6-(tert-butylsulfonyl)-N-(4,5-dimethyl-1H-pyrazol-3-yl)-7-ethoxyquinazolin-4-amine | 1622327-45-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 6-(tert-butylsulfonyl)-N-(4,5-dimethyl-1H-pyrazol-3-yl)-7-ethoxyquinazolin-4-amine
• 英文别名: 6-tert-butylsulfonyl-N-(4,5-dimethyl-1H-pyrazol-3-yl)-7-ethoxyquinazolin-4-amine
• CAS: 1622327-45-0
• 化学式: C₁₉H₂₅N₅O₃S
• 分子量: 403.505
• InChiKey: MTAJZRPMQNUTPS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  648.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.293±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(tert-butylsulfonyl)-N-(4,5-dimethyl-1H-pyrazol-3-yl)-7-ethoxyquinazolin-4-amine 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 2-丙烷硫醇钠 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 11-((6-(tert-butylsulfonyl)-4-((4,5-dimethyl-1H-pyrazol-3-yl)amino)quinazolin-7-yl)oxy)-N-(2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindolin-4-yl)undecanamide trifluoroacetic acid salt
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS FOR THE MODULATION OF RIP2 KINASE ACTIVITY
  [FR] COMPOSÉS POUR LA MODULATION DE L'ACTIVITÉ DE LA KINASE RIP2

  摘要：

  本发明涉及含有所述化合物的化合物、组合物、组合物和药物以及其制备方法。该发明还涉及所述化合物、组合物、组合物和药物的用途，例如作为RIP2激酶活性的抑制剂，包括降解RIP2激酶，用于治疗由RIP2激酶介导的疾病和症状，特别是用于治疗炎症性疾病或症状。

  公开号：

  WO2017046036A1
• 作为产物：
  描述：

  6-溴-7-氟-4(3h)-喹唑啉酮 在 Oxone 、 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 59.08h， 生成 6-(tert-butylsulfonyl)-N-(4,5-dimethyl-1H-pyrazol-3-yl)-7-ethoxyquinazolin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINAZOLINES AS KINASE INHIBITORS
  [FR] QUINAZOLINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  揭示了一种抑制RIP2激酶的化合物以及制备和使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2014128622A1

文献信息

• QUINAZOLINES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：GLAXOSMITHKLINE INTELLECTUAL PROPERTY DEVELOPMENT LIMITED

  公开号：US20150361069A1

  公开（公告）日：2015-12-17

  Disclosed are compounds that are inhibitors of RIP2 kinase and methods of making and using the same.

  本发明涉及抑制RIP2激酶的化合物及其制备和使用方法。
• US9650364B2
  申请人：——

  公开号：US9650364B2

  公开（公告）日：2017-05-16
• [EN] COMPOUNDS FOR THE MODULATION OF RIP2 KINASE ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS POUR LA MODULATION DE L'ACTIVITÉ DE LA KINASE RIP2
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2017046036A1

  公开（公告）日：2017-03-23

  The present invention relates to compounds, compositions, combinations and medicaments containing said compounds and processes for their preparation. The invention also relates to the use of said compounds, combinations, compositions and medicaments, for example as inhibitors of the activity of RIP2 kinase, including degrading RIP2 kinase, the treatment of diseases and conditions mediated by the RIP2 kinase, in particular for the treatment of inflammatory diseases or conditions.

  本发明涉及含有所述化合物的化合物、组合物、组合物和药物以及其制备方法。该发明还涉及所述化合物、组合物、组合物和药物的用途，例如作为RIP2激酶活性的抑制剂，包括降解RIP2激酶，用于治疗由RIP2激酶介导的疾病和症状，特别是用于治疗炎症性疾病或症状。
• [EN] QUINAZOLINES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] QUINAZOLINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2014128622A1

  公开（公告）日：2014-08-28

  Disclosed are compounds that are inhibitors of RIP2 kinase and methods of making and using the same.

  揭示了一种抑制RIP2激酶的化合物以及制备和使用这些化合物的方法。