(2S,3R,4S)-2-amino-1-cyclohexyl-3,4-dihydroxy-6-(2-pyridyl)hexane | 150577-70-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (2S,3R,4S)-2-amino-1-cyclohexyl-3,4-dihydroxy-6-(2-pyridyl)hexane
• 英文别名: (2S,3R,4S)-2-amino-1-cyclohexyl-6-pyridin-2-ylhexane-3,4-diol
• CAS: 150577-70-1
• 化学式: C₁₇H₂₈N₂O₂
• 分子量: 292.422
• InChiKey: KKWVNSQGONZQJE-YESZJQIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  79.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R,4S)-2-amino-1-cyclohexyl-3,4-dihydroxy-6-(2-pyridyl)hexane 在 N-乙基吗啉 、 1-羟基苯并三唑 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 苯硫酚 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 N--(2S,3R,4S)-1-cyclohexyl-3,4-dihydroxy-6(2-pyridyl)-hexane-2-amide acetate
  参考文献：
  名称：

  肾素抑制剂，其包含吡啶基氨基二醇衍生的C端。

  摘要：

  基于过渡态类似物的概念，一系列具有新的（2S，3R，4S）-2-氨基-1-环己基-3,4-二羟基-6-（2-吡啶基）己烷部分的非肽肾素抑制剂合成了在C-末端的C末端功能，并在体外和体内评估了对肾素的抑制。当与人肾素进行体外测试时，所有化合物均显示出纳摩尔或什至亚纳摩尔范围的效力。在麻醉的，钠缺乏的恒河猴中评估选定的抑制剂，并在十二指肠内给予2 mg / kg的剂量后，平均动脉血压（MAP）明显降低。含有氨基哌啶基琥珀酸衍生的N端的化合物38（S 2864）是该系列中最有希望的成员。38种抑制人肾素的IC50为0.38 nM，不影响其他人天冬氨酸蛋白酶，

  DOI：

  10.1021/jm00071a009
• 作为产物：
  描述：

  2-[(3S,4R,5S)-5-tert-butoxycarbonylamino-3,4-dihydroxy-6-cyclohexylhexyl]pyridine 生成 (2S,3R,4S)-2-amino-1-cyclohexyl-3,4-dihydroxy-6-(2-pyridyl)hexane
  参考文献：
  名称：

  HENNING, RAINER;URBACH, HANSJORG;RUPPERT, DIETER;SCHOLKENS, BERNWARD

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Renin-hemmende Aminodiol-Derivate
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0370454A2

  公开（公告）日：1990-05-30

  Die Erfindung betrifft Verbindungen der Formel I in welcher A einen Rest der Formel II bedeutet, worin E eine CH₂-Gruppe oder einen Rest NR⁹, G einen Rest der Gruppe S, SO, SO₂, O, CO, CS oder eine direkte Bindung, B eine Aminosäure, D einen Heterocyclus bedeuten und R¹, R², R³, R⁴, R⁵, R⁶ und R⁹ in der Beschreibung definiert sind, sowie deren Salze. Die Erfindung betrifft ferner ein Verfahren zur Herstellung der Verbindungen der Formel I sowie deren Verwendung als Heilmittel.

  本发明涉及式 I 的化合物 其中 A 是式 II 的基团 其中 E 是 CH₂ 基团或 NR𠞙 基团、 G 是基团 S、SO、SO₂、O、CO、CS 或直接键、 B 是氨基酸、 D 是杂环，以及 R¹、R²、R³、R⁴、R⁵、R⁶ 和 R𠞙 及其盐类的定义见说明。 本发明还涉及制备式 I 化合物的工艺及其作为药物的用途。
• US5360791A
  申请人：——

  公开号：US5360791A

  公开（公告）日：1994-11-01
• US5374731A
  申请人：——

  公开号：US5374731A

  公开（公告）日：1994-12-20
• Renin inhibitors containing a pyridyl amino diol derived C-terminus
  作者：Holger Heitsch、Rainer Henning、Heinz Werner Kleemann、Wolfgang Linz、Wolf Ulrich Nickel、Dieter Ruppert、Hansjoerg Urbach、Adalbert Wagner

  DOI：10.1021/jm00071a009

  日期：1993.9

  the concept of transition-state analogs, a series of nonpeptide renin inhibitors with the new (2S,3R,4S)-2-amino-1-cyclohexyl-3,4-dihydroxy-6-(2-pyridyl)hexane moiety at the C-terminal functionality were synthesized and evaluated for inhibition of renin both in vitro and in vivo. All compounds exhibited potencies in the nanomolar or even subnanomolar range when tested versus human renin in vitro. Selected

  基于过渡态类似物的概念，一系列具有新的（2S，3R，4S）-2-氨基-1-环己基-3,4-二羟基-6-（2-吡啶基）己烷部分的非肽肾素抑制剂合成了在C-末端的C末端功能，并在体外和体内评估了对肾素的抑制。当与人肾素进行体外测试时，所有化合物均显示出纳摩尔或什至亚纳摩尔范围的效力。在麻醉的，钠缺乏的恒河猴中评估选定的抑制剂，并在十二指肠内给予2 mg / kg的剂量后，平均动脉血压（MAP）明显降低。含有氨基哌啶基琥珀酸衍生的N端的化合物38（S 2864）是该系列中最有希望的成员。38种抑制人肾素的IC50为0.38 nM，不影响其他人天冬氨酸蛋白酶，
• HENNING, RAINER;URBACH, HANSJORG;RUPPERT, DIETER;SCHOLKENS, BERNWARD
  作者：HENNING, RAINER、URBACH, HANSJORG、RUPPERT, DIETER、SCHOLKENS, BERNWARD

  DOI：——

  日期：——