摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

Ethyl 3,3-Diethoxy-2-(2',4',6'-Trifluorophenyl)Acrylate | 918419-01-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Ethyl 3,3-Diethoxy-2-(2',4',6'-Trifluorophenyl)Acrylate
英文别名
Ethyl 3,3-diethoxy-2-(2,4,6-trifluorophenyl)prop-2-enoate
Ethyl 3,3-Diethoxy-2-(2',4',6'-Trifluorophenyl)Acrylate化学式
CAS
918419-01-9
化学式
C15H17F3O4
mdl
——
分子量
318.293
InChiKey
DOPFWDXNALLZQH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    44.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,4,6-三氟苯基丙二酸二乙酯sodium ethanolate乙醇 为溶剂, 反应 3.0h, 以84%的产率得到Ethyl 3,3-Diethoxy-2-(2',4',6'-Trifluorophenyl)Acrylate
    参考文献:
    名称:
    Method for Production of Substituted Phenylmalonate Esters, Novel Phenylmalonate Esters and Use Thereof
    摘要:
    一种制备公式中的取代苯丙二酸酯的方法其中R为烷基,Q为卤素,烷基,烷氧基,卤代烷基或卤代烷氧基,指数m为1到5的整数,其中如果指数m大于1,则基团Q可以相同或不同,包括步骤A),B)和C):A)化合物II的反应,其中变量如公式I中所定义,得到化合物III的反应,B)将化合物III转化为公式IV的酮缩物,其中R′为C1-C4-烷基或苄基,C)水解化合物IV以得到公式I的化合物;新型苯丙二酸酯衍生物及其用作中间体。
    公开号:
    US20080200675A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • [DE] VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON SUBSTITUIERTEN PHENYLMALONESTERN, NEUE PHENYLMALONESTER UND IHRE VERWENDUNG<br/>[EN] METHOD FOR PRODUCTION OF SUBSTITUTED PHENYLMALONATE ESTERS NOVEL PHENYLMALONATE ESTERS AND USE THEREOF<br/>[FR] PROCEDE DE FABRICATION DE PHENYLMALONESTERS SUBSTITUES, NOUVEAUX PHENYLMALONESTERS ET UTILISATION
    申请人:BASF AG
    公开号:WO2007000414A1
    公开(公告)日:2007-01-04
    [EN] The invention relates to a method for production of substituted phenylmalonate esters of formula (I) where R = alkyl, Q = halogen, alkyl, alkoxy, haloalkyl or haloalkoxy and m = a whole number from 1 to 5, Q may be the same or different when m > 1, comprising the following steps A), B) and C), A) reaction of compounds of formula (II), where the variables have the meanings given in formula (I) to give compound of formula (III), B) reaction of compounds of formula (III) to give ketals of formula (IV) where R' = C1-C4 alkyl or benzyl, C) hydrolysis of compounds of formula (IV) to give compounds of formula (I), novel phenylmalonate ester derivatives and use thereof as intermediates.
    [FR] L'invention concerne un procédé de fabrication de phénylmalonesters substitués représentés par la formule (I) dans laquelle R est alkyle, Q est halogène, alkyle, alkoxy, halogénoalkyle ou halogénoalkoxy, et m est un entier de 1 à 5, les groupes Q pouvant être identiques lorsque m est supérieur à 1. Ledit procédé consiste A) à transformer les composés représentés par la formule (II) dans laquelle les variables ont la même signification que dans la formule (I), de manière à produire des composés représentés par la formule (III) ; B) à transformer les composés représentés par la formule (III) de manière à produire des cétales représentés par la formule (IV) dans laquelle R' est C1-C4-alkyle ou benzyle ; et C), à hydrolyser les composés représentés par la formule (IV) de manière à produire les composés représentés par la formule (I). L'invention concerne également de nouveaux dérivés de phénylmalonesters et leur utilisation en tant que produits intermédiaires.
    [DE] Verfahren zur Herstellung von substituierten Phenylmalonestern der Formel I in der R für Alkyl und Q für Halogen, Alkyl, Alkoxy, Halogenalkyl oder Halogenalkoxy steht und der Index m eine ganze Zahl von 1 bis 5 bedeutet, wobei die Gruppen Q gleich oder verschieden sein können, wenn der Index m größer 1 ist, umfassend Schritte A), B) und C): A) Umsetzung von Verbindungen der Formel II, in der die Variablen die Bedeutung gemäß Formel I haben, zu Verbindungen der Formel III, B) Umsetzung der Verbindungen der Formel III in Ketale der Formel IV in der R' für C1-C4-Alkyl oder Benzyl steht, C) Hydrolyse der Verbindungen der Formel IV zu Verbindungen der Formel I; neue Phenylmalonesterderivate, sowie deren Verwendung als Zwischenprodukte.
  • Method for Production of Substituted Phenylmalonate Esters, Novel Phenylmalonate Esters and Use Thereof
    申请人:Gotz Norbert
    公开号:US20080200675A1
    公开(公告)日:2008-08-21
    A process for preparing substituted phenylmalonic esters of the formula in which R is alkyl and Q is halogen, alkyl, alkoxy, haloalkyl or haloalkoxy and the index m is an integer from 1 to 5, where the groups Q can be identical or different if the index m is greater than 1, comprising steps A), B) and C): A) reaction of compounds of the formula II, in which the variables are as defined for formula I to give compounds of the formula III, B) conversion of the compounds of the formula III into ketals of the formula IV in which R′ is C 1 -C 4 -alkyl or benzyl, C) hydrolysis of the compounds of the formula IV to give compounds of the formula I; novel phenylmalonic ester derivatives, and their use as intermediates.
    一种制备公式中的取代苯丙二酸酯的方法其中R为烷基,Q为卤素,烷基,烷氧基,卤代烷基或卤代烷氧基,指数m为1到5的整数,其中如果指数m大于1,则基团Q可以相同或不同,包括步骤A),B)和C):A)化合物II的反应,其中变量如公式I中所定义,得到化合物III的反应,B)将化合物III转化为公式IV的酮缩物,其中R′为C1-C4-烷基或苄基,C)水解化合物IV以得到公式I的化合物;新型苯丙二酸酯衍生物及其用作中间体。
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐