6-(tert-butylsulfonyl)-N-(4,5-dimethyl-1H-pyrazol-3-yl)-7-ethoxyquinazolin-4-amine | 1622327-45-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 6-(tert-butylsulfonyl)-N-(4,5-dimethyl-1H-pyrazol-3-yl)-7-ethoxyquinazolin-4-amine
• 英文别名: 6-tert-butylsulfonyl-N-(4,5-dimethyl-1H-pyrazol-3-yl)-7-ethoxyquinazolin-4-amine
• CAS: 1622327-45-0
• 化学式: C₁₉H₂₅N₅O₃S
• 分子量: 403.505
• InChiKey: MTAJZRPMQNUTPS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  648.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.293±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(tert-butylsulfonyl)-N-(4,5-dimethyl-1H-pyrazol-3-yl)-7-ethoxyquinazolin-4-amine 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 2-丙烷硫醇钠 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 11-((6-(tert-butylsulfonyl)-4-((4,5-dimethyl-1H-pyrazol-3-yl)amino)quinazolin-7-yl)oxy)-N-(2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindolin-4-yl)undecanamide trifluoroacetic acid salt
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS FOR THE MODULATION OF RIP2 KINASE ACTIVITY
  [FR] COMPOSÉS POUR LA MODULATION DE L'ACTIVITÉ DE LA KINASE RIP2

  摘要：

  本发明涉及含有所述化合物的化合物、组合物、组合物和药物以及其制备方法。该发明还涉及所述化合物、组合物、组合物和药物的用途，例如作为RIP2激酶活性的抑制剂，包括降解RIP2激酶，用于治疗由RIP2激酶介导的疾病和症状，特别是用于治疗炎症性疾病或症状。

  公开号：

  WO2017046036A1
• 作为产物：
  描述：

  6-溴-7-氟-4(3h)-喹唑啉酮 在 Oxone 、 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 59.08h， 生成 6-(tert-butylsulfonyl)-N-(4,5-dimethyl-1H-pyrazol-3-yl)-7-ethoxyquinazolin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINAZOLINES AS KINASE INHIBITORS
  [FR] QUINAZOLINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  揭示了一种抑制RIP2激酶的化合物以及制备和使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2014128622A1

文献信息

• QUINAZOLINES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：GLAXOSMITHKLINE INTELLECTUAL PROPERTY DEVELOPMENT LIMITED

  公开号：US20150361069A1

  公开（公告）日：2015-12-17

  Disclosed are compounds that are inhibitors of RIP2 kinase and methods of making and using the same.

  本发明涉及抑制RIP2激酶的化合物及其制备和使用方法。
• US9650364B2
  申请人：——

  公开号：US9650364B2

  公开（公告）日：2017-05-16