1,8-dimethyl-3,6,10,13,16,19-hexaazabicyclo[6.6.6]icosane-4,12,17-trione | 1513863-57-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酰胺类
• 英文名称: 1,8-dimethyl-3,6,10,13,16,19-hexaazabicyclo[6.6.6]icosane-4,12,17-trione
• 英文别名: 1,8-Dimethyl-3,6,10,13,16,19-hexazabicyclo[6.6.6]icosane-4,12,17-trione；1,8-dimethyl-3,6,10,13,16,19-hexazabicyclo[6.6.6]icosane-4,12,17-trione
• CAS: 1513863-57-4
• 化学式: C₁₆H₃₀N₆O₃
• 分子量: 354.453
• InChiKey: GDGFTMYRVXDPCC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cobalt(II) chloride hexahydrate 、 1,8-dimethyl-3,6,10,13,16,19-hexaazabicyclo[6.6.6]icosane-4,12,17-trione 在 air 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 72.0h， 以10.4%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  带有三酰胺三环和大三环配体的三酰胺三胺：在铜64放射性药物开发中的潜在应用

  摘要：

  描述了一种通用且直接的合成方法，该方法无需模板金属离子即可制备带有三酰胺的石棺六氮杂双环笼状配体。1,1,1-三（氨基乙基）乙烷（tame）与3当量的2-氯乙酰氯反应，生成tris（α-氯酰胺）合成中间体6，当用1,1,1- tris（氨基乙基）乙烷或1,4,7-三氮杂环壬烷提供了两个新的三酰胺三胺隐链配体（分别为7和8）。制备了cryptand 7的Co（III）和Cu（II）配合物。但是，cryptand 8无法金属化。通过元素分析，1 H和13 C NMR光谱以及X射线晶体学表征了配体和Co（III）配合物9。这些研究证实，Co（III）配合物9采用八面体几何形状，具有三个面部去质子化的酰胺基供体和三个面部胺供体基团。Cu（II）配合物10的特征在于元素分析，单晶X射线晶体学，循环伏安法和UV-可见吸收光谱法。与Co（III）配合物（9）相比，Cu（II）中心采用方形平面配位几何结构

  DOI：

  10.1021/ic4024508
• 作为产物：
  描述：

  1,1,1-三(羟甲基)乙烷 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium azide 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 反应 308.25h， 生成 1,8-dimethyl-3,6,10,13,16,19-hexaazabicyclo[6.6.6]icosane-4,12,17-trione
  参考文献：
  名称：

  带有三酰胺三环和大三环配体的三酰胺三胺：在铜64放射性药物开发中的潜在应用

  摘要：

  描述了一种通用且直接的合成方法，该方法无需模板金属离子即可制备带有三酰胺的石棺六氮杂双环笼状配体。1,1,1-三（氨基乙基）乙烷（tame）与3当量的2-氯乙酰氯反应，生成tris（α-氯酰胺）合成中间体6，当用1,1,1- tris（氨基乙基）乙烷或1,4,7-三氮杂环壬烷提供了两个新的三酰胺三胺隐链配体（分别为7和8）。制备了cryptand 7的Co（III）和Cu（II）配合物。但是，cryptand 8无法金属化。通过元素分析，1 H和13 C NMR光谱以及X射线晶体学表征了配体和Co（III）配合物9。这些研究证实，Co（III）配合物9采用八面体几何形状，具有三个面部去质子化的酰胺基供体和三个面部胺供体基团。Cu（II）配合物10的特征在于元素分析，单晶X射线晶体学，循环伏安法和UV-可见吸收光谱法。与Co（III）配合物（9）相比，Cu（II）中心采用方形平面配位几何结构

  DOI：

  10.1021/ic4024508

文献信息

• Triamidetriamine Bearing Macrobicyclic and Macrotricyclic Ligands: Potential Applications in the Development of Copper-64 Radiopharmaceuticals
  作者：Kel Vin Tan、Paul A. Pellegrini、Brian W. Skelton、Conor F. Hogan、Ivan Greguric、Peter J. Barnard

  DOI：10.1021/ic4024508

  日期：2014.1.6

  groups. The Cu(II) complex 10 was characterized by elemental analysis, single crystal X-ray crystallography, cyclic voltammetry, and UV–visible absorption spectroscopy. In contrast to the Co(III) complex (9), the Cu(II) center adopts a square planar coordination geometry, with two amine and two deprotonated amido donor groups. Compound 10 exhibited a quasi-reversible, one-electron oxidation, which

  描述了一种通用且直接的合成方法，该方法无需模板金属离子即可制备带有三酰胺的石棺六氮杂双环笼状配体。1,1,1-三（氨基乙基）乙烷（tame）与3当量的2-氯乙酰氯反应，生成tris（α-氯酰胺）合成中间体6，当用1,1,1- tris（氨基乙基）乙烷或1,4,7-三氮杂环壬烷提供了两个新的三酰胺三胺隐链配体（分别为7和8）。制备了cryptand 7的Co（III）和Cu（II）配合物。但是，cryptand 8无法金属化。通过元素分析，1 H和13 C NMR光谱以及X射线晶体学表征了配体和Co（III）配合物9。这些研究证实，Co（III）配合物9采用八面体几何形状，具有三个面部去质子化的酰胺基供体和三个面部胺供体基团。Cu（II）配合物10的特征在于元素分析，单晶X射线晶体学，循环伏安法和UV-可见吸收光谱法。与Co（III）配合物（9）相比，Cu（II）中心采用方形平面配位几何结构