2-methyl-1,3-bis(tosyloxy)-2-tosyloxymethylpropane | 2387-43-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methyl-1,3-bis(tosyloxy)-2-tosyloxymethylpropane
• 英文别名: 1,1,1-tris(<(tolylsulfonyl)oxy>methyl)ethane；1,1,1-tris(O-tosylmethyl)ethane；1,1,1-tris(tolyl-4-sulfonyloxymethyl)ethane；α,α,α-tris[(4-tolylsulfonyl)methyl]ethane；2-methyl-2-((tosyloxy)methyl)propane-1,3-diyl bis(4-methylbenzenesulfonate)；2-methyl-2-((tosyloxy)methyl)propan-1,3-diyl bis(4-methylbenzenesulfonate)；1,1,1-tris(para-tolylsulfonylmethyl)ethane；1,1,1-tris(p-tosyloxymethyl)ethane；1,1,1-tris(tosyloxymethyl)ethane；2-methyl-1,3-bis-(toluene-4-sulfonyloxy)-2-(toluene-4-sulfonyloxymethyl)-propane；1-p-Toluolsulfonyloxy-2,2-bis-p-toluolsulfonyloxymethyl-propan；1,1,1-tris(p-toluenesulfonyloxymethyl)ethane；2,2,2-tri-[(O-tosyl)-2'-hydroxyethyl]ethane；1,1,1-Tris-tosyloxymethylaethan；2-Methyl-1,3-bis-(toluol-4-sulfonyloxy)-2-(toluol-4-sulfonyloxymethyl)-propan；1,3-Propanediol, 2-(hydroxymethyl)-2-methyl-, tris(4-methylbenzenesulfonate)；[2-methyl-3-(4-methylphenyl)sulfonyloxy-2-[(4-methylphenyl)sulfonyloxymethyl]propyl] 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 2387-43-1
• 化学式: C₂₆H₃₀O₉S₃
• 分子量: 582.717
• InChiKey: OISZLYCPHKTMGI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  155
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

安全信息

• 海关编码：
  2909499000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-1,3-bis(tosyloxy)-2-tosyloxymethylpropane 在 盐酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 甲酸铵 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一个异常灵活的扩展的六胺笼及其铜II配合物：可变的协调模式和不完整的封装。

  摘要：

  双环六胺“笼”配体Me 8 tricosaneN 6（1,5,5,9,13,13,20,20-八甲基-3,7,11,15,18,22,6-六氮杂双环[7.7.7]三tric烷）能够包封八面体金属离子，但其扩展的腔体使络合的金属采用多种几何形状，包括配体的六齿或五齿配位。当与Cu II络合时，金属的不稳定性会导致Me 8 tricosaneN 6的六齿和五齿配位配合物在溶液中动态平衡。[Cu（Me 8 tricosaneN 6）]（ClO 4）2（6-坐标）和[Cu（Me 8 tricosaneN 6）6）]（S 2 O 6）（5坐标）已在结构上得到了表征。在弱酸（pH 1）中，已分离出单个质子化的配合物[Cu（H Me 8 tricosaneN 6）] 3+，发现配体以五齿形式结合，未配位的胺被质子化。vis-NIR和电子顺磁共振（EPR）光谱表明，[Cu（Me 8 tricosaneN 6）]

  DOI：

  10.1021/ic201326d
• 作为产物：
  描述：

  1,1,1-三(羟甲基)乙烷 、 对甲苯磺酰氯 在 吡啶 作用下， 以70%的产率得到2-methyl-1,3-bis(tosyloxy)-2-tosyloxymethylpropane
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of a series of S6 thioether cages and their coordination chemistry with Ag+

  摘要：

  描述了四种不同腔体尺寸的S6笼的合成。考虑到111Ag在放射免疫治疗中的潜在应用，通过溶液中反应性和晶体结构的研究，评估了它们对Ag(I)的配位行为。所有的笼子对Ag(I)的反应各不相同。基于3,8,12,17,20,25-六硫双环[8.8.8]六十六烷(14)和基于5,9,17,21,28,31-六硫双环[11.11.11]五十三烷的S6笼(18)仅显示外部Ag(I)配位，而笼体尺寸的连续适应，产生了基于4,7,13,21,24,25-六硫双环[8.8.8]六十六烷的配体24，它生成了一种具有内外Ag(I)结合的复合物。

  DOI：

  10.1039/b606510b

文献信息

• 신규한 비닐페닐옥시기를 포함하는 화합물 및 이를 포함하는 감광성 포토레지스트 조성물
  申请人：Treeel Co.,Ltd 주식회사 트리엘(120160970130) Corp. No ▼ 134511-0269660BRN ▼582-87-00143

  公开号：KR20180084716A

  公开（公告）日：2018-07-25

  본 발명은 하기 [화학식 A] 내지 [화학식 C] 중 어느 하나로 표시되는 비닐페닐옥시기를 포함하는 화합물 및 이를 포함하는 감광성 포토레지스트 조성물에 관한 것으로서, 상기 [화학식 A] 내지 [화학식 C]는 발명의 상세한 설명에 기재된 바와 같다.

  This invention relates to a compound containing a vinylphenyloxy group represented by either [chemical formula A] to [chemical formula C], and a photosensitive photoresist composition containing the compound, wherein [chemical formula A] to [chemical formula C] are as described in the detailed description of the invention.
• Sweet switches: azobenzene glycoconjugates synthesized by click chemistry
  作者：Vijayanand Chandrasekaran、Thisbe K. Lindhorst

  DOI：10.1039/c2cc33542e

  日期：——

  Azobenzene glycoconjugates can be switched between two isomeric states, E and Z, to change the spatial orientation of the conjugated carbohydrate ligands. Mono-, di- and trivalent azobenzene glycoconjugates were synthesized using click chemistry and their photochromic properties determined. Multivalency effects were observed in photoisomerisation.

  偶氮苯糖缀合物可以在E和Z两种异构态之间转换，从而改变所连接的碳水化合物配体的空间取向。单、二和三价偶氮苯糖缀合物通过点击化学合成，并测定了它们的光致变色性质。观察到了多价效应在光异构化过程中的作用。
• A new tripodal ligand system based on the iminophosphorane functional group. Part 1: Synthesis and characterization
  作者：Laurence Beaufort、Lionel Delaude、Alfred F. Noels

  DOI：10.1016/j.tet.2007.05.022

  日期：2007.7

  involving azide formation into the corresponding tris(iminophosphorane) scaffolds bearing cyclopentyl (Cp) or phenyl groups on their phosphorus atoms, R–C(CH2–NPR′3)3 (R=Me or Ph, R′=Cp or Ph). The synthesis of some representative transition-metal complexes of Cu(I), Cu(II), Ni(II), and Pd(II) bearing these new tridentate ligands is also reported.

  通过涉及叠氮化物形成的有效多步途径将两种三足醇即1,1,1-三（羟甲基）乙烷和α，α，α-三（羟甲基）甲苯转化为相应的三（亚氨基正膦）骨架轴承环戊基（CP）或它们的磷原子的苯基基团，R-C（CH 2 -nPr' 3）3（R = Me或pH值，R'= CP或PH）。还报道了带有这些新的三齿配体的Cu（I），Cu（II），Ni（II）和Pd（II）的一些代表性过渡金属配合物的合成。
• 2,6,7-Trithiabicyclo[2.2.2]octanes as Promising Photolabile Tags for Combinatorial Encoding
  作者：Roman A. Valiulin、Andrei G. Kutateladze

  DOI：10.1021/jo702091e

  日期：2008.1.1

  The effect of the third sulfur on the stability of the respective radical cations and radicals is examined computationally and experimentally in a laser flash photolysis study. A straightforward synthetic approach to a variety of 4-substituted trithiabicyclo[2.2.2]octanes from 3-bromo-2,2-bis(bromomethyl)propanol is developed, making a diverse set of mass-differentiated photolabile tags readily available

  三噻吩双环[2.2.2]辛烷（TTBO）和羰基化合物的加合物经过有效的光诱导裂解，其量子产率可与二噻吩加合物相媲美。在激光闪光光解研究中，通过计算和实验研究了第三种硫对各个自由基阳离子和自由基稳定性的影响。开发了一种直接合成方法，用于从3-溴-2,2-双（溴甲基）丙醇中合成各种4-取代的三硫代双环[2.2.2]辛烷，从而使易于区分的多种质量分化的光不稳定标签可用于组合编码。
• Design, synthesis and photophysical properties of 8-hydroxyquinoline-functionalized tripodal molecular switch as a highly selective sequential pH sensor in aqueous solution
  作者：Rifat Akbar、Minati Baral、B. K. Kanungo

  DOI：10.1039/c4ra16345a

  日期：——

  TAME5OX can act as a good candidate with potential applications in chemical and biological fields. Fluorescence reduction due to ESIPT between protonated NH⁺ ∼ –OH and deprotonated N ∼ –O⁻ forms was proven by DFT calculation.

  TAME5OX可以作为在化学和生物领域具有潜在应用的良好候选物。由DFT计算证实了质子化NH⁺ ∼ –OH和去质子化N ∼ –O⁻形式之间ESIPT导致的荧光减少。