((E)-5,6-dimethylhexa-1,5-dienyl)benzene | 1097939-42-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ((E)-5,6-dimethylhexa-1,5-dienyl)benzene
• 英文别名: [(1E)-5,6-dimethylhepta-1,5-dienyl]benzene
• CAS: 1097939-42-8
• 化学式: C₁₅H₂₀
• 分子量: 200.324
• InChiKey: AANHZJHZBOWZKJ-XYOKQWHBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  烯丙苯 、 2,3-二甲基-1,3-丁二烯 在 (S)-1-phenyl-N-((E)-pyridin-2-ylmethylene)ethanamine iron dichloride 、 magnesium 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 12.0h， 以79%的产率得到((E)-5,6-dimethylhexa-1,5-dienyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  铁催化的α-烯烃在二烯中的1,4-加成反应

  摘要：

  使用低至1 mol％的亚氨基吡啶-氯化亚铁络合物，开发了一种新的分子间，立体和区域选择性铁催化的α-烯烃向1,3-二烯的1,4-加成反应。重要的是，在绝对立体控制下获得线性1，4-二烯加成产物的两个双键。

  DOI：

  10.1021/ol802524r

文献信息

• Iron-Catalyzed 1,4-Addition of α-Olefins to Dienes
  作者：Benoît Moreau、Jessica Y. Wu、Tobias Ritter

  DOI：10.1021/ol802524r

  日期：2009.1.15

  A new intermolecular, stereo- and regioselective iron-catalyzed 1,4-addition of α-olefins to 1,3-dienes using as low as 1 mol % of an iminopyridine−ferrous chloride complex was developed. Importantly, both double bonds of the linear 1,4-diene addition products are obtained with absolute stereocontrol.

  使用低至1 mol％的亚氨基吡啶-氯化亚铁络合物，开发了一种新的分子间，立体和区域选择性铁催化的α-烯烃向1,3-二烯的1,4-加成反应。重要的是，在绝对立体控制下获得线性1，4-二烯加成产物的两个双键。