3,3,6,9,9-pentamethyl-1,4,8,11-tetrahydro-1H-benzo[i][1,4,6,8,11]pentaazacyclotridecine-2,5,7,10(6H,11H)-tetraone | 1323998-94-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酰胺类
• 英文名称: 3,3,6,9,9-pentamethyl-1,4,8,11-tetrahydro-1H-benzo[i][1,4,6,8,11]pentaazacyclotridecine-2,5,7,10(6H,11H)-tetraone
• 英文别名: 4,4,7,10,10-Pentamethyl-2,5,7,9,12-pentazabicyclo[11.4.0]heptadeca-1(17),13,15-triene-3,6,8,11-tetrone；4,4,7,10,10-pentamethyl-2,5,7,9,12-pentazabicyclo[11.4.0]heptadeca-1(17),13,15-triene-3,6,8,11-tetrone
• CAS: 1323998-94-2
• 化学式: C₁₇H₂₃N₅O₄
• 分子量: 361.401
• InChiKey: GJFHNJLVAIDHMV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.134±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3,6,9,9-pentamethyl-1,4,8,11-tetrahydro-1H-benzo[i][1,4,6,8,11]pentaazacyclotridecine-2,5,7,10(6H,11H)-tetraone 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  分子钴配合物通过高价钴氧羰基中间体进行电催化水氧化

  摘要：

  缩二脲修饰的四酰胺基大环钴配合物[CoIII-bTAML]-已显示出在碱性pH值下催化电化学水氧化导致形成O2的作用。电化学和光谱学研究表明，高价钴氧羰基...

  DOI：

  10.1039/c6cc05773j
• 作为产物：
  描述：

  3,3,6,9,9-pentamethyl-13-nitro-3,4,8,9-tetrahydro-1H-benzo[i][1,3,5,8,11]pentaazacyclotridecine-2,5,7,10(6H,11H)tetraone 在 六氟磷酸钾 、 正丁基锂 、 高氯酸 作用下， 生成 3,3,6,9,9-pentamethyl-1,4,8,11-tetrahydro-1H-benzo[i][1,4,6,8,11]pentaazacyclotridecine-2,5,7,10(6H,11H)-tetraone
  参考文献：
  名称：

  双缩脲改性 Fe-TAML 的均相光化学水氧化：FeV(O) 中间体的证据

  摘要：

  水分解，在模拟自然光合作用的过程中产生氢和氧，对于设计可持续的太阳能转换系统极为重要。开发地球上丰富的过渡金属基催化剂，模拟光系统 II 的析氧复合物，在自然光合作用过程中参与将水氧化成 O2，这是一项重大挑战。此外，了解确切的机制，包括阐明活性金属氧中间体在水氧化 (WO) 过程中的作用，对于开发更有效的催化剂至关重要。在此，我们报告了双缩脲修饰的四酰胺大环配体（Fe-TAML；1a 和 1b）的 Fe(III) 配合物，它们催化快速、均匀的光化学 WO 产生 O2，具有中等效率（最大 TON = 220，TOF = 0.76 s(-1))。先前对使用铁络合物的光化学 WO 的研究导致铁络合物的脱金属，同时形成负责 WO 的氧化铁纳米颗粒 (NPs)。在此，我们首次证明高价 Fe(V)(O) 中间体是光化学生成的，作为将水氧化成 O2 的活性中间体。据我们所知，这代表了分子铁络合物通过 Fe(V)(O)

  DOI：

  10.1021/ja503753k

文献信息

• Metal (III) Complex Of Biuret-Amide Based Macrocyclic Ligand As Green Oxidation Catalyst
  申请人：Sengupta Sayam

  公开号：US20120329680A1

  公开（公告）日：2012-12-27

  The present invention discloses metal (III) complex of a biuret-amide based macrocyclic ligand as green catalysts that exhibit both excellent reactivity for the activation of H 2 O 2 and high stability at low pH and high ionic strength. The invention also provides macrocyclic biuret amide based ligand for designing of functional peroxidase mimics. Further, the present invention discloses synthesis of said metal (III) complex of a biuret-amide based macrocyclic ligand.

  本发明揭示了一种基于双脲酰胺的大环配体的金属（III）配合物，作为绿色催化剂，既具有对H2O2活化的优异反应性，又在低pH和高离子强度下具有高稳定性。该发明还提供了基于大环脲酰胺的配体，用于设计功能过氧化物酶类似物。此外，本发明还揭示了合成所述基于双脲酰胺的大环配体的金属（III）配合物。
• Reactivity and Operational Stability of<i>N</i>-Tailed TAMLs through Kinetic Studies of the Catalyzed Oxidation of Orange II by H₂O₂: Synthesis and X-ray Structure of an<i>N</i>-Phenyl TAML
  作者：Genoa R. Warner、Matthew R. Mills、Clarissa Enslin、Shantanu Pattanayak、Chakadola Panda、Tamas Kumar Panda、Sayam Sen Gupta、Alexander D. Ryabov、Terrence J. Collins

  DOI：10.1002/chem.201406061

  日期：2015.4.13

  The catalytic activity of the N‐tailed (“biuret”) TAML (tetraamido macrocyclic ligand) activators [Fe4‐XC6H3‐1,2‐(NCOCMe2NCO)2NR}Cl]2− (3; N atoms in boldface are coordinated to the central iron atom; the same nomenclature is used in for compounds 1 and 2 below), [X, R=H, Me (a); NO2, Me (b); H, Ph (c)] in the oxidative bleaching of Orange II dye by H2O2 in aqueous solution is mechanistically compared

  所述的催化活性Ñ -尾部（“缩二脲”）TAML（四酰胺大环配体）的活化剂的[Fe 4-XC 6 H ^ 3 -1,2-（Ñ COCMe 2 Ñ CO）2 NR} CL] 2-（3；黑体字的N原子与中心铁原子配位；以下化合物1和2使用相同的命名法），[X，R = H，Me（a）; NO 2，我（b）；H 2 O 2对Orange II染料的氧化漂白中的H，Ph（c）]与先前研究的活化剂[Fe 4-XC 6 H 3 1,2- （N COCMe 2 N CO）2 CMe 2 } OH 2 ] -（1）和更具腐蚀性的类似物[Fe （Me 2 C CON（1,2-C 6 H 3−4 -X）N CO} 2）OH 2 ] -（2）。通过3催化H 2 O 2之间的反应和橙色II（S）会根据通常针对TAML活化剂发现的速率定律发生（v = k I k II [Fe III ] [S] [H 2 O 2
• US8754206B2
  申请人：——

  公开号：US8754206B2

  公开（公告）日：2014-06-17