α,α,α-tris[((triphenylphosphoranylidene)amino)methyl]ethane | 866775-52-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: α,α,α-tris[((triphenylphosphoranylidene)amino)methyl]ethane
• 英文别名: MeC(CH2NPPh3)3；[2-Methyl-3-[(triphenyl-lambda5-phosphanylidene)amino]-2-[[(triphenyl-lambda5-phosphanylidene)amino]methyl]propyl]imino-triphenyl-lambda5-phosphane；[2-methyl-3-[(triphenyl-λ5-phosphanylidene)amino]-2-[[(triphenyl-λ5-phosphanylidene)amino]methyl]propyl]imino-triphenyl-λ5-phosphane
• CAS: 866775-52-2
• 化学式: C₅₉H₅₄N₃P₃
• 分子量: 898.019
• InChiKey: IUSHJUFIAPVFTF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.4
• 重原子数：
  65
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  37.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α,α,α-tris[((triphenylphosphoranylidene)amino)methyl]ethane 、 乙二醇二甲醚溴化镍 以 not given 为溶剂， 生成 MeC(CH2NPPh3)3NiBr2
  参考文献：
  名称：

  新的基于三脚架的亚氨基正膦基乙烯低聚催化剂：第二部分。催化行为

  摘要：

  通式RC的七过渡金属配合物（CH 2 NP⁡R ' 3）3）MX 2 RC（CH2NP⁡R'3）3）MX 2基于新的三足膦亚胺配位体进行了研究作为引发剂对乙烯在低聚使用高通量技术的铝助催化剂的存在。在所有情况下，乙烯的消耗量都达到峰值。30°C，并且不受金属（M = Ni，Fe，Pd，Cu），铝助催化剂（MMAO，Et 2 AlCl或EtAlCl 2）或三（亚氨基正膦）配体的取代基（R = Me，Ph; R'=环戊基，Ph）。然而，有机金属配合物在金属中心或三脚架配体内部的结构修饰对所得的低聚物分布具有重大影响。特别地，基于Pd的催化剂（PhC（CH 2 NPPh 3）3）PdCl 2对己烯形成表现出优异的选择性。

  DOI：

  10.1016/j.molcata.2007.12.012
• 作为产物：
  描述：

  1,1,1-三(羟甲基)乙烷 在 吡啶 、 sodium azide 作用下， 以 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 α,α,α-tris[((triphenylphosphoranylidene)amino)methyl]ethane
  参考文献：
  名称：

  基于亚氨基正膦官能团的新型三脚架配体系统。第1部分：合成与表征

  摘要：

  通过涉及叠氮化物形成的有效多步途径将两种三足醇即1,1,1-三（羟甲基）乙烷和α，α，α-三（羟甲基）甲苯转化为相应的三（亚氨基正膦）骨架轴承环戊基（CP）或它们的磷原子的苯基基团，R-C（CH 2 -nPr' 3）3（R = Me或pH值，R'= CP或PH）。还报道了带有这些新的三齿配体的Cu（I），Cu（II），Ni（II）和Pd（II）的一些代表性过渡金属配合物的合成。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.05.022

文献信息

• A new tripodal ligand system based on the iminophosphorane functional group. Part 1: Synthesis and characterization
  作者：Laurence Beaufort、Lionel Delaude、Alfred F. Noels

  DOI：10.1016/j.tet.2007.05.022

  日期：2007.7

  involving azide formation into the corresponding tris(iminophosphorane) scaffolds bearing cyclopentyl (Cp) or phenyl groups on their phosphorus atoms, R–C(CH2–NPR′3)3 (R=Me or Ph, R′=Cp or Ph). The synthesis of some representative transition-metal complexes of Cu(I), Cu(II), Ni(II), and Pd(II) bearing these new tridentate ligands is also reported.

  通过涉及叠氮化物形成的有效多步途径将两种三足醇即1,1,1-三（羟甲基）乙烷和α，α，α-三（羟甲基）甲苯转化为相应的三（亚氨基正膦）骨架轴承环戊基（CP）或它们的磷原子的苯基基团，R-C（CH 2 -nPr' 3）3（R = Me或pH值，R'= CP或PH）。还报道了带有这些新的三齿配体的Cu（I），Cu（II），Ni（II）和Pd（II）的一些代表性过渡金属配合物的合成。
• New tripodal iminophosphorane-based ethylene oligomerization catalysts
  作者：Laurence Beaufort、Federica Benvenuti、Lionel Delaude、Alfred F. Noels

  DOI：10.1016/j.molcata.2007.12.012

  日期：2008.3

  Fe, Pd, Cu), the aluminum co-catalyst (MMAO, Et2AlCl, or EtAlCl2) or the substituents of the tris(iminophosphorane) ligand (R = Me, Ph; R′ = cyclopentyl, Ph). Structural modifications of the organometallic complexes, either at the metal center or within the tripodal ligand, however, had a significant impact on the oligomer distribution obtained. In particular, Pd-based catalyst (PhC(CH2NPPh3)3)PdCl2

  通式RC的七过渡金属配合物（CH 2 NP⁡R ' 3）3）MX 2 RC（CH2NP⁡R'3）3）MX 2基于新的三足膦亚胺配位体进行了研究作为引发剂对乙烯在低聚使用高通量技术的铝助催化剂的存在。在所有情况下，乙烯的消耗量都达到峰值。30°C，并且不受金属（M = Ni，Fe，Pd，Cu），铝助催化剂（MMAO，Et 2 AlCl或EtAlCl 2）或三（亚氨基正膦）配体的取代基（R = Me，Ph; R'=环戊基，Ph）。然而，有机金属配合物在金属中心或三脚架配体内部的结构修饰对所得的低聚物分布具有重大影响。特别地，基于Pd的催化剂（PhC（CH 2 NPPh 3）3）PdCl 2对己烯形成表现出优异的选择性。