(E)-1-(2,4-dinitrophenyl)-2-(2-phenylethylidene)hydrazine | 2074-04-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-1-(2,4-dinitrophenyl)-2-(2-phenylethylidene)hydrazine
• 英文别名: Phenylacetaldehyde (2,4-dinitrophenyl)hydrazone；2,4-dinitro-N-[(E)-2-phenylethylideneamino]aniline
• CAS: 2074-04-6
• 化学式: C₁₄H₁₂N₄O₄
• 分子量: 300.274
• InChiKey: QYBYRPHXHXLZGL-OQLLNIDSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-(2,4-dinitrophenyl)-2-(2-phenylethylidene)hydrazine 在 溴 作用下， 以 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Kinetics of syn-anti conversions of 2,4-dinitro-phenylhydrazones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01266a055
• 作为产物：
  描述：

  苯乙酸异丙酯 在 1,3,5-三甲氧基苯 、 硫酸 、 C₂₄H₂₃ClCrIrNO₃ 、 四(3,5-二(三氟甲基)苯基)硼酸钠 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 (E)-1-(2,4-dinitrophenyl)-2-(2-phenylethylidene)hydrazine
  参考文献：
  名称：

  捕获瞬态甲硅烷基阳离子的铱（III）金属环对酯的选择性氢化硅烷化为醛

  摘要：

  铱（III）金属环与1,3,5-三甲氧基苯的组合可在室温下快速催化并选择性地将酯还原为醛，并通过氢化硅烷化和水解反应高收率。酯的还原涉及被1,3,5-三甲氧基苯助催化剂捕获瞬态甲硅烷基阳离子，据推测是由于形成了芳烃中间体，其作用已通过DFT计算得以解决。

  DOI：

  10.1002/chem.201602867

文献信息

• <i>m</i>-Iodosylbenzoic Acid as a Convenient Recyclable Reagent for Highly ­Efficient RuCl₃-Catalyzed Oxidation of Alcohols to Carbonyl Compounds
  作者：Andreas Kirschning、Mekhman Yusubov、Marina Gilmkhanova、Viktor Zhdankin

  DOI：10.1055/s-2007-970742

  日期：——

  oxidizes primary and secondary alcohols to the respective carbonyl compounds in the presence of RuCl 3 (0.5 mol%) at room temperature in aqueous acetonitrile. Separation of pure products is conveniently achieved by scavenging any aryl iodide by ion exchange with IRA-900 (hydroxide form) or by simple extraction of the basic aqueous solution with water. The reduced form of the reagent, m-iodobenzoic acid, can

  在室温下，在 RuCl 3 (0.5 mol%) 存在下，间碘基苯甲酸在乙腈水溶液中选择性地将伯醇和仲醇氧化成相应的羰基化合物。通过与 IRA-900（氢氧化物形式）进行离子交换或通过用水简单萃取碱性水溶液来清除任何芳基碘，可以方便地分离纯产物。试剂的还原形式，间碘苯甲酸，可以很容易地从离子交换树脂或碱性水溶液中通过简单的 HCl 酸化回收。
• Proton abstraction and electrophilic quench at C-2 of imidazolidines
  作者：Iain Coldham、Robert A. Judkins、David R. Witty

  DOI：10.1016/s0040-4020(98)00877-1

  日期：1998.11

  Imidazolidines bearing tert-butoxycarbonyl groups on both nitrogen atoms have been prepared in order to test their ability to act as acyl anion equivalents. Proton abstraction was achieved successfully at C-2, between the two nitrogen atoms, using the base sec-butyllithium. The resulting organolithium was trapped with a variety of electrophiles. The imidazolidine can be cleaved with acid to generate the desired carbonyl compound. Using chiral imidazolidines and aldehyde electrophiles, the carbon-carbon bond formation occurred with low diastereoselectivities. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• JULIA M.; KIGHINI A.; UGUEN D., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1978, PART 1, NO 12, 1646-1651
  作者：JULIA M.、 KIGHINI A.、 UGUEN D.

  DOI：——

  日期：——
• KATRITZKY, ALAN R.;YANG, ZHIJUN;LAM, JAMSHED N., J. ORG. CHEM. , 56,(1991) N, C. 2143-2147
  作者：KATRITZKY, ALAN R.、YANG, ZHIJUN、LAM, JAMSHED N.

  DOI：——

  日期：——
• MATTESON, D. S.;SADHU, KIZHAKETHIL, MATHEW, ORGANOMETALLICS, 1984, 3, N 4, 614-618
  作者：MATTESON, D. S.、SADHU, KIZHAKETHIL, MATHEW

  DOI：——

  日期：——