shinji Takamatsu、Michiya Itoh

  DOI：10.1246/bcsj.63.1342

  日期：1990.5

  The magnetic field effects (MFE) on the lifetimes of triplet biradicals generated from the intramolecular photoreaction of bifunctional chain molecules, α-(4-benzoylphenoxy)-ω-[4-(phenylamino)phenoxy]alkanes (BP–O–n–O–DPA, n=2–16) were studied by laser flash photolysis. MFE on the biradical lifetimes are strongly affected by magnetic field, chain length, and solvent. The effects are interpreted in

  双功能链分子α-(4-苯甲酰基苯氧基)-ω-[4-(苯基氨基)苯氧基]烷烃(BP-O-n-O)的分子内光反应产生的三线态双自由基寿命的磁场效应(MFE) –DPA, n=2–16) 通过激光闪光光解进行研究。双自由基寿命的 MFE 受磁场、链长和溶剂的强烈影响。根据高频松弛机制来解释效果。在n=2和4的双自由基中观察到由于T--S能级交叉导致的寿命变化。当n≥6时，双自由基发生单线态和三线态简并。
• Efficacy of novel phenoxyalkyl pyridinium oximes as brain-penetrating reactivators of cholinesterase inhibited by surrogates of sarin and VX
  作者：Janice E. Chambers、Howard W. Chambers、Kristen E. Funck、Edward C. Meek、Ronald B. Pringle、Matthew K. Ross

  DOI：10.1016/j.cbi.2016.07.004

  日期：2016.11

  behavior with several of the more effective novel oximes, but not 2-PAM. Therefore these novel oximes have demonstrated an ability to reactivate inhibited ChE in brain preparations from two species and in vivo data support their ability to enter the brain and provide a therapeutic action. These novel oximes have the potential to be developed into improved antidotes for nerve agent therapy.

  吡啶鎓肟是强亲核试剂，许多是有机磷酸酶抑制胆碱酯酶（ChE）的有效活化剂。然而，当前的肟再活化剂在穿越血脑屏障和再活化完整生物中的脑ChE方面是无效的。我们的实验室已经开发了一系列取代的苯氧基烷基吡啶鎓肟（美国专利9,227,937 B2），目的是鉴定能有效跨越血脑屏障的活化剂。发现该系列的前35个在体外具有相似的特征沙林替代品（邻苯二甲酰亚胺基异丙基甲基膦酸酯，PIMP）或VX替代品（硝基苯基乙基甲基膦酸酯，NEMP）在牛脑制剂中抑制ChE活化剂的功效，如先前在大鼠脑制剂中观察到的。这些新型肟中的许多已经显示出能够降低用高致死剂量的沙林替代品（硝基苯基异丙基甲基膦酸酯，NIMP）或VX替代NEMP处理的大鼠大脑中ChE抑制水平的能力。肟给药后2小时的再活化水平高达35％，而目前批准的治疗药物2-PAM并未降低脑ChE抑制作用。另外，有证据显示几种更有效的新型肟可减轻癫痫样行为，但2-PA