cis-1,2-vinylenebis(diphenylarsine) | 19364-58-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: cis-1,2-vinylenebis(diphenylarsine)
• 英文别名: (Ethene-1,2-diyl)bis(diphenylarsane)；2-diphenylarsanylethenyl(diphenyl)arsane
• CAS: 19364-58-0
• 化学式: C₂₆H₂₂As₂
• 分子量: 484.304
• InChiKey: BMLQMBNMABZTIG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.24
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-1,2-vinylenebis(diphenylarsine) 在 dioxane*Br₂ 作用下， 生成 (1,2-Dibromoethylene)bis [di-phenylarsine]
  参考文献：
  名称：

  Addition of diaryl- and dialkylarsines to monosubstituted acetylenes

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00905815
• 作为产物：
  描述：

  二苯胂化氯 生成 cis-1,2-vinylenebis(diphenylarsine)
  参考文献：
  名称：

  Addition of diaryl- and dialkylarsines to monosubstituted acetylenes

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00905815

文献信息

• Co-ordination chemistry of higher oxidation states. Part 40. Spectroscopic, electrochemical and structural studies of cationic osmium-(III) and -(IV) diphosphine and diarsine complexes
  作者：Neil R. Champness、William Levason、Derek Pletcher、Mark D. Spicer、Michael Webster

  DOI：10.1039/dt9920002201

  日期：——

  spectra of the osmium-(III) and -(IV) complexes are proposed. The X-ray structure of trans-[Oso-C6H4(AsMe2)2}2Cl2]ClO4 is reported: monoclinic, space group C2/m, a= 13.890(2), b= 10.381(2), c= 11.682(3)Å, β= 113.86(2)°, Z= 2, and with R= 0.039. Osmium LIII-edge (and where appropriate bromine K-edge) extended X-ray absorption fine structure data for the complexes trans-[Oso-C6H4(AsMe2)2}2X2]n+(n=

  III（III）配合物反-[Os（L-L）2 X 2 ] BF 4 [X = Cl或Br; L–L = o -C 6 H 4（PMe 2）2，o -C 6 H 4（AsMe 2）2，o -C 6 H 4（AsMe 2）（PMe 2），o -C 6 F 4（ AsMe 2）2，Ph 2 PCH 2 CH通过稀释HNO 3制备了2 PPh 2，Me 2 PCH 2 CH 2 PMe 2，Ph 2 AsCHCHAsPh 2， o -C 6 H 4（PPh 2） 2或o -C 6 F 4（PPh 2） 2 ]。在HBF 4中氧化（ II）类似物。浓HNO 3可将大多数这些络合物转化为Os IV，但不稳定仅当L–L = o -C 6 H 4（PMe 2）2，o -C 6 H 4（AsMe 2）时，才分离出反式-[Os（L–L）2 X 2 ] [ClO 4 ] 2为固体。2或o -C 6 H 4（AsMe
• Co-ordination chemistry of higher oxidation states. Part 41. Synthesis, spectroscopic and electrochemical studies of cationic ruthenium(III) Group 15 and 16 donor ligand complexes. Structure of trans-[Ru{C6F4(AsMe2)2-o}2Br2]BF4
  作者：Neil R. Champness、William Levason、Derek Pletcher、Michael Webster

  DOI：10.1039/dt9920003243

  日期：——

  The complexes trans-[Ru(L–L)2X2]BF4[X = Cl or Br; L–L = bidentate ligand including C6H4(PMe2)2-o, C6H4(AsMe2)2-o, C6F4(AsMe2)2-o, Me2PCH2CH2PMe2, Ph2PCH2CH2PPh2, Ph2AsCHCHAsPh2, C6H4(PPh2)2-o, C6F4(PPh2)2-o, MeSCH2CH2SMe, PhSCH2CH2SPh and PhSeCH2CH2SePh] have been prepared by nitric acid oxidation of the corresponding [Ru(L–L)2X2] in aqueous HBF4 and in other ways. The complexes have been characterised

  配合物反式-[Ru（L–L）2 X 2 ] BF 4 [X = Cl或Br; L–L =双齿配体，包括C 6 H 4（PMe 2）2 - o，C 6 H 4（AsMe 2）2 - o，C 6 F 4（AsMe 2）2 - o，Me 2 PCH 2 CH 2 PMe 2，苯2 PCH 2 CH 2 PPh2，Ph 2 AsCHCHAsPh 2，C 6 H 4（PPh 2） 2 - o，C 6 F 4（PPh 2） 2 - o，MeSCH 2 CH 2 SMe，PhSCH 2 CH 2 SPh和PhSeCH 2 CH 2 SePh]具有通过在HBF 4水溶液中硝酸氧化相应的[Ru（L–L） 2 X 2 ]制备以及其他方式。通过分析，IR和UV / VIS光谱，磁测量以及通过循环伏安法建立的Ru II –Ru III氧化还原电位来表征复合物。确定了反式-[Ru C 6 F 4（AsMe 2）2
• Construction of a Bidentate Arsenic Ligand Library Starting from a Cyclooligoarsine
  作者：Hiroaki Imoto、Masafumi Konishi、Shintaro Nishiyama、Hiroshi Sasaki、Susumu Tanaka、Takashi Yumura、Kensuke Naka

  DOI：10.1246/cl.190540

  日期：2019.11.5

  Bidentate ligands are, needless to say, pivotal in organometallic chemistry. In contrast to phosphorus ligands, practical synthetic protocols for the arsenic analogues remain to be developed, resul...

  毋庸置疑，双齿配体在有机金属化学中至关重要。与磷配体相比，砷类似物的实用合成方案仍有待开发，结果...
• Addition of diaryl- and dialkylarsines to monosubstituted acetylenes
  作者：A. N. Nesmeyanov、A. E. Borisov、L. V. Kudryavtseva

  DOI：10.1007/bf00905815

  日期：1969.9