2,2,2-trifluoroethane-1-sulfinyl chloride | 91183-99-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 亚磺酸及其衍生物
• 英文名称: 2,2,2-trifluoroethane-1-sulfinyl chloride
• 英文别名: 2,2,2-Trifluoroethane-1-sulfinyl chloride；2,2,2-trifluoroethanesulfinyl chloride
• CAS: 91183-99-2
• 化学式: C₂H₂ClF₃OS
• 分子量: 166.551
• InChiKey: NTOLLMQTDUCPKD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  150.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.685±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  36.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2-trifluoroethane-1-sulfinyl chloride 在 三乙胺 作用下， 以 氘代氯仿 为溶剂， 生成 1,1,1-Trifluoro-2-sulfinylethane 、 1,1,1-Trifluoro-2-sulfinylethane
  参考文献：
  名称：

  衍生自1,1-二氢多氟烷烃亚磺酰氯的多氟烷基亚砜：分解和[4 + 2]-环加成反应

  摘要：

  基于1，1-二氢多氟烷基硫代乙酸酯的氧化氯化，已经开发了一种方便的制备1，1-二氢多氟烷烃亚磺酰氯的方法。亚磺酰氯的脱氯化氢作用导致形成新的多氟烷基亚砜（氟化硫醛-S-氧化物）。在形成对称的多氟化烯烃的sulfines结果的热分解，而具有1,3-二烯的sulfines的反应得到2 - （多氟烷基）-3,6-二氢-2- ħ噻喃-1-氧化物。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2016.08.004
• 作为产物：
  描述：

  S-(2,2,2-trifluoroethyl) ethanethioate 在 氯 、 溶剂黄146 作用下， 以65%的产率得到2,2,2-trifluoroethane-1-sulfinyl chloride
  参考文献：
  名称：

  衍生自1,1-二氢多氟烷烃亚磺酰氯的多氟烷基亚砜：分解和[4 + 2]-环加成反应

  摘要：

  基于1，1-二氢多氟烷基硫代乙酸酯的氧化氯化，已经开发了一种方便的制备1，1-二氢多氟烷烃亚磺酰氯的方法。亚磺酰氯的脱氯化氢作用导致形成新的多氟烷基亚砜（氟化硫醛-S-氧化物）。在形成对称的多氟化烯烃的sulfines结果的热分解，而具有1,3-二烯的sulfines的反应得到2 - （多氟烷基）-3,6-二氢-2- ħ噻喃-1-氧化物。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2016.08.004

文献信息

• Polyfluoroalkyl sulfines derived from 1,1-dihydropolyfluoroalkanesulfinyl chlorides: Decomposition and [4+2]-cycloaddition reactions
  作者：Volodymyr M. Ogurok、Sergiy A. Siry、Eduard B. Rusanov、Yuriy G. Shermolovych

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2016.08.004

  日期：2016.9

  A convenient method for the preparation of 1,1-dihydropolyfluoroalkanesulfinyl chlorides has been developed basing on the oxidative chlorination of 1,1- dihydropolyfluoroalkyl thioacetates. The dehydrochlorination of the sulfinyl chlorides leads to the formation of new polyfluoroalkylsulfines (fluorinated thioaldehyde-S-oxides). The thermal decomposition of the sulfines results in formation of the

  基于1，1-二氢多氟烷基硫代乙酸酯的氧化氯化，已经开发了一种方便的制备1，1-二氢多氟烷烃亚磺酰氯的方法。亚磺酰氯的脱氯化氢作用导致形成新的多氟烷基亚砜（氟化硫醛-S-氧化物）。在形成对称的多氟化烯烃的sulfines结果的热分解，而具有1,3-二烯的sulfines的反应得到2 - （多氟烷基）-3,6-二氢-2- ħ噻喃-1-氧化物。