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α,α-diethoxy-N,N-dimethylbenzenemethanamine | 19429-87-9

中文名称
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中文别名
——
英文名称
α,α-diethoxy-N,N-dimethylbenzenemethanamine
英文别名
N,N-dimethylbenzamide diethyl acetal;N,N-Dimethylbenzamiddiethylacetal;N-N-dimethylbenzamide diethyl acetal;Benzoesaeure-N,N-dimethylamid-diaethylacetal;Orthobenzoesaeure-diethylester-dimethylamid;N,N-Dimethyl-benzamid-diethylacetal;1,1-diethoxy-N,N-dimethyl-1-phenylmethanamine
α,α-diethoxy-N,N-dimethylbenzenemethanamine化学式
CAS
19429-87-9
化学式
C13H21NO2
mdl
——
分子量
223.315
InChiKey
JTPZSJSJLTUFJS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    21.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

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文献信息

  • The synthesis and biological evaluation of alkyl and benzyl naphthyridinium analogs of eupolauridine as potential antimicrobial and cytotoxic agents
    作者:Shahriyar Taghavi-Moghadam、Cecil D. Kwong、John A. Secrist、Shabana I. Khan、Alice M. Clark
    DOI:10.1016/j.bmc.2016.02.028
    日期:2016.12
    Eupolauridine, an indenonaphthyridine alkaloid, has been previously reported by us to exhibit antifungal activity. This study describes the synthesis of new alkyl and benzyl naphthyridinium/pyridinium analogs of eupolauridine as potential antifungal agents. A majority of the analogs exhibited antifungal activity against opportunistic pathogens such as Candida albicans and Cryptococcus neoformans. Several
    先前我们已经报道过Eupolauridine(一种茚并萘啶生物碱)具有抗真菌活性。这项研究描述了作为潜在的抗真菌剂的新的eupolauridine烷基和苄基萘啶/吡啶鎓类似物的合成。大多数类似物表现出针对机会病原体例如白色念珠菌和新型隐球菌的抗真菌活性。其中有几种在不同程度上还可以有效抵抗细菌(金黄色葡萄球菌,MRS,假单胞菌和分枝杆菌)和疟疾寄生虫(恶性疟原虫)。许多类似物对人癌细胞系也具有细胞毒性。
  • New reaction of thiocarbonyl ylides. Interaction ofS-alkyl-N,N-dimethylthiobenzimidium salts with activated acetylene derivatives leading to (E,E)-divinyl sulfides
    作者:I. V. Magedov、N. M. Przheval’skii、D. S. Yufit、V. N. Droza
    DOI:10.1007/bf02495208
    日期:1997.4
    The reaction of thiocarbonyl ylides with activated acetylene derivatives gives (E,E)-divinyl sulfides in good yields. The reaction mechanism is discussed and evidence in favor of the formation of a thiirane intermediate is presented.
    硫代羰基叶立德与活化的乙炔衍生物反应以良好的收率得到 (E,E)-二乙烯基硫化物。讨论了反应机理,并提供了支持形成硫杂丙环中间体的证据。
  • (2-imidazolin-2-yl) fused heteropyridine compounds, intermediates for
    申请人:American Cyanamid Company
    公开号:US05599772A1
    公开(公告)日:1997-02-04
    There are provided novel (2-imidazolin-2-yl) fused heteropyridine compounds, and intermediate compounds for the preparation thereof, and a method for controlling a wide variety of annual and perennial plant species therewith.
    提供了新型的(2-咪唑啉-2-基)融合杂吡啶化合物,以及用于其制备的中间体化合物,并提供了一种用于控制各种一年生和多年生植物物种的方法。
  • (2-imidazolin-2-yl) fused heteropyridine compounds intermediates for the
    申请人:American Cyanamid Company
    公开号:US05534483A1
    公开(公告)日:1996-07-09
    There are provided novel (2-imidazolin-2-yl) fused heteropyridine compounds, and intermediate compounds for the preparation thereof, and a method for controlling a wide variety of annual and perennial plant species therewith.
    提供了新颖的(2-咪唑啉-2-基)融合杂吡啶化合物,以及其制备的中间体化合物和用于控制各种一年生和多年生植物物种的方法。
  • (2-imidazolin-2-yl) fused heteropyridine compounds and use of said
    申请人:American Cyanamid Co.
    公开号:US05536702A1
    公开(公告)日:1996-07-16
    There are provided novel (2-imidazolin-2-yl) fused heteropyridine compounds, and intermediate compounds for the preparation thereof, and a method for controlling a wide variety of annual and perennial plant species therewith.
    提供了新型(2-咪唑啉-2-基)融合杂吡啶化合物,以及制备该化合物的中间体和用于控制各种一年生和多年生植物物种的方法。
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