1-Acetyl-4-benzyl-3-thiosemicarbazid | 94267-75-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Acetyl-4-benzyl-3-thiosemicarbazid
• 英文别名: 2-acetyl-N-benzylhydrazinecarbothioamide；1-acetamido-3-benzylthiourea
• CAS: 94267-75-1
• 化学式: C₁₀H₁₃N₃OS
• mdl: MFCD00186271
• 分子量: 223.299
• InChiKey: QDJGMYCBAQERQW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  157-158 °C
• 密度：
  1.214±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  85.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Acetyl-4-benzyl-3-thiosemicarbazid 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以70%的产率得到4-苄基-5-甲基-4H-[1,2,4]噻唑-3-硫醇
  参考文献：
  名称：

  通过虚拟筛选发现新的药物样系列 OGT 抑制剂

  摘要：

  O -GlcNAcylation 是一种重要的翻译后修饰，由酶O -β- N安装-乙酰-d-氨基葡萄糖转移酶（OGT）。调节这种酶对于更好地了解其在严重的人类疾病（如糖尿病和癌症）发展中的作用非常有价值。然而，有效和选择性抑制剂的有限可用性阻碍了对这种潜在治疗靶点的验证。为了探索针对 OGT 活性位点的新化学型，我们对具有药物样特性的大型商用化合物库进行了虚拟筛选。我们购买了最有希望的虚拟命中的样本，并使用酶分析来识别真正的线索。通过生成一个小型衍生物库来探索最佳鉴定的 OGT 抑制剂的构效关系。我们的最佳作品展示了一种新型尿苷模拟支架，并用 IC 抑制了重组酶50值为 7 µM。当前的成功代表了设计和开发一组新的 OGT 抑制剂的绝佳起点，这可能证明对探索 OGT 的生物学有用。

  DOI：

  10.3390/molecules27061996
• 作为产物：
  描述：

  4-苄基-3-氨基硫脲 、 乙酰氯 在 吡啶 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-Acetyl-4-benzyl-3-thiosemicarbazid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological evaluations of sulfanyltriazoles as novel HIV-1 non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors

  摘要：

  A novel sulfanyltriazole was discovered as an HIV-1 non-nucleoside reverse transcriptase inhibitor via HTS using a cell-based assay. Chemical modifications and molecular modeling studies were carried out to establish its SAR and understand its interactions with the enzyme. These modifications led to the identification of sulfanyltriazoles with low nanomolar potency for inhibiting HIV-1 replication and promising activities against selected NNRTI resistant mutants. These novel and potent sulfanyltriazoles could serve as advanced leads for further optimization. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.05.096

文献信息

• Triazole derivatives as non-nucleoside inhibitors of HIV-1 reverse transcriptase—Structure–activity relationships and crystallographic analysis
  作者：Thorsten A. Kirschberg、Mini Balakrishnan、Wei Huang、Rebecca Hluhanich、Nilima Kutty、Albert C. Liclican、Damian J. McColl、Neil H. Squires、Eric B. Lansdon

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.11.127

  日期：2008.2

  A series of 3,4,5-trisubstituted 1,2,4-4H triazole derivatives was synthesized and investigated for HIV-1 reverse transcriptase inhibition. An X-ray structure with HIV-1 RT secured the binding mode and allowed the key interactions with the enzyme to be identified.
• Synthesis and biological evaluations of sulfanyltriazoles as novel HIV-1 non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors
  作者：Zhiwei Wang、Baogen Wu、Kelli L. Kuhen、Badry Bursulaya、Truc N. Nguyen、Deborah G. Nguyen、Yun He

  DOI：10.1016/j.bmcl.2006.05.096

  日期：2006.8

  A novel sulfanyltriazole was discovered as an HIV-1 non-nucleoside reverse transcriptase inhibitor via HTS using a cell-based assay. Chemical modifications and molecular modeling studies were carried out to establish its SAR and understand its interactions with the enzyme. These modifications led to the identification of sulfanyltriazoles with low nanomolar potency for inhibiting HIV-1 replication and promising activities against selected NNRTI resistant mutants. These novel and potent sulfanyltriazoles could serve as advanced leads for further optimization. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Discovery of a New Drug-like Series of OGT Inhibitors by Virtual Screening
  作者：Elena M. Loi、Tihomir Tomašič、Cyril Balsollier、Kevin van Eekelen、Matjaž Weiss、Martina Gobec、Matthew G. Alteen、David J. Vocadlo、Roland J. Pieters、Marko Anderluh

  DOI：10.3390/molecules27061996

  日期：——

  of serious human pathologies, such as diabetes and cancer. However, the limited availability of potent and selective inhibitors hinders the validation of this potential therapeutic target. To explore new chemotypes that target the active site of OGT, we performed virtual screening of a large library of commercially available compounds with drug-like properties. We purchased samples of the most promising

  O -GlcNAcylation 是一种重要的翻译后修饰，由酶O -β- N安装-乙酰-d-氨基葡萄糖转移酶（OGT）。调节这种酶对于更好地了解其在严重的人类疾病（如糖尿病和癌症）发展中的作用非常有价值。然而，有效和选择性抑制剂的有限可用性阻碍了对这种潜在治疗靶点的验证。为了探索针对 OGT 活性位点的新化学型，我们对具有药物样特性的大型商用化合物库进行了虚拟筛选。我们购买了最有希望的虚拟命中的样本，并使用酶分析来识别真正的线索。通过生成一个小型衍生物库来探索最佳鉴定的 OGT 抑制剂的构效关系。我们的最佳作品展示了一种新型尿苷模拟支架，并用 IC 抑制了重组酶50值为 7 µM。当前的成功代表了设计和开发一组新的 OGT 抑制剂的绝佳起点，这可能证明对探索 OGT 的生物学有用。